高三生物遗传病计算复习题(共3页).doc

精选优质文档-----倾情为你奉上1. 下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ） A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/82.色盲男孩与男孩色盲【例】女性色盲基因携带者与正常男人结婚，他们生育的男孩是色盲的概率是______; 而他们生育色盲男孩概率是__________3.【例】分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（ ）A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/44. 1.如图所示是一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5、12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者)，下列叙述不正确的是 (　　) A.由8、12号个体可分析得出5号个体患的是白化病 B.1号和10号个体的基因型分别是AaXBXb、aaXbY C.6号是纯合子的概率是1/8 D.13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为9/162.下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示)（1）该遗传病的遗传方式为____染色体上____性遗传2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是_____3）Ⅲ7的基因型是____4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是________他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是________4．VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 ( )A．常染色体上的显性基因 B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因6. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 ( )A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．两个X染色体，两个色盲基因7. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( )A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／48.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 （ ）A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1123459. 右图是一个某遗传病的家谱3号与4号为异卵双生他们的基因型相同的概率是 ( )A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/1610．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 ( )12347856911IIIIII1012 A．X染色体显性遗传 B．常染色体显性遗传 C．X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传●拓展题11．(07模拟：广东深圳二模)10．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1：1，原因是A．雌配子：雄配子＝1 ：1 B．含X的配子：含Y的配子＝1 ：1 C．含X的精子：含Y的精子＝1 ：1 D．含X的卵细胞：含Y的精子＝1 ：1 12．(高考试题：2005广东)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D13．(07模拟：山东青岛城阳月考Ⅰ)果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。

在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？A．白眼雌果蝇白眼雄果蝇 B．杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇C．白眼雌果蝇红眼雄果蝇 D．杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ14．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题 （1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 2）Ⅱ5是纯合子的几率是 3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 15．血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见致病基因位于X染色体上目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ由于不能根治，这种治疗将伴随一生据以上材料及所学知识回答：（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？ （2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？ 。

3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者则男孩的血友病基因获得的途径是 4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是 例1、解析：由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的只能是雌猫基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄的雌猫；基因型为XBXb虎斑色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫；基因型为XBY是黑色雄猫虎斑色雌猫）XBXb XbY（黄色雄猫）↓ XBXb XbXb XBY XbY虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫（XbY）答案： A例2． 解析：（1）血友病是X染色体隐性遗传，其基因位于甲图中的Ⅱ－2片段，Y染色体上无相应的片段2）同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是Ⅰ片段3）从图看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y染色体的Ⅱ－1片段上4）不一定，举例见答案。

创设情境考查性染色体组成及其基因遗传的方式答案：（1）Ⅱ－2；（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1；（4）不一定例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状自我诊断】●基础题1. 答案：B2. 答案：B3． 答案：C4． 答案：D5． 答案：A6. 答案：D7. 答案：B8.答案：A9. 答案：A10． 答案：B●拓展题11【答案】C12【答案】ABD 13【答案】C 14． 答案：AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/815． 答案：（1）不一定 因为女性有可能是携带者 （2）要 因为这个女人有可能是携带者，所怀的胎儿可能带有致病基因 如果是女孩则不要检查，因为其父亲正常 （3）外祖母→母亲→男孩（4）基因治疗专心---专注---专业。