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帕金森病细胞损伤模型论文 【关键词】肉苁蓉;1甲基4苯基吡啶离子;帕金森病;生存率 帕金森病（Parkinson’sdisease,PD）是中枢神经系统进行性变性疾病一旦出现临床症状，其黑质纹状体系统多巴胺神经元已经减少了60%～80%尽管神经科学家采取包括左旋多巴制剂在内的各种治疗方法，但目前所有的研究都提示无法阻止其进展生长抑制和DNA损伤诱导基因153（growtharrestandDNAdamageinducedgene153,GADD153）是调控细胞凋亡的一种重要蛋白，在细胞内质网应激等应激状态下大量表达并转位于细胞核［1］本研究观察了肉苁蓉提取物对1甲基4苯基吡啶离子（1methyl4phenylpyridiniumion,MPP+）介导的SHSY5Y多巴胺能细胞系损伤的保护作用及对GADD153表达的影响，并探讨了其对帕金森病的神经保护作用 1材料与方法 1.1材料肉苁蓉提取物，上海市东方科技公司产品，PBS稀释成10mg/ml，22μm滤膜过滤灭菌；MPP+，Sigma公司产品，无菌蒸馏水稀释成4mol/L；胎牛血清、达尔伯克改良伊格尔培养基（Dulbeccosmodifiedeaglesmedium,DMEM）、胰蛋白酶，均为Gibco公司产品；GADD153小鼠抗人单克隆抗体，SantaCruz公司产品；小鼠抗人βactin单克隆抗体，Sigma公司产品；甲基噻唑基四唑（methylthiazolyltetrazolium,MTT），荷兰Duchefa公司产品；反转录试剂盒（reversetranscriptasepolymerasechainreaction,RTPCR），MBI公司产品；SHSY5Y细胞，复旦大学神经生物学国家重点实验室黄芳老师惠赠。

1.2实验方法 1.2.1细胞培养及分组SHSY5Y细胞每2～3d用10%DMEM培养液换液1次待细胞增长至80%融合时，用0.25%胰酶消化细胞，按1105分瓶传代，置于5%CO2的细胞培养箱中实验用细胞分为对照组、MPP+组和肉苁蓉提取物不同浓度组用DMEM培养液将MPP+按1∶10梯度稀释成400mmol/L，按1∶100体积比例加入96孔板或6孔板中，使MPP+终浓度分别为0.25、0.5、1、2和4mmol/L肉苁蓉提取物用DMEM培养液按1∶10梯度稀释成1mg/ml与10μg/ml两个工作浓度按1∶100加入96孔板或6孔板中，使终浓度分别为1、10和100μg/ml6孔板每孔总体积为2ml，96孔板每孔总体积为200μl每项相同实验均重复3次 1.2.2MTT检测细胞活性 1.2.2.1MPP+对SHSY5Y细胞存活率的影响1104密度SHSY5Y细胞200μl接种于96孔板，24h后换含MPP+终浓度分别为0.25、0.5、1、2和4mmol/L的培养液，每浓度3复孔，置于5%CO2培养箱37℃孵育，分别于6、12、24和48h时各孔加入MTT20μl，继续孵育4h取出培养板。

吸弃培养液，每孔加入二甲基亚砜（dimethylsulphoxide,DMSO）150μl充分震荡10min，待蓝色颗粒完全溶解后用全自动酶标仪（Biorad产品）570nm处测定吸光度值 1.2.2.2肉苁蓉提取物对MPP+介导的SHSY5Y细胞损伤的影响终浓度1mmol/LMPP+与肉苁蓉提取物分别为1、10和100μg/ml同时加入96孔板置5%CO2培养箱37℃孵育48h其余步骤同1.2.2.1 1.2.3RTPCR检测GADD153的mRNA表达终浓度1mmol/LMPP+与肉苁蓉提取物分别为1、10和100μg/ml，同时加入6孔板置5%CO2培养箱37℃孵育48h取出6孔培养板，PBS冲洗，按Trizol法提取总RNA取1μgRNA，按反转录试剂盒说明进行逆转录聚合酶链反应总体积为25μl引物序列为:GADD153上游引物，5’GCACCTCCCAGAGCCCTCACTCTCC3’；下游引物，5’GTCTACTCCAAGCCTTCCCCCTGCG3’；βactin上游引物，5’ATCGTGGGCCGCCCTAGGCAC3’；下游引物，5’TGGCCTTAGGGTTCAGAGGGGC3’。

扩增目的产物的长度分别为422bp和244bp94℃预变性5min循环参数为：95℃变性0.5min，60℃退火0.5min，72℃延伸1min，共35个循环取PCR产物4μl，电泳后拍照 1.2.4Westernblotting检测GADD153蛋白表达终浓度1mmol/LMPP+与肉苁蓉提取物分别为1、10和100μg/ml，同时加入6孔板置5%CO2培养箱37℃孵育48h取出6孔培养板，PBS冲洗，加入60μl蛋白裂解液裂解，超声震荡，100℃变性10min用Lowry法测定样品蛋白浓度电泳：积层胶60V30min，分离胶120V90min；PVDF膜转膜110V100min加1∶50小鼠抗人GADD153单克隆抗体，4℃过夜TBST溶液洗涤3次，10min/次，加含HRP的兔抗小鼠二抗室温孵育2h，化学发光法显影X胶片胶片用AlphaImage950自动扫胶系统得到条带灰度值每个样本的免疫印迹条带均与同一样本的βactin比较后作统计学分析 1.3统计学方法采用SPSS11.5软件进行单因素方差分析计量资料数据用xs表示 2结果 2.1MPP+对SHSY5Y细胞存活率的影响不同浓度MPP+作用SHSY5Y细胞后，细胞存活率随MPP+的浓度增加而降低；MPP+1mmol/L浓度状态下细胞存活率随时间增长而降低。

