2022年高中生物实验完全整理.pdf

实验名称原理材料试剂目的步骤结论检测生物组织中的糖类糖类中的还原糖（葡萄糖，果糖） ，与斐林试剂作用发生作用生成砖红色沉淀（氧化亚铜）苹果或梨匀浆（白色或无色透明）斐林试剂（甲液：质量浓度为0.1g/mL 的NaOH溶液，乙液：质量浓度为0.05g/mL 的硫酸铜溶液）检验还原糖1 甲乙液等量混合后注入（实际使用新制的氢氧化铜）2 水浴加热出现砖红色沉淀检测生物组织中的脂肪脂肪可以被苏丹III染液染成橘黄色脂肪可以被苏丹IV 染液染成红色花生薄片苏丹 III或苏丹 IV 染液50酒精溶液检测脂肪1 向组织样液中滴加2 用花生薄片时使用50% 酒精洗浮色3 用显微镜观察视野中出现被染成橘黄色的脂肪颗粒检测生物组织中的蛋白质蛋白质中的肽键（与双缩脲中键类似）与双缩脲试剂发生作用，产生紫色反应大豆，蛋清双缩脲试剂（ A液：质量浓度为0.1g/mL 的NaOH溶液， B液：质量分数为0.01g/mL 的硫酸铜溶液）检测蛋白质1 先注入 A液1mL ，摇匀（提供碱性环境）2 再注入 B液4滴3 不加热，可直接观察试管中样液变紫色检测生物组织中的淀粉淀粉遇碘单质变蓝土豆块碘液检测淀粉向样液中滴加碘液试管中样液变蓝观察 DNA 和 RNA 在细胞中的分布甲基绿使DNA呈现绿色吡罗红使RNA呈现红色盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色体中的DNA与蛋白质分离，有利于DNA和染色体结合人的口腔上皮细胞质量分数为0.9%的 NaCl 溶液（保持细胞渗透压）质量分数为 8%的盐酸（水解）吡罗红甲基绿染色剂（混合染色）蒸馏水显示DNA和RNA在细胞中的分布1 制片中用酒精烘烤（杀死细胞， 使细胞贴在载玻片上）2 用蒸馏水的缓水冲洗载玻片（冲掉盐酸）3 用显微镜观察DNA大部分分布在细胞核里（染色体），少部分在细胞质里（叶绿体，线粒体）RNA大部分分布在细胞质里（核糖体，叶绿体，线粒体） ，少部分在细胞核里（核仁）用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料，使细胞中的线粒体呈现蓝绿色，细胞质接近无色新鲜的藓类 （细胞器少，叶绿体大而晰），菠菜叶， 黑藻叶片（单层细胞） 人的口腔上皮细胞健那绿染液使用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体的形态和分布1 可用清水使细胞随时保持有水状态 （有细胞壁）2 用高倍显微镜观察可以看到蓝绿色的线粒体，细胞质接近无色可以看到叶绿体随着细胞质基质流动名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 8 页 - - - - - - - - - 植物细胞的吸水和失水（质壁分离实验）原生质层相当于一层半透膜，水分子可以自由通过，而蔗糖分子不能通过紫色的洋葱鳞片叶（液泡大，有颜色）质量浓度为0.3g/mL 的蔗糖溶液（质壁分离）清水（复原）质量浓度为0.5g/mL 的蔗糖溶液（质壁分离不复原）一定浓度的硝酸钾溶液（质壁分离自动复原）检验“原生质层相当于一层半透膜”这一假设是否成立1 注意观察原生质层的位置和中央液泡大小2 用低倍显微镜观察发生质壁分离及复原浓度过高时细胞死亡，质壁分离不复原影响酶活性的条件酶在过碱，过酸，高温下失活在低温条件下活性降低探究温度对酶活的影响时， 使用淀粉酶，不使用肝脏研磨液（有颜色有干扰），不使用过氧化氢酶（加热促进分解， 有干扰）探究 PH对酶活的影响时，使用过氧化氢酶 （现象明显，有气泡）质量分数为2的新配制的淀粉酶溶液质量分数为3的可溶性淀粉溶液体积分数为3的过氧化氢溶液质量分数为20% 的肝脏研磨液质量分数为 5%的盐酸质量分数为 5%的 NaOH 溶液碘液斐林试剂探究温度， PH对酶活的影响1 设置空白对照组 （加等量蒸馏水）2 排除无关变量干扰，令其他情况最适）3 用出现同一结果所需的事件来表示酶的活性最适温度下砖红色沉淀颜色最深最适 