药理学模拟卷

1、药理学试卷(1)一、是非题1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。10.酚妥拉明为非选择性受体阻断药。11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统

2、和中脑-皮层系统的多巴胺受体。14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。二、单项选择题1.药物代谢动力学研究是A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性C.不进行分布 D.不进行代谢E.不进行排泄3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C

3、.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.运动终板突触后膜产生持久去极化5.异丙肾上腺素治疗哮喘作用原理是 A.激动支气管平滑肌M受体,提高组织内CAMP水平B.激动支气管平滑肌B受体,降低组织内CAMP水平C.激动支气管平滑肌-受体,提高组织内的CAMP水平D.激动支气管平滑肌-受体,降低组织内的CAMP水平E.激动支气管平滑肌B受体,提高组织内的CAMP水平6.下列不属于全身麻醉药的是A.戊巴比妥钠 B.氧化亚氮 C.氟烷 D.乙醚 E.安定7.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.葡萄糖 E.氯化钙8.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是A.胃粘膜感受器 B.大脑皮质 C.脊髓DA受体 D.催吐化学感受区 E.呕吐中枢9.不属于阿司匹林禁忌证的是A.维生素K缺乏症 B.支气管哮喘C.溃疡病 D.冠心病 E.低凝血酶原血症10.硝苯地平不宜用于下列哪一种疾病的治疗 A.高血压 B.变异型心绞痛 C.稳定

4、型心绞痛 D.阵发性室上性心动过速 E.外周血管痉挛性疾病11.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用： A.奎尼丁B.普鲁卡因胺 C.苯妥英D.胺碘酮 E.妥卡尼 12.对阵发性室上性心动过速最好选用： A.维拉帕米 B.利多卡因 C.苯妥英钠D.美西律 E.妥卡尼13.下列哪种药物的吸收易受食物的影响 A.卡托普利 B.依那普利 B.苯那普利 D.氯沙坦 E.坎替沙坦14.在抗心绞痛药物中，长期应用后不能突然停药的是 A.酸异山梨酯 B.普萘洛尔 C.硝酸甘油 D.维拉帕米 E.硝苯地平15.色甘酸钠的主要抗喘原理：A.直接扩张支气管平滑肌B.对抗致敏物质引起的支气管收缩作用C.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放D.较强的抗炎作用E.激动支气管平滑肌的2受体16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是A.向心性肥胖 B.高血压 C.精神失常 D.多毛 E.骨质疏松17.下列哪种病症应立即用大剂量碘剂治疗A.克汀病 B.黏液性水肿 C.重症甲亢 D.甲状腺危象 E.妊娠甲亢18.治疗梅毒，钩端螺旋体的首选药是 A.四环素 B.红霉素 C.青霉素 D.氯霉素 E.链霉素19.喹诺

5、酮类药物的抗菌机制： A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶 B.抑制细胞壁C.抑制蛋白质的合成 D.影响叶酸代谢 E.响RNA的合成20.应用伯氨喹发生急性溶血反应的机制是 A.二氢叶酸还原酶缺乏 B.谷胱甘肽还原酶缺乏 C.G-6-PD缺乏 D.假性胆碱酯酶缺乏 E.二氢叶酸合成酶缺乏 三、配伍题A.在胃里解离增多，自胃吸收增多 B.在胃里解离减少，自胃吸收增多 C.在胃里解离减少，自胃吸收减少 D.在胃里解离增多，自胃吸收减少E.没有变化1.弱酸性药物与抗酸药物同服时，该药2.弱碱性药物与抗酸药物同服时，该药A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.阿托品 D.多巴胺 E.肾上腺素3.扩瞳，升高眼内压，禁用于青光眼的药物是 4.可用于治疗上消化道出血的药物是 5.常与局麻药配伍的药物是 A.纳洛酮 B.可待因 C. 罗痛定 D.吗啡 E.喷他佐辛6.镇痛作用与阿片受体无关的是 7.可迅速对抗急性吗啡中毒症状的药物是 8.属于阿片受体部分激动药的是 A.吲哚洛尔 B.哌唑嗪 C.硝酸甘油 D.可乐定 E.硝苯地平9.伴有哮喘的心绞痛患者不宜使用 10.对各型心绞痛患者均可选用的是 四、多选题1.

6、药物按一级动力学消除的特点是 A.按体内药量的恒定百分比消除 B.为绝大多数药物的消除动力学C.t1/2的计算公式为0.5C0/Ke D.单位时间内实际消除药量随时间递减E.半衰期值恒定2.新斯的明的药理学特点有 A.可逆性抑制胆碱酯酶 B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 C.兴奋N2受体 D.不易透过血脑屏障 E.可用于抢救骨骼肌松弛药琥珀酰胆碱过量中毒4.具有短暂性记忆缺失的药物包括 A.苯巴比妥 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮 D.氯丙嗪 E.地西泮5.左旋多巴治疗帕金森病的特点包括A.长期用药疗效下降 B.可用于各种类型帕金森病人C.卡比多巴可增强其疗效 D.对肌肉僵直疗效差 E.对痴呆症状疗效差6.吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者的原因是A.抑制呼吸中枢 B.抑制咳嗽反射C.促组胺释放 D.抑制呼吸道平滑肌 E.兴奋M胆碱受体，支气管收缩7.治疗窦性心动过速宜选用： A.普鲁卡因胺 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.胺碘酮 E.苯妥英8.对于高血压合并心衰，可供选用的降压药有 A.卡托普利 B.硝普钠 C.普萘洛尔 D.维拉帕米 E.氢氯噻嗪9.磺酰脲类药的降糖机理是A.促进胰腺分泌胰

7、岛素 B.抑制胰高血糖素的分泌C.增强外源性胰岛素的作用 D.增加糖的无氧酵解E.抑制肠道对葡萄糖的吸收10.抗绿脓杆菌的广谱青霉素类药有： A.羧苄西林 B.磺苄西林 C.替卡西林 D.美洛西林 E.阿洛西林五、名词解释1.药理学： 2.毒性反应： 3.效应强度：4.半数有效量（ED50）： 5.肾上腺素作用的翻转： 6.折返：7.反跳现象：8.最小杀菌浓度（MBC）: 9.拮抗参数（pA2）:10.招募作用： 六、简答题1.简述除极化型肌松药的特点。2.试述硫酸镁的药理作用.临床应用和不良反应。3.简述磺胺类的抗菌作用机制。4.碘剂抗甲状腺作用的理论依据是什么？七、问答题1.药物的不良反应有哪些？请举例说明。2.试述普奈洛尔的药理作用.临床应用.不良反应及禁忌症。3.论述强心苷的临床应用。药理学试卷(2)一、是非题1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌，肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。3.长期应用受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。4.为了减少药物的毒性反应，吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相（REMS），故停药后易出现“多梦”。6.占诺美林M受体阻断药，可用于阿尔茨海默病的治疗。7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。9.氨苯蝶定可防止呋塞米引起的低血症。10.应用强心苷时应注意补钾。 11.对于心肌梗死患者，硝酸甘油不仅能降低心肌耗量，增加缺血区供血，还可抑制血小板聚集和粘附，从而缩小梗死范围。 12.他汀类除了调脂作用外，尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。 13.华法林可用于体内和体外抗凝血。14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动2受体，使细胞内cAMP增加。15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱，且与青霉素G无交叉过敏反应。17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。

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