烷烃有机物命名.docx

一、烷烃的命名1、 选主链，称某烷 主链最长、支链最多a、 选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基.b、 分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链.2、 编号位，定支链 -最近、最简编号a、 从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3...编号.b、 从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号.c、 若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，d、 以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则.3、 取代基写到前，注位置，短线连/不同基，短线连，相同基，合并算a、 将支链（取代基）写在主链名称的前面.b、 取代基按“次序规则”小的基团优先列出：｛烷基的大小次序：甲基〈乙基〈丙基〈丁基〈戊基〈己基〈异戊基〈异丁基〈异丙基｝.c、 相同基团合并写出，位置用2, 3...标出，取代基数目用二，三...标出.d、 表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开.例如:命名为：2，2-二甲基-4-乙基己烷步骤和原则的归纳：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线;不同基，简到繁，相同基，合并算.位置是阿拉伯熟悉，其他都是大写位置-名称-位置-名称I①中鼻C ③正内靠=—1、定主链选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基.ch3 ch. gh尸|--CH2 一 CH—CH2 一 CH—CHy分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链.CH》CHj CH2 CHych3-ch-ch—ch2-ch—CH 尸2、定支链a、 从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3…编号.b、 从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号.c、 以取代基的系列编号最小(最低系列原则)为原则.CH3I 为HHjC—C—C —C—CHj地 CK]例题:（如力代 g. CH^HCH2CH3洒CH3-CH2-CH3CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH31、 3-甲基-庚烷2、 3-甲基-4乙基-己烷3、 2,4,5-三甲基-己烷4、 2,5-二甲基-3乙基-己烷5、 3,4二甲基-己烷1. 用系统命名法命名下列化合物。

丑. 斐E』狎伽』疵 b.c(ch3)2CH; : CH 31 CH -CH2- CH-CH-CH 3 h (CH抨氐狎•沮豉答案:2、判断下列命名是否正确若不正确改正后书写相应结构式和结构简式，正确的直接书写 相应结构式：1） 2,4—二乙基戊烷 2） 4—甲基一3—乙基己烷3） 2,3,3-三甲基戊烷4） 2—甲基一3—丙基戊烷3、写出C6H14的同分异构体并用系统命名法命名CH3 CH3 咨 CH3 faCH3 —ch —ch—CH3 CH3 —C— C h2—CH3 ch3 —c—ch2—ch —ch33 3 CH3 CH3CHH32iC^ — CH — CH—CH — C^ — CHCHI 3cH3CH2CH3 iCH —CH —CH —CH —CH —CH3 2 3二、烯烃、炔烃命名规则命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则但不同点是主链 必须含有双键或叁键命名步骤：1、 选主链，含双键（叁键）；2、 定编号，近双键（叁键）；3、 写名称，标双键（叁键）其它要求与烷烃相同！！ ！例题1、2、（CH3）2C= CH2卜甲基丙烯（异丁烯）3、ICHt =C-CH = Clb 扁3HjC-CH 3,4,4-=甲基-2-乙基-1-戊烯I 尹CH5CH =CRCH2C11CHCH34、chj 4—甲基一2—戊焕知识迁移三、醛、羧酸的命名CH3—CH—CHOCH3 : 2 —甲里匹帝ICH3—CH—CH—COOHCH3 CH3 2, 3—二甲基丁酸四、苯的同系物命名以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。

有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置有时又以苯基作为取代基例：甲苯、己苯、丙苯邻二甲苯位、间二甲苯、对二甲苯00。