PH下产生气泡最多酵母菌细胞呼吸的方式酵母菌是一种单细胞真菌，在有氧和无氧条件下都能生存，属于兼性厌氧菌二氧化碳可以使澄清石灰水变混浊，也可以使修麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄橙色的重铬酸钾溶酵母菌酵母菌培养液（5% 葡萄糖溶液）澄清石灰水或溴麝香草酚蓝水溶液（速度可表示产生情况）含有重铬酸钾的浓硫酸溶液质量分数为探究酵母菌呼吸产物1 注意控制无关变量2 用是否密闭控制有氧和无氧的条件3 无氧时间不要太长，保证酵母菌在整个实验过程中能正常生活有氧条件下，澄清石灰水变混浊，溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄无氧条件下，重铬酸钾由橙色变成灰绿色名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 8 页 - - - - - - - - - 液，在酸性条件下与乙醇发生化学反应，变成灰绿色10% 的 NaOH 溶液绿叶中叶绿素的提取和分离绿叶中的色素能够溶解再有机溶剂无水乙醇中，可以用无水乙醇来提取绿叶中的色素色素们在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散的快，反之则慢新鲜的绿叶新鲜的绿叶（如菠菜绿叶）干燥的定性滤纸无水乙醇（也可以用 95% 的乙醇无水碳酸钠）层析液（石油醚丙酮苯/93 号汽油）二氧化硅（有助于研磨充分）碳酸钙（防止研磨中色素被破坏）进行绿叶中色素的提取和分离探究绿叶中含有几种色素1 滤纸条减去两角2 用毛细吸管画线， 不要让绿叶细线接触到层析液出现四条色素带，由上到下分别为胡萝卜素（橙黄色，最少），叶黄素（黄色），叶绿素 A（蓝绿色，最多），叶绿素B（黄绿色）观察根尖分生组织细胞的有丝分裂高等植物体内，有丝分裂常见于根尖， 芽尖等分生区。

由于各个细胞的分裂是独立的，可以在同一分生组织中看到不同分裂时期的细胞染色体容易被碱性染料染色洋葱根尖细胞洋葱（可用蒜，葱代替）质量分数为15% 的盐酸体积分数为95% 的酒精质量浓度为0.01 或0.02g/mL 的龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液洋葱根尖细胞有丝分裂固定装片1 制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片2 观察植物细胞有丝分裂的过程，识别有丝分裂的不同时期，比较细胞周期不同时期的时间长短3 绘制植物有丝分裂简图1 解离：取洋葱根尖乳白色亮点 2-3mm ，立即放入盛有盐酸和酒精混合液 （1：1）的玻璃皿中（35分钟，使细胞相互分离）2 漂洗：放入清水中（约 10分钟，防止解离过度，保证碱性染色剂着色）3 染色：放入龙胆紫（醋酸洋红） 溶液中染色（约 35分钟）4 制片：放到载玻片上，盖上盖玻片， 再加上一片载玻片 （使细胞分散开来，便于观察）5 观察：先在低倍显微镜下找到分生区细胞（正方形， 排列紧密），换成高倍镜观察， 先找中期（容易找） 再找其他前期：形成纺锤体，染色体散乱分布在纺锤体中央中期：赤道板，数目清晰，易于观察后期：移向两级名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 8 页 - - - - - - - - - 观察细胞的减数分裂固定装片减数分裂蝗虫精母细胞蝗虫精母细胞减数分裂固定装片识别减数分裂不同阶段的染色体形态，位置和数目低温（秋水仙素） 诱导植物染色体数目的变化有丝分裂后期，染色体的着丝点分裂，子染色体在纺锤丝的作用下移向两级低温（秋水仙素）可抑制纺锤体的形成，影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，植物细胞染色体数目发生变化洋葱根尖细胞洋葱细胞（二倍体）卡诺氏液（固定形态）改良苯酚品红溶液（碱性染料）体积分数为15% 的盐酸溶液体积分数为95% 的酒精溶液1 