污染指数测定方法.docx

污染指数（SDI）测定方法:10.1 SDI测定概要：SDI测定是基于阻塞系数（PI, %）的测定测定是在47mm的0.45pm的 微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下 滤得500ml水所需的时间Ti （秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间Tf （秒）按下式求得阻塞系数PI （%）PI= （1-Ti/Tf）X100SDI=PI/15式中15是15分钟当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、 300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等10.2测定SDI的步骤：a. 将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪内不装滤膜）b. 打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数 分钟c. 关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把0.45 pm的滤膜放入滤膜夹具内d. 确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上， 随后将上半个滤膜夹具盖好，并用螺栓固定e. 稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个 蝶形螺栓以排除滤膜处的空气f. 确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓g. 完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。

如果整 定值达不到30 psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15 psih. 用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收 取500ml水样所需的时间为TO （秒）i. 水样继续流动15分钟后，再次用容器收集水样500ml并记录收集水样所 花的时间，记作T15 （秒）j. 关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存 （作为进行物理化学试验的样品）擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔 板10.3 测定结果计算a. 当试验过程中压力为30 psi时，按照下式计算SDI值：SDI= （l—T/IpX 100/15b. 当测量过程中压力打不到30 psi时，可改用现有压力，但测得的SDI值必 须换算到30 psi时的SDI值，方法如下：%Pp= （1-Ti/T15）X100 （%Pp为非标准压力30 psi时的阻塞指数）SDI=%P30/15注意： A. 每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过± 5%，否则试验作 废B. 选定收集水样量应为500ml （或其他确定的水量值）；两次收集水样 的时间间隔为 15 分钟C. 当T15是Ti的4倍时，SDI值是5；如果水样完全将膜片堵住时，SDI15 值为 6.7。

附二浊度测定方法水的浑浊度，简称浊度，是指水体中除极易沉淀的物质外，含有不同大小、 比重、形态的悬浮物质、胶体物质、浮游生物和微生物等杂质，这些物质能对光 线的散射和吸收产生光学反应，因此，利用光学效应的原理测定水中浑浊度是评 定水质感官性重要指标之一浑浊度的标准单位，是以不溶解硅如漂白土、高岭土等在蒸馏水中所产生 的光学阻碍现象为基础，规定lmgSiOjL所构成的浑浊度为1度生活饮用水卫 生标准规定浊度不得大于 3 度水样浑浊度的测定常用光电比色法测定光电式浊度仪测定法一、原理光电浊度仪是利用一稳定的光源通过被水样直射至光电池（硒光电池或硅 光电池）当水中的悬浮物和胶体颗粒越多、则透射光愈强，当透射光强弱受到 不同程度变化时，在光电池上也产生相应变化的电流强度，直接推动直流输出电 表，从表面上直接读出水样的浑浊度二、仪器GDS—3 型光电式浑浊度仪三、测定步骤• 仪器接通电源，将稳压器、光源灯预热15—30分钟测定低浊度（0—30 毫克/升）• 用长水样槽，将零浊度水倒入水样槽至水位线，然后将水样槽放入仪 器测量室（水样槽有号码的一面对着测量室右端），盖上盖子，缓慢地 旋转稳压器上的微调，调节至仪表零度处，然后取出水样槽。

将被测水样倒入水样槽至水位线，然后放入仪器测量室，盖上盖子，从仪表直接读出浊度数测定高浊度（20—100 毫克/升）• 用短水样槽，将零度浊度水倒入水样槽至水位线，然后把20毫克/升基准浊度板对着水样槽有号码一端插入，将水样槽放入测量室（将有 20 毫克/升基准浊度板一面对着测量室右端），盖上盖子，缓慢地旋转稳压 器上的微调，调至仪表右端20度处，取出水槽• 取出 20 毫克/升基准浊度板，将被测水样倒入水样槽至水位线，然后将水样槽放入仪器测量室，盖上盖子，从仪表上直接读出浊度数• 如浑浊超过100毫克/升时，可用零度水进行稀释后再行测定，从仪表 浊度数乘上稀释倍数• 零度蒸馏水用双重蒸馏水，或经过通径为0.2微米的超滤膜滤过的蒸 馏水四、注意事项：• 仪器用于实验测定水的浑浊度，测量范围分为二档，测定0~30°低浊 度档时取用水长样匣，20~100°高浊度档时取用短水样匣• 测定前数分钟应先开启稳压电源使光源预热，然后再行测定使用完 毕后，应立即关闭电源，以免光源老化而影响使用寿命• 水样匣必须勤清洗，特别是在测定高浊度水样后立即测定低浊度水样时更应清洗，否则会影响测定的正确性清洗方法是：用带橡皮头的玻 璃棒轻轻揩擦透光玻璃的内侧，勿使沾污。

