Nanodrop分光光度计操作说明.docx

Nanodrop分光光度计操作说明1. 双击电脑屏幕上的 Nanodrop图标，启动软件.2. 选择所需的测量模式，屏幕上会弹出初始化仪器的提示 .往仪器的加样孔中加入 2微升的蒸储水，合上上盖使形成液柱，然后点击确定以开始初始化，可以听见电磁阀开合的声音.3. 五六秒后屏幕上的提示信息消失，表示初始化完成.用擦镜纸将蒸储水擦干净，加入2-3微 升的Buffer，合上上盖并点击 Blank.4. Blank完成后，用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样，点击Measure开始测量.建议：在每次测量完毕后，用蒸储水清洁样品平台，这样可以保证下一次测量的准确性每次测量的样品量建议不少于 2微升5. 测量完成后，点击Show Report查看结果，选择Save进行保存.6. 保存的数据对应地保存在 C:\Nanodrop Data文件夹.注：具体的实验方法如BCA，Bradford 等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书名词介绍：Nuclear Acid Measurement: 核酸测量Protein 280: 用280nm波长测量蛋白，选择适当的蛋白类型（如BSA,IgG等）,软件将在 测量后给出吸光度值并自动计算其浓度MicroArray Measurement: 使用不同的荧光染料来测定核酸浓度UV-vis Measurement: 连续波谱扫描，可用于寻找最大吸收峰Cell Cultures: 用600nm波长测量菌密度Protein BCA: BCA 法测蛋白Protein Bradford: Bradford 法测蛋白Protein Lowry: Lowry 法测蛋白User Preference: 用户对于软件的默认设置做一些修改Utility & Diagnostics: 性能诊断Sample Type: 选择样品的类型:使用者自己输入波长，并查看样品在此波长的 OD值Abs: 吸光度值A260 10mm Path : 常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为 10mm,即测量光程为10mm,与常规分光光度计不同的是 ,Nanodrop的测量光程是1mm和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成 10mm 光程对应的值.A260 10mm Path 就是指10mm 测量光 程时样品在260nm波长时的OD值A280 10mm Path: 10mm 测量光程时，样品在280nm 波长时的 OD值Dye:染料Max Absorbance: 使用者自己输入纵轴的最大量程Hi Abs: 点击此钮用于测量高浓度样品 （最高至10mm量光程的75A ）,仪器将采用0.2mm光程测量Replicate# :测量重复样品或重复的标准品时的计数器Reset This Std:清除所选标准品的所有重复样品。