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高中化学物质结构与性质专题强化训练

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  • 卖家[上传人]:公****
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  • 上传时间:2023-11-22
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    • 1、高三物质结构强化训练1.A、B、C、D、E、F、G是前四周期(除稀有气体)原子序数依次增大的七种元素,A的原子核外电子只有一种运动状态;B、C的价电子层中未成对电子数都是2;D、E、F同周期;E核外的s、p能级的电子总数相筹;F与E同周期且第一电离能比E小;G的+1价离子(G+)的各层电子全充满。回答问题:(1)写出E的基态原子的电子排布式_。(2)含有元素D的盐的焰色反应为 色,许多金属形成的盐都可以发生焰色反应,其因是 。(3)由元素A、B、F组成的原子个数比9 : 3 : 1的一种物质,分子中含三个相同的原子团,其结构简式为_,该物质遇水爆炸,生成白色沉淀和无色气体,反应的化学方程式为_。(4)G与C可形成化合物GC和G2C,已知GC在加热条件下易转化为G2C,试从原子结构的角度解释发生转化的原因 。(5)G与氮元素形成的某种化合物的晶胞结构如下图所示,则该化合物的化学式为_,氮原子的配位数为 。若晶体密度为a gcm-3,则G原子与氮原子最近的距离为_pm(写出数学表达式,阿伏加德罗常数的值用NA表示)。2.表是前20号元素中的部分元素的一些数据:ABCDEFGHIJ原子半径(

      2、1010 m)1.022.270.741.430.771.100.991.860.751.17最高价态+6+1+3+4+5+7+1+5+4最低价态2243134试回答下列问题:(1)以上10种元素电负性最大的是 (填元素符号)比元素B原子序数大7的元素在元素周期表中的位置:第 周期,第 族,其基态原子的核外电子排布式是 (2)H、I、J三种元素对应单质的熔点依次升高的顺序是(用单质的具体化学式排序) (3)元素E与C及氢元素可形成一种相对分子质量为60的一元羧酸分子其分子中共形成个键,个键(4)I与氢元素形成的10电子分子X的空间构型为 ;将X溶于水后的溶液滴入到CuSO4溶液中至过量,得到的络离子的化学式为 ,其中X与Cu2+之间以 键结合(5)如图1是I元素形成的含氧酸的结构,请简要说明该物质易溶于水的原因:a b (6)如图2是J和E组成的晶体结构,则每个与J周围最近J原子数目为 ,若晶胞边长为a cm,则晶体的密度为(用含a、NA的代数式表示) (g/mL)图1 图23.M、R、X、Y为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z是一种过渡元素。M基态原子L层中p 轨道电子数是s轨道电

      3、子数的2倍,R是同周期元素中最活泼的金属元素,X和M形成的一种化合物是引起酸雨的主要大气污染物,Z的基态原子4s和3d轨道半充满。据此请回答下列问题:(1)R基态原子的电子排布式是 ,X和Y中电负性较大的是 (填元素符号)。(2)X的氢化物的沸点低于与其组成相似的M的氢化物,其原因是。(3)X与M形成的XM3分子的空间构型是。(4)M和R所形成的一种离子化合物R2M晶体的晶胞如右图所示,则图中黑球代表的离子是(填离子符号)。(5)在稀硫酸中,Z的最高价含氧酸的钾盐(橙色)氧化M的一种氢化物,Z被还原为+3价,该反应的化学方程式是 。4.配位化合物为深蓝色晶体,由原子序数依次增大的A、B、C、D、E五种元素组成,其原子个数比为l4:4:5:1:1。其中C、D元素同主族且原子序数D为C的二倍,E元素的外围电子排布为(n-1)dn+6nsl,回答下列问题。(1)写出元素D在周期表中的位置是 ,B原子的外围电子排布图 。E原子的核外有 种不同运动状态的电子,B和C的第一电离能大小关系。(用元素符号表示)(2)C元素可与A元素形成两种常见的化合物,其原子个数比分别为1:1和l:2,画出原子个数比

      4、为1:1的化合物的电子式 ,两种化合物可任意比互溶,解释其主要原因为。(3)该配位化合物的化学式为。(4)A元素与B元素可形成分子式为A2B2的某化合物,该化合物的分子具有平面结构,则其结构式为 。(5)已知E的晶胞结构如右图所示,此晶胞立方体的边长为a cm,E单质的密度为pg.cm-3,则阿伏伽德罗常数为 (用a、p表示)。该晶胞配位数为 ,EDC4常作电镀液,其中DC42的空间构型是,其中D原子的杂化轨道类型是 。若电解EDC4的水溶液,则电解总反应的化学方程式为 。5.目前半导体生产正在进行一场“铜芯片”革命:在硅芯片上用铜代替铝布线。古老的金属铜在现代科技应用上取得了突破。用黄铜矿(主要成分为CuFeS2)生产粗铜,其反应原理如下: (1)基态铜原子的价电子排布式为_,硫、氧元素相比,第一电离能较大的元素是_(填元素符号)。(2)反应、中均生成有相同的气体分子,该分子的中心原子杂化类型是_,其立体结构是_,与该分子互为等电子体的单质气体的化学式是 。 (3)某学生用硫酸铜溶液与氨水做了一组实验:CuSO4溶液蓝色沉淀沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液。生成蓝色沉淀溶于氨水的离子方程

