2型糖尿病与免疫相关因素地研究的进展
6页1、word某某师X大学生命科学学院免疫学课程论文题目:2型糖尿病与免疫相关因素的研究姓 名:祖力哈学院:生命科学学院专业:生物科学班级:07-5班学号:200818011500062012年4月25日2型糖尿病与免疫相关因素的研究进展前言:2型糖尿病的发生是多因素、多步骤的一个过程,患者因分泌免疫网络调节失控而引起糖代谢紊乱,大量代谢产物的累积可导致机体免疫功能异常,而异常免疫应答又可加重病情开展。因此,病理性免疫反响可能是糖尿病致病机制之一。现将近年此方面的研究综述如下。1糖尿病病程中免疫功能研究红细胞免疫功能是机体免疫的重要组成局部,红细胞有去除循环免疫复合物、促进T细胞活化、调控B细胞和细胞免疫等多种免疫功能。红细胞的免疫功能主要表现在红细胞具有黏附抗原-抗体复合物的能力,即红细胞的免疫黏附性。有研究观察了2型糖尿病患者高水平血糖和胰岛素(INS)对红细胞免疫功能的影响,并测定了其血糖I、NS、红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)与红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)变化,结果2型糖尿病患者RBC-C3bRR水平明显降低,与血糖和胰岛素水平呈负相关,而RBC-ICR水平
2、明显高于正常人,与血糖和胰岛素水平呈正相关,明确2型糖尿病患者红细胞C3b受体活性降低与INS和血糖水平升高相关,原因可能与糖尿病患者体内非酶糖基化作用增强使红细胞膜代谢改变、血红蛋白变性、红细胞变形能力下降而不易暴露细胞膜上的C3b受体有关,还.。文献名称2型糖尿病与免疫相关因素的研究进展作者X晔; 李方欣;文献出处 Article From某某中医学院; 某某中医学院第一附属医院 某某某某; 某某某某; 关键词中国科学院某某冶金研究所; 材料物理与化学(专业) 博士论文 2000年度Keywords2型糖尿病; 并发症; 细胞免疫; 体液免疫; 2型糖尿病免疫应答的机理与其研究结果关键词:PGC-1基因;单核苷酸多态性;2型糖尿病;大肠杆菌双杂交;蛋白质相互作用;PGC-1 gene;single nueleotide polymorphism;type 2 diabetes;bacterioMatch two-hybrid system;protein interactions摘 要:目的 了解中国人PGC-1基因肌肉增强因子2C(muscle enhance factor 2C
3、,MEF2C)结构域内的482G/A变异与2型糖尿病的关系,探讨该位点变异对PGC-1与其生物学配体MEF2C间结合力的影响,评估PGC-1 a-MEF2C-GLUT4通路参与糖尿病发病的可能性.方法 从350例2型精尿病先证者与其一级亲属外周血抽提DNA.应用聚合酶链反响-限制性片段长度多态性分析结合DNA直接测序技术鉴定PGC-1基因型.基于2型糖抹病家庭,采用单倍型相对危险度分析(haplotype relative risk,HRR)和传递不平衡检验(transmission disequilibrium test,TDT)分析482G/A变异与2型糖尿病的相关性.大肠杆菌双杂交实验定性、定量检测482位点变异所导致的PGC-1与其配体MEF2C问结合力的变化.结果 HRR分析显示,在2型糖尿病家系中,基于等位基因,传递与未传递组比拟,PGC-1基因482G/A变异的A等位基因由父母更多地向患者传递,差异具有统计学意义(X2=7.2170,P=0.0072,HRR=1.4496);TDT-扩展传递不平衡检验分析显示482A等位基因由杂合子父母传递给患病子代的频率显著偏离0.5(
4、219个家庭,P=0.0310;350个家庭,P=0.0292).大肠杆菌双杂交实验显示482A可引起PGC-1与其配体MEF2C间结合力明显下降(62.18.97,P0.05).结论 482A变异可能增加了中旧人患2型糖尿病的风险,这一作用可能是通过降低PGC-1-MEF2C-GLUT4通路活性,进而影响骨骼肌对葡萄糖摄取而实现的超敏反响原因与研究进展中文名称:超敏反响英文名称:hypersensitivity其他名称:变态反响(allergy):定义:机体承受特定抗原持续刺激或同一抗原再次刺激所致的功能紊乱和/或组织损伤等病理性免疫反响。简介超敏反响hypersensitivity 异常的、过高的免疫应答。即机体与抗原性物质在一定条件下相互作用,产生致敏淋巴细胞或特异性抗体,如与再次进入的抗原结合,可导致机体生理功能紊乱和组织损害的免疫病理反响。又称变态反响。引起超敏反响的抗原性物质叫变应原。它可以是完全抗原异种动物血清、组织细胞、微生物、寄生虫、植物花粉、兽类皮毛等,也可以是半抗原如青霉素、磺胺、非那西汀等药物,或生漆等低分子物质。可以是外源性的,也可以是内源性的。超敏反响的临床
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