药理学考试题及答案

1、1. 评判药物安全性的指标是：（ C ）AED 50BLD 50CLD 50 /ED 50D. LD 5E. LD 952. 下列哪个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒：（D ）A.恶心、呕吐B.流涎、出汗D.肌束颤动E.腹痛、腹泻3. 大多数药物跨膜转运方式是：（ AA.简单扩散B.易化扩散D.主动转运E.膜孔扩散C.尿频、尿急）C.胞饮4. 下列哪一项不是红霉素的临床应用：（ A ）A.耐药金葡菌感染B.百日咳D.结核病E.支原体肺炎5. 治疗量的阿托品不能引起：（ B ）A.口干B.降眼压D.胃肠平滑肌松弛E.视远物清楚6. 可用于青光眼的药物是：（ D）A.肾上腺素B.酚妥拉明D.匹罗卡品E.新斯的明7. 不属于哌替啶的适应症是：（ D ）A.术后疼痛B.人工冬眠D.支气管哮喘E.心源性哮喘8. 药物的半衰期长，则说明药物：（ C ）A.作用快B.作用强D.消除快E.作用慢9. 代谢药物的主要器官是：（ D ）A.肠粘膜B.血液 C.肌肉10. 治疗癫痫持续状态首选：（ B ）A.硫酸镁 B.安定C.苯妥英钠11. 药物的首过消除常发生于 AA. 口服给药B.吸入给药D.静脉注射E

2、.肌注给药12. 氯丙嗪对下列何症效果最好 BA.躁狂症B.精神分裂症C.焦虑症D.抑郁症E.焦虑症13. 四环素类药物首选治疗哪一种病原体无效 AA.立克次体B.寄生虫C.细菌D.真菌E.病毒14. 可引起口干、心悸、散瞳、镇静作用的药物是： CA.阿托品B.匹罗卡品C.东莨菪碱 D.山莨菪碱E.毒扁豆碱15. 阿托品滴眼引起： DA. 缩瞳、眼内压升高、调节痉挛B. 缩瞳、眼内压降低、调节痉挛C. 扩瞳、眼内压降低、调节麻痹D. 扩瞳、眼内压升高、调节麻痹E. 缩瞳、眼内压升高、调节麻痹C.军团菌C.扩瞳C.阿托品C.麻醉前给药C.消除慢高、高、高、1、 药物的安全范围是指：（ B ）A、最小有效量与最小致死量之间的距离B、最小有效量与极量之间的距离C、最小中毒量与最小有效量之间的距离D.肝E.肾D.丙戊酸钠E.苯巴比妥C.舌下给药D、有效剂量的范围E、TD5与ED95之间的距离2、易化扩散的特点是：（ D ）A、不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D、耗能，逆浓度差

3、，特异性高，有竞争性抑制现象E、耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象3、 连续用药后机体对药物的反应性降低是：（ A）A、耐受性B、耐药性C、快速耐受性D、交叉耐受性4、治疗癫痫持续状态的首选药物是：（ D ）A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠C、硫喷妥钠D、地西泮E、水合氯醛C）C、可的松C、丁卡因C、传导麻醉C、黑质纹状体5、抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是A、米托坦B、地塞米松D、氟轻松E、甲泼尼松6、毒性最大的局麻药是：（ C ）A、普鲁卡因B、利多卡因D、布比卡因E、依替卡因7、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉：（ A ）A、表面麻醉B、浸润麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛网膜下腔麻醉8、地西泮抗焦虑的主要作用部位是：（ A ）A、边缘系统B、大脑皮层D、下丘脑E、脑干网状结构9、苯二氮卓类药物的作用机制是：（ D ）A、直接和GABA受体结合，增加GA-BA神经元的功能B、与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通

4、道开放的时间10、巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当：（ C ）A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收11、兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是：（ B ）A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、水合氯醛D、扑米酮E、司可巴比妥12、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正：（ B）A、甲氧明B、肾上腺素C、去氧肾上腺素D、去甲肾上腺素E、间羟胺13、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断：（ C ）A、中枢a肾上腺素能受体B、中枢卩肾上腺素能受体C、中脑边缘系和中脑皮质通路D2受体D、黑质纹状体通路中的5HT1受体E、结节漏斗通路的D2受体14、氟奋乃静的特点是：（ C ）A、抗精神病，镇静作用都较强B、抗精神病，锥体外系反应都较弱C、抗精神病，锥体外系反应都强D、抗精神病，降压作用都较强E、抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱15、躁狂症首选：（ A ）A、碳酸锂B、米帕明C、氯丙嗪D、奋乃静E、五氟利多多项选择题1