      5、式为 ;(4)铜是第四周期最重要的过渡元素之一,其单质及化合物具有广泛用途。铜晶体中铜原子堆积模型为_;铜的某种氧化物晶胞结构如图所示,若该晶体的密度为d g/cm3,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶胞中铜原子与氧原子之间的距离为_pm。(用含d和NA的式子表示) 6.硒(Se)是一种有抗癌、抗氧化作用的元素,可以形成多种化合物。(1)基态硒原子的价层电子排布式为 。(2)锗、砷、硒的第一电离能大小排序为 。H2SeO4的酸性比H2SeO3的强,其原因是 。(3)H2SeO3的中心原子杂化类型是 ;SeO32- 的立体构型是 。与SeO32- 互为等电体的分子有(写一种物质的化学式即可) 。(4)H2Se属于 (填“极性”或“非极性”)分子;单质硒的熔点为217,它属于 晶体。(5)硒化锌(SnSe)是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图所示,该晶胞中硒原子的配位数为 ;若该晶胞密度为gcm-3,硒化锌的摩尔质量为M g/mol。NA代表阿伏加德罗常数,则晶胞参数a为 pm。7.氧元素和卤族元素都能形成多种物质,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解。(1)溴的价电子排布

      6、式为 ;PCl3的空间构型为 。(2)已知CsICl2不稳定,受热易分解,倾向于生成晶格能更大的物质,则它按下列 式发生:ACsICl2=CsCl+ICl BCsICl2=CsI+Cl2(3)根据下表第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是_氟氯溴碘第一电离能(kJmol1)1681125111401008(4)下列分子既不存在sp键,也不存在pp键的是 A HCl BHF C SO2 D SCl2(5)已知COCl2为平面形,则COCl2中心碳原子的杂化轨道类型为 ,写出CO的等电子体的微粒 (写出1个)。(6) 钙在氧气中燃烧时得到一种钙的氧化物晶体,其结构如图所示:由此可判断该钙的氧化物的化学式为 。已知该氧化物的密度是gcm3,则晶胞离得最近的两个钙离子间的距离为 cm(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数为NA)。8.CuSO4和Cu(NO3)2是自然界中重要的铜盐。回答下列问题:(1)CuSO4和Cu(NO3)2中阳离子基态核外电子排布式为_,S、O、N三种元素的第一电离能由大到小为_。(2)SO42的立体构型是_,与SO42互为等电子体的一种

      7、分子为_(填化学式)。(3)往Cu(NO3)2溶液中通入足量NH3能生成配合物(NO3)2。其中NO3中心原子的杂化轨道类型为_,(NO3)2中存在的化学键类型除了极性共价键外,还有_。(4)CuSO4的熔点为560,Cu(NO3)2的熔点为115,CuSO4熔点更高的原因是_。(5)利用CuSO4和NaOH制备的Cu(OH)2检验醛基时,生成红色的Cu2O,其晶胞结构如图所示。该晶胞原子坐标参数A为(0,0,0);B为(1,0,0);C为(,)。则D原子的坐标参数为_,它代表_原子。若Cu2O晶体密度为d gcm3,晶胞参数为a pm,则阿伏加德罗常数值NA=_。9.合成氨是化学科学对人类社会发展与进步作出巨大贡献的典例之一,合成氨工业包括原料气的制备、净化、氨的合成及各种化肥生产等(1)醋酸二胺合铜(I)可以除去原料气中的COCu+基态核外电子排布式为 ,生成的CH3COOCu(NH3)3CO中与Cu+形成配离子的配体为 (填化学式)(2)NH4NO3中N原子杂化轨道类型为 ,与NO3互为等电子体的分子为 (填化学式,举一例)(3)1mol CO(NH2)2H2O2(过氧化尿素)中含有键的数目为 胞结构如图所示,有关该晶体的说法正确的是 (填字母)a晶胞中存在“RuO62”正八面体结构b与每个Ba2+紧邻的O2有12个c与每个O2紧邻的Ru4+有6个d晶体的化学式为BaRuO310.硼、碳、氮、氟、硫、铁等元素的化合物广泛存在于自然界,回答下列问题:(1)基态铁原子的外围电子排布式为 ;Fe3+比Fe2+稳定的原因是 (2)第二周期中,元素的第一电离能处于B与N之间的元素有 种(3)NF3是微电子工业中优良的等离子刻蚀气体,NF3分子的空间构型为 ;在NF3中,N原子的杂化轨道类型为 (4)与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中,层内B原子与N原子之间的化学键为 ,层间作用力为 (5)S和Fe形成的某化合物,其晶胞如图所示,则该物质的化学式为 假设该晶胞的密度为 g/cm3,用NA

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