SPECTRAEDX软件的建立定量分析方法工作曲线的操作说明[35页].docx

……………………………………………………………最新资料推荐…………………………………………………建立定量分析方法工作曲线的操作说明软件版本：SpectraEDX V2.12007年11月28日1、 双击Spectra EDX Launcher2、如果没有登录过，会弹出如图的窗口3、点击OK1、 输入用户名和密码：不同的用户级别有不同的用户名和密码最高级别的用户是“管理员Administrators”用户名：admin密码：pass2、点击Tools中的S2Browser可以搜索仪器，建立计算机与仪器的连接1、点击Browse搜索仪器2、选中仪器，将仪器内部的硬盘映射为外部计算机的盘，如Y盘映射时要求输入：用户名：s2密码：s23、点击Connect连接下面介绍建立定量分析方法，即建立工作曲线的操作步骤点击Launcher上的Application，建立工作曲线1、 屏幕的左边是建立工作曲线的向导；右边是具体的要求2、 建立工作曲线，主要有4个步骤：A、 定义分析方法；包括分析方法的名称，要分析的成分，已有的标准样品的名称及含量B、 定义制样方法C、 测量；包括三个部分：定义测量方法（定义测量的Regions，及每个Region的测量条件和测量时间。

根据已定义的测量条件和测量时间测量每个标准样品，将信号强度采集下来选择每条谱线的条件（信号范围）；D、 绘制工作曲线定义分析方法1、定义材料组（Material groups）的名称，相当于定义一个目录2、定义材料（Materials）的名称，即分析方法的名称注意：新建的分析方法，不能建在下列材料组内：Addiitve，Contamination，Foils删除新建定义显示的栏目Elements Oriented1、 定义要分析的成分，所定义的成分以元素或氧化物存在注意：1、 X射线荧光光谱只能分析元素的含量，不能确定是以元素还是以氧化物存在2、 定义元素或氧化物，是以元素或氧化物来计其目的有2个：A、 输出格式的需要；B、 将样品中主量成分定义清楚，有助于在绘制工作曲线时采用理论α系数校正元素间的影响Compound Oriented1、 定义以其它形式存在的特殊化合物可以对成分排序Standard Materials定义标准样品1、 定义标准样品的名称2、 输入标准样品中各成分的含量3、 定义所输入含量的单位、小数位数2、输入标准样品中各成分的含量3、打右键，定义所输入含量的单位、小数位数，或定义为余量1、输入标准样品的名称4、 有些不测的成分可以定义为余量。

如钢铁样品中的Fe，铝合金中的Al，水溶液中的H2O注意：输入含量时，请用Tab键痕量，对于含量不知道的并且含量很小的，可以单定义为痕量定义为余量标记为不准确的含量，如某些成分的含量已知但结果不确定定义小数位数定义单位1、选择已有的制样方法名称，或定义新的制样方法名称Preparation定义制样方法2、选择制样方法：1、 Solid：固体原样2、 Fused Bead：熔融制样3、 Pressed Pellet：压片制样4、 Loose Powder：粉末5、 Liquid：液体（原液）6、 Solution：溶液1、 选择已有的制样方法名称，或定义新的制样方法名称每个分析方法都必须有与之相对应的制样方法名称）2、 选择制样方法注意：如果选择已有的制样方法名称，不能对该制样方法的参数进行修改1、 选择添加物（Addition）如：压片制样时的粘结剂；熔融制样的熔剂；溶液的溶剂，如水2、定义制样时样品和添加物的量注意：定义添加物的目的是将样片中的成分定义清楚，不光样品中的成分，也包括加入的添加物，因为添加物的成分也会影响测量元素的结果2、 定义制样时样品和添加物的量1、选择添加物（Addition）注：几种常用的添加物：Lithiumtetraborate：四硼酸锂Lithiummetaborate：偏硼酸锂Stearic Acid：硬脂酸1、 点击“Next”，会弹出一个窗口要求保存制样方法。