• 水样倒入水样匣后必须用清洁而干燥的白布揩擦水样匣外部，以免残 留水渍而影响透光率• 在相对湿度较大的条件下使用时，应采取快速和瞬时读数，以减少误 差表中指示的读数即为浑浊度，并注意低浊度档（0~30°）或高浊度档（20~100°）附三：余氯测定方法余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯 余氯有三种形式：• 总余氯：包括HOCl, NHCl, NHCl等22• 化合余氯：包括 NH Cl,NHCl 及其他氯胺类化合物22• 游离余氯：包括HOCl及OCl-等余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺一亚砷酸盐比色法、N, N-乙基对 苯胺-硫酸亚铁胺容量法测定下面介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法,可测 定总余氯及游离余氯邻联甲苯胺比色法一、 应用范围• 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯• 水中含有悬浮性物质时干扰测定,可用离心法去除干扰物质的最高允许含量如下： 高铁：0.2mg/l；四价锰：0.01mg/l；亚硝酸盐：0.2mg/l• 本法最低检测浓度为 0.01mg/l 余氯二、 原理在pH值小于1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌 式化合物,用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永久性 余氯标准溶液进行目视比色。

三、永久性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲贮备溶液：将无水磷酸氢二钠(NaHPO )和无水磷酸二氢钾24(KHPO)置于105°C烘箱内2h，冷却后，分别称取22.86g和46.14g将此两种24试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml至少静置4天，使其中胶状杂质凝聚沉 淀，过滤磷酸盐缓冲溶液(pH6.45):吸取200.0ml磷酸盐缓冲贮备溶液，加纯水稀 释至 1000ml重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K Cr O )及0.4650g227铬酸钾(KCrO),溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml此溶液所产生的24颜色相当于1mg / L余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色0.01〜1.0mg/L永久性余氯标准比色管的配制方法：按表21所列数量，吸 取重铬酸钾-铬酸钾溶液，分别注入50ml刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液 稀释至50ml刻度避免日光照射，可保存6个月若水样余氯大于1mg / L，则需将重铬酸钾一铬酸钾溶液的量增加10倍，配 成相当于10mg / L余氯的标准色，再适当稀释，即为所需的较浓余氯标准色列永久性余氯标准比色溶液的配制余氯，mg /L重铬酸钾一铬酸钾溶液，ml余氯，mg /L重铬酸钾一铬酸钾溶液，ml0.010.50.5025.00.031.50.6030.00.052.50.7035.00.105.00.8040.00.2010.00.9045.00.3015.01.0060.00.4020.0四、试剂邻联甲苯胺溶液：称取1.35g二盐酸邻联甲苯胺〔(CHCHNH)・2HC1〕，溶6 3 3 3 2于500ml纯水中，在不停搅拌下将此溶液加至150ml浓盐酸与350ml纯水的混 合液中，盛于棕色瓶内，在室温下保存，可使用6个月。

当温度低于0°C,邻联 甲苯胺将析出，不中易再溶解五、步骤取配制永久性作氯标准比色管用的同型50ml比色管，先放入2.5ml 邻联甲苯胺溶液，再加入澄清水样50.0ml，混合均匀水样的温度最 好为15〜20C，如低于此温度，应先将水样管放入温水浴中，使温度提 高到15〜20C• 水样与邻联甲苯胺溶液接触后，如立即进行比色，所得结果为游离余 氯；如放置 10min 使产生最高色度，再进行比色， 则所得结果为水样 的总余氯总余氯减去游离余氯等于化合余氯• 如余氯浓度很高，会产生橘黄色若水样碱度过高而余氯浓度较低时，将产生淡绿色或淡蓝色，此时可多加1ml邻联甲苯胺溶液，即产生正常 的淡黄色如水样浑浊或色度较高，比色时应减除水样所造成的空白[文档可能无法思考全面，请浏览后下载，另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如 !]。