学习低温诱导染色体数目变化的方法2 理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制1 长出 1cm左右不定根时放入冰箱 （分裂前期加秋水仙素）2 剪取 0.51cm 的根尖，放入卡诺氏液中浸泡0.51h ，用体积分数为95% 的酒精冲洗二次3 同（九）4 先用低倍镜找染色体数目变化的细胞， 再用高倍镜观察染色体加倍探究生长素类似物促进插条生根的最适浓度浸泡法：溶液浓度较低，最好在遮阴和空气湿度较高的地方处理沾蘸法：溶液浓度较高生长素类似物对插条生根具有两重性当地主要绿化树种或花卉生长旺盛的一年生枝条NAA 、2,4-D 、IPA、IBA 和生根粉探索生长素类似物促进插条生根的最适温度理解生长素类似物的两重性处理时间长短一致用样方法调查草地中某种双子叶植物的种群密度双子叶草本植物容易辨别个体数目，叶脉网状双子叶植物 （调查对象）调查种群密度1 样方法：随机取样2 五点取样法， 等距取样法调查种群密度：1 样方法：植物，活动能力差的动物2 黑光灯诱捕法：趋光性，避光性动物（大多为昆虫）3 标志重捕名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 8 页 - - - - - - - - - 法：活动能力强的动物（老鼠）4 取样器取样法5 抽样检测法培养液中酵母菌种群数量的变化种群增长曲线（一种酵母菌）竞争关系曲线（两种酵母菌）抽样检测酵母菌血球计数板探究培养液中酵母菌种群数量变化探究影响因素探究相互影响的结果1 用抽样检测的方法计数：用吸管吸取培养液，滴在盖玻片边缘，让培养液自行渗入。

多余培养液用滤纸吸去2 盖玻片下培养液厚度为 0.1mm 3 吸取前轻轻振荡几次使其较为均匀4 不用设计对照实验，组别对照5 首先通过观察记录初始值，此后连续观察7天，分别记下 7天的数值，绘制曲线图增长曲线接近S型土壤中小动物类群丰富度的研究取样器取样法丰富度的统计方法：记名计算法，目测估计法土壤中的小动物取样器土壤70% 酒精调查土壤中小动物丰富度1 准备取样采集小动物2 诱虫器， 吸虫器， 用解剖针找3 采集到的动物放入试管中（活）或放入酒精中（标本）4 可用实体镜或四倍的物镜五倍的目镜下观察高中生物选修一生物技术实践知识点总结课题 6 血红蛋白的提取和分离一、实验原理蛋白质的物化理性质：形状、大小、和多少、溶解度、亲和力等千差万别，由此各种蛋白质1凝胶色谱法（法） ：（1）原理：是根据的大小分离蛋白质的有效方法分子量大的分子通过多孔凝胶颗粒的间隙，路程，流动；分子量小的分子穿过多孔凝胶颗粒内部，路程，流动 （原因是由于作用进入凝胶颗粒内部而被滞留2）凝胶材料：多孔性，多糖类化合物，如葡聚糖、琼脂糖名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 8 页 - - - - - - - - - （3）分离过程：混合物上柱大分子流动、小分子流动收集分子收集分子：从色谱柱上端不断注入缓冲液，促使蛋白质分子的差速流动。

4）作用：分离蛋白质，测定生物大分子分子量，蛋白质的脱盐等2缓冲溶液（1）原理：由弱酸和相应的强碱弱酸盐组成（如 H2CO3NaHCO3， NaH2PO4/Na2HPO4等） ，调节酸和盐的用量，可配制不同pH 的缓冲液2）缓冲液作用：抵制外界对溶液的干扰而保持稳定3电泳法：（1）原理：不同蛋白质的以及分子本身的不同，在电场中受到的作用力大小、方向、阻力不同，导致不同蛋白质在电场中的运动和运动不同2）分离方法：电泳、电泳等3） 分离过程： 在一定 pH 下，使蛋白质基团带上正电或负电；加入带负电荷多的SDS，形成“蛋白质SDS 复合物”，使蛋白质迁移速率仅取决于分子大小二、实验步骤1样品处理4、红细胞的洗涤洗涤红细胞的目的是， 采集的血样要及时采用离心分离红细胞， 然后用胶头吸管吸出上层透明的， 将下层暗红色的倒入烧杯，再加入体积的生理盐水，缓慢搅拌min，离心，如此重复洗涤三次，直至，表明红细胞已洗涤干净血红蛋白的释放在和作用下，红细。