当前的制样方法已被修改，采用这个制样方法的标准样片也可以被自动更新警告：更新后，标准样片的一些特定参数会被破坏你是否决定更新标准样片？2、 保存完毕，会弹出另外一个警告窗口Size样片尺寸定义样片的直径和重量软件会自动计算样片的厚度，校正样片不够厚所带来的影响1、 定义样片的尺寸，目的是定义样片的厚度，如果样片是足够厚的，可以随意定义如果样片的厚度没达到无限厚，要仔细定义样片的厚度Contamination污染1、 定义样品在制样过程中带入的污染注意：在绝大多数情况下，可以跳过这项Foil膜1、 选择膜的材质：Mylar：麦拉膜，聚酯膜Polycarbonate：聚碳酸酯Polypropylene：聚丙稀1、 定义液体杯的膜的材质、厚度、密度仅在使用液体杯（如粉末样品、液体样品分析时）时需要定义注：1、Mylar膜的厚度通常有2种：6um和2.5um密度为1.4g/cm32、Prolene膜的厚度一般为4um，密度为0.9g/cm3材质为聚丙烯（Polypropylene）Standard Samples1、点击“Automatically create all Standard Samples”，产生所有的标准样片标准样片在Spectra EDX软件中，将“标准样品（standard material）＋制样方法”，定义为标准样片（Standard Samples）,即经过制样的标准样品。

2、可以对每个标准样片的制样参数进行修改，如样品和熔剂的重量1、 点击“Automatically create all Standard Samples”，产生所有的标准样片2、可以对每个标准样片的制样参数进行修改，如样品和熔剂的重量Measurement测量Measurement Method点击“Create new method”，软件会自动去调用“Measurement Methods”程序，产生一个后缀为（*.s2m）的测量方法文件测量方法1、 首先产生测量方法，点击“Create new method”，软件会自动去调用“Measurement Methods”程序，产生一个后缀为（*.s2m）的测量方法文件2、点击“Create new method”后会出现“Edit existing method”，点击可以编辑测量方法Measurement Method，测量方法Parameters，光谱仪参数1、 选择气氛条件（Atmospheric conditions）注意：测量液体样品或粉末样品时，一定要选择基本氦气模式（Basic Helium）或辅助氦气模式（Assisted Helium）。

Basic Helium”模式适合分析挥发较慢的样品，如水溶液，“Assisted Helium”模式适合挥发较快的样品Basic Helium”模式的氦气消耗量小固体样品选择真空气氛（Vacuum）到“Measurement Regions”，选择Region（范围）进行编辑，如改变测量时间回到建立工作曲线的界面点击“Next”，点击“Launch”进入“Measurement Standards”（测量标准样品）界面先测量铜片校正仪器，然后测量所有的标准样片回到建立工作曲线的界面点击“Next”，点击“Launch”进入“Line Parameters”（谱线参数）界面1、 选择分析谱线2、定义分析谱线的能量范围，即在“Peak evaluation”中选择谱线信号的采集方式：A、Maximum height：采集最高峰的信号B、Fixed Range Intergration: 选择能量范围进行积分通常选用这种方式来采集信号3、对所有分析谱线进行定义2、软件提示，将产生一个默认的评估模式文件，点击“OK”1、点击“Create”回到建立工作权限界面，点击“Next”，进入到“Evaluation Model”（评估模式）。

点击“Create”，产生一个默认的评估模式文件点击“Next”，进入到“Results Formatting”（结果输出格式）点击“Create”后会产生一个默认的结果输出格式，这个格式和前面输入标准样品成分的含量时的格式一致点击“Next”，进入“Calibration”（绘制工作曲线，较科学的叫法应为建立校准曲线）表示标准样品的状态，“Exist”表示已经存在如果为“Missing”，表示标准样品的测量结果文件不存在在“Calibration”中有3项，第一项“Calibration Method”（校准方法），一般不需要做修改，只需检查一下分析方法和制样方法的名称是否对将下面表中的标准样品引入到上面的表中列出了所有的标准样品如工作曲线建立后，如果又加入了新的标准样品，这个标准样品会列在这个表格中列出了准备参与建立工作曲线的标准样品可以去掉左边的√，让其不参与建立工作曲线第二项“Standard Samples”的左边列出了标准样品工作曲线的小结以表格形式显示工作曲线以图形格式显示工作曲线Calibration Toolbos，校准工具箱点击“Next”，进入到“Compute Coefficients”（计算系数），计算工作曲线的斜率、截距、元素间的校正系数、谱线重叠系数等。

这步是真正的画工作曲线2、点击“Offset”（截距）下面的“Active”（激活），计算这条工作曲线的截距1、点击“Calibration Toolbox”（校准工具箱）中“C”，将“E”改为“C”“E”代表以标准样片中某个元素的含量来表示，不是真正标准样品中的含量1、点击“Calibration Toolbox”。