5、. 药物不良反应包括 ABCDEA.副反应D.停药反应2. 阿司匹林的不良反应 ABCDA.胃肠道反应B.凝血障碍D.过敏反应E.失眠3. 氯丙嗪阻断的多巴胺神经通路有 ABCDA. 阻断中脑-边缘系统的多巴胺神经通路B. 阻断黑质-纹状体的多巴胺神经通路C. 阻断中脑-皮质的多巴胺神经通路D. 阻断下丘脑-垂体的多巴胺神经通路E. 阻断皮质-边缘系统的多巴胺神经通路4. 吗啡镇痛的作用部位有 BCEB.毒性反应E.过敏反应C.后遗效应C.水杨酸反应A.中枢第二脑室B.中枢第三脑室 C.中脑导水管周围灰质D.边缘系统E.脊髓胶质区5肾上腺素禁用于：ABA.高血压B.器质性心脏病C.心脏骤停D.糖尿病E.过敏性休克6阿托品禁用于：BDA.支气管哮喘B.冃光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染性休克7.哌替啶可用于：ABCDEA.牙痛 B.手术后疼痛C.关节痛 D.烧伤疼痛E.晚期癌痛名词解释1. 药效学： 研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的机制。2. 肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的药物，在肠中经水解后再吸收的过程。3. 恒量消除：在单位时间内药物以恒量消除，又叫零级动力学消

6、除。4. 变态反应：药物引起的不正常的免疫反应。5. 主动转运：药物逆浓度差从膜浓度低一侧向浓度高一侧转运。6. 首过效应 首过效应（首过作用）是药物被吸收后未到达全身循环之前被代谢（不是化学降解）的现象。7后遗作用：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。8竞争性拮抗药：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。通过增加激动药的剂量与拮 抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。其内在活性为0不产生生理 效应9分布：药物从血液向组织器官转运的过程10半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间11.生物利用度：不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对分量及速度， 反映药物进入人体血液循环的药量比例。F=进入血液循环药物量/服药剂量*100% 12零级动力学消除：指每单位时间内消除恒定数量的药物，即每一定时间内血药浓度降低 恒定数量简答题1药动学和药效学的定义？ 药动学：即研究机体对药物的处理，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态 变化规律。药效学：研究药物对机体的作用、作用机制、量效关系及临床适应症等。2从药代动力学角度举例说明药物的相互作用。

7、通过影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，改变药物在作用部位的浓度而影响药物作用。 例如：泰松与血浆蛋白结合率高地药物如双香豆素合用，会因竞争血浆蛋白结合部位， 从而使血浆中非结合型浓度增高，以致引起出血。3 绝对生物利用度与相对生物利用度的区别？以口服给药为例，绝对生物利用度F=（口服等量药物AUC/静脉注射定量药物AUC）X 100；由于药物剂型不同，口服吸收率不同，可以某一制剂为标准与试药比较，称为 相对生物利用度，相对生物利用度F=（试药AUC/标准药AUC）X 100%。4 , 反复用药会对药效产生哪些影响？试简要分析其原因。反复用药1）耐受性：在连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效， 称耐受性。快速耐受性、交叉耐受性。（2）抗药性：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为抗药性或耐 药性。（3）药物依赖性：躯体依赖性：又称生理依赖性或成瘾性。一旦中断用药，可出现 强烈的戒断综合征。精神依赖性：也称心理依赖性，曾称习惯性。5传出神经系统药物的作用方式有哪些？1） 直接作用于受体2） 影响递质:释放、转运和贮存、转化6何为肾上腺素升压作用的翻转？

8、7 试述主动转运与被动转运的特点。被动转运特点是：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3） 不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。主动运输特点：可逆浓度梯度转运，故消耗一定的代谢能量；转运过程需 要载体参加。 载体既然是生物膜的组成成分，所以有一定的容量；载体可以 饱和，转运即达到极限；主动转运有一定的选择性。如果两种化合物基本结构 相似，在生物转运过程中又需要同一转运系统，两种化合物之间可出现竞争，并产 生竞争抑制。8何为肾上腺素升压作用的翻转？a受体阻断药选择性阻断了与血管收缩有关的a受体，而保留了与血管舒张有关的卩受 体，血管舒张作用充分表现出来，使肾上腺素的升压效应翻转为降压，称“肾上腺素作用的 翻转”。9巴比妥类药物可分几类？各类列举一代表药物长效类：如苯巴比妥（phenobarbital）等， 中效类：如异戊巴比妥（amobarbital）等， 短效类：如司可巴比妥（secobarbital）等， 超短效类：如硫喷妥（thiopental）等。10 左旋多巴比的不良反应有哪些？左旋多巴的主要外周不良反应： 1胃肠道反应，宜饭后服药；2心血管反应，常见体 位性低血压。应嘱患者服药后在卧床起立时，动作应缓慢，本品还可引起心动过速、心 律失常；3不自主运动和“开-关现象”，注意保护病人避免受伤；4精神障碍，需密切 观察，即时提醒主治医师减量。合用卡比多巴可减少左旋多巴在外周的脱羧作用，减少 不良反应11. 高血压药按其作用机制不同可分为几类？a 交感神经抑制药1中枢性交感神经抑制药 可乐定2神经节阻断药 咪噻吩 3外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药 利血平 4肾上腺素受体阻断药1 哌唑嗪2普萘洛尔b 钙拮抗药 尼群地平c 直接扩张血管药肼苯哒嗪 硝普钠12 简述吗啡的主要药理作用是什么？ 药理作用主要包括1,对中枢神经系统的作用a镇痛b镇静和欣快

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