呈现明显的量效与时效关系其中MPP+1mmol/L组在48h存活率为（45.303.21）%，低于50%故选用1mmol/LMPP+作为制作帕金森病细胞模型的处理剂量 图1不同浓度MPP+对SHSY5Y存活率的影响（略） Figure1EffectsofdifferentconcentrationsofMPP+oncellviabilityofSHSY5Y 2.2 ;肉苁蓉提取物对1mmol/LMPP+介导的SHSY5Y细胞存活率的影响肉苁蓉提取物对MPP+介导的损伤有明显的保护作用保护作用随浓度增加而加强MPP+1mmol/L处理的细胞48h存活率为（45.303.21）%，1μg/ml肉苁蓉提取物处理的细胞存活率为（85.973.41）%，10μg/ml为（129.974.84）%，100μg/ml为（164.103.91）%，三种浓度与MPP+1mmol/L对照处理比较，细胞存活率差异有统计学意义（P＜0.01）提示肉苁蓉提取物不仅有较好的神经保护作用，而且还可能有促进细胞增殖的作用 2.3肉苁蓉提取物对MPP+介导的帕金森病细胞模型GADD153mRNA表达的影响MPP+1mmol/L处理SHSY5Y细胞后，在胶上观察到GADD153mRNA水平明显较对照组明亮，统计出的结果也表明两者之间差异有统计学意义（P＜0.01）。

肉苁蓉提取物组与MPP+1mmol/L处理组相比，GADD153mRNA水平不仅在胶上显示出其随着肉苁蓉提取物浓度的增加而条带逐渐变暗，对其扫描统计分析出的结果也进一步证实，肉苁蓉组GADD153的mRNA水平明显降低（P＜0.01），且这种降低明显呈肉苁蓉剂量的依赖关系 图2肉苁蓉提取物对MPP+介导的帕金森病细胞模型的保护作用（略） Figure2ProtectiveeffectofCistancheextractsonMPP+inducedPDcellularmodel AllthethreeconcentrationsofCistancheextracts(CE)hadaprotectiveroleonthe1mmol/LMPP+treatment.MPP+treatedcellshadalowerviabilityvscontrolgroup,andCistancheextractsgroupsexhibitedhigherviabilityvsMPP+group.**P<0.01,vsMPP+group;P<0.01,vscontrolgroup. 图3肉苁蓉提取物对MPP+介导的帕金森病细胞模型GADD153mRNA表达的影响 Figure3EffectsofdifferentconcentrationsofCistancheextractsonmRNAexpressionofGADD153ofMPP+inducedPDcellularmodel mRNAexpressionofGADD153incontrolgroup,MPP+group(M),Cistancheextracts1μg/mlgroup(CE1),10μg/mlgroup(CE2)and100μg/mlgroup(CE3).mRNAexpressionofGADD153increasedtoasignificantlevelafterbeingtreatedby1mmol/LMPP+,whileCistancheextractsshowedexcellentcapabilityofdecreasingGADD153mRNAexpression.**P<0.01,vsMPP+group;P<0.01,vscontrolgroup. 2.4肉苁蓉提取物对MPP+介导的帕金森病细胞模型GADD153蛋白表达的影响MPP+1mmol/L处理48h后，Westernblotting结果表明GADD153大量表达，胶片上的MPP+组印迹的着色明显较对照组深，且这个结果与扫描统计后的分析结果一致（P＜0.01），而1、10和100μg/ml肉苁蓉提取物却逐渐降低了GADD153蛋白的表达，且这种表达与MPP+组相比差异有统计学意义（P＜0.01）。

见图4 图4肉苁蓉提取物对MPP+介导的帕金森病细胞模型GADD153蛋白表达的影响（略） Figure4EffectsofdifferentconcentrationsofCistancheextractsonproteinexpressionofGADD153ofMPP+inducedPDcellularmodel ExpressionofGADD153proteinincontrolgroup,MPP+treatedcells(M),Cistancheextracts1μg/ml(CE1),10μg/ml(CE2)and100μg/ml(CE3)pretreatedgroups.GADD153proteinexpressionofMPP+treatedcellsincreasedtoasignificantlevel,andCistancheextractspretreatmentdecreasedtheproteinexpressionbyasignificantlevel.**P<0.01,vsMPP+group;P<0.01,vscontrolgroup. 3讨论 以往的研究表明内质网应激在帕金森病的发病机制中占有很重要的地位［2,3］。

在内质网应激过程中，ATF6，IRE1和PERK三条通路都可以直接或间接地激活GADD153，进而使正常细胞内低水平表达的GADD153过量表达并转位于细。