有机化学题库是非题（每章平均5题,共76题）郭雯飞.pdf

Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.804.1511, please register! 有机化学题库 是非题 （每章平均 5 题，共 76 题） 郭雯飞 1. 一般而言，键能大的共价键发生反应的活泼性也大 （否） 2. 有极性键的分子是极性分子 （否） 3. 氢键只能在 F, O, N 上的 H 与这 3 种原子的孤对电子之间形成 （是） 4. 氢键有分子间氢键和分子内氢键，这 2 类氢键都使熔点和沸点比无此类作用的分子高 （否） +5. 路易斯酸能够放出氢离子 （否） +6. 自由基取代反应是烷烃特有的反应 （否） +7. 链反应都包括链引发、链传递和链终止 3 个阶段 （是） +8. 一般的化学反应在稀释时反应速度按稀释比例下降，但自由基反应不同，到一定浓度以下时反 应就不能维持这是因为稀释使链传递速度小于链终止速度 （是） +9. 环己烷的构象中椅式最稳定，因为椅式的环无张力，而其他的环都有张力 （否） +10. 环己烷椅式结构上直立键的取代基比平伏键的取代基不稳定是因为直立键的基团之间有斥力， 而平伏键基团之间没有斥力。

（否） 11. 烯烃的 C=C 双键上取代基的+I 效应越大，该烯烃发生亲电加成反应就越容易 （是） 12. 烯烃经臭氧化和还原水解后，C=C 双键断裂生成相应的羰基化合物这个反应常用于分析烯烃 的结构 （是） 13. 炔烃与共轭二烯相比能量较高 （是） 14. 金属炔化物是离子型化合物，能溶解于水中作为亲核试剂与卤代烷反应 （否） 15. 共轭体系是在分子中单键和双键交替出现的结构，共轭体系越大能量上越稳定 （是） 16. 单萜是含有一个异戊二烯单位的结构的化合物的总称 （否） 17. 芳香烃的结构条件是， ①环状的共轭结构， ②平面环， ③共轭的电子数为 4n + 2 (n = 0, 1, 2 „) （是） 18. 芳香烃发生亲电取代反应的中间体络合物没有芳香性 （是） 19. 芳香烃的磺化反应是可逆反应，因为中间体发生正、逆反应的活化能接近，反应物和产物的能 量也接近 （是） 20. 芳香环上的取代基主要通过电子效应（诱导效应和共轭效应）影响亲核取代反应的位置 （是） 21. 间位定位基提高了苯环间位的电子云密度，使其比邻、对位更容易接受亲电试剂的进攻。

（否） 22. 烯烃和芳香烃的位容易发生取代反应，因为中间体可以和烯或芳香环形成共轭结构 （是） 23. 手性分子有旋光性；有旋光性的分子是手性分子 （是） 24. 一对对映体是不能重合的两个结构 （否） 25. 内消旋体不含有手性中心 （否） 26. (-)-苹果酸和(-)-酒石酸是非对映体 （否） 27. 在立体化学中 S 表示左旋，R 表示右旋 （否） 28. 非手性的反应条件不能产生有手性的产物 （是） 29. 单分子亲核取代反应是一个分子内的反应，双分子亲核取代反应是两个分子间的反应 （否） 30. 单分子亲核取代反应的速度与亲核试剂的浓度无关 （是） 31. 烯丙基型卤代烃发生 SN1 和 SN2 反应的活性都比相应的卤代烷高 （是） 32. 醇能与氢氰酸发生亲核取代反应生成相应的腈 （否） 33. 双分子消除反应必须在同一平面内的反式位置才能发生 （是） 34. 醇脱水生成醚是亲核取代反应 （是） 35. 在醇的消除反应和亲核取代反应中，羟基是离去基团 （否） 36. 苯酚的酸性比醇强，这是因为氧上的孤对电子可以和苯环形成共轭体系，提高了苯氧负离子的Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.804.1511, please register! 稳定性。

（是） 37. 格氏试剂是强的亲核试剂 （是） 38. 硫醇的酸性比相应的醇强，因为硫吸电子的能力较强，使硫上的氢容易电离成为氢离子 （否） 39. 亲核取代反应常常有消除反应伴随发生 （是） 40. 醛的氧化态是在醇和羧酸之间，发生氧化还原反应的活泼性也在醇和羧酸之间 （否） 41. 羰基化合物含有不饱和键，和亲电试剂也可以反应 （否） 42. 羰基化合物与亲核试剂发生加成反应，但是和氨的衍生物发生加成反应后容易继续发生消除反 应，生成有碳氮双键的化合物 （是） 43. 缩醛较稳定， 对氧化剂和还原剂不敏感， 这是因为缩醛的结构与醚相似， 性质也与醚相似 （是） 44. 任何羰基化合物都有酮式和烯醇式的互变异构平衡 （否） 45. 烯醇式结构一般不稳定，但在有些情况下受分子中其他官能团的影响，羰基化合物的烯醇式结 构可以是主要结构，而酮式结构只占少数 （是） 46. 醛比酮容易发生亲核加成反应，这是因为酮有两个烷基，使羰基的碳上的电子云密度较醛的高 （否） 47. 羧酸的酸性比碳酸强，因此羧酸可以溶解于碳酸氢钠的水溶液中，也可以溶解于碳酸钠的水溶 液中 （是） 48. 羧酸分子之间能形成氢键，而醛或酮之间不能。

（是） 49. 羧酸的-氢不如醛的-氢活泼 （是） 50. 七元环的环烷烃和 1,3,5-环庚三烯都能稳定存在，所以己二酸加热脱水也能生成七元环的环酐 （否） 51. 羧酸的衍生物中只有酰胺能形成分子间氢键 （是） 52. 羟醛缩合反应和酯缩合反应都是生成碳负离子然后进行亲核加成的反应，利用这一共同机理可 以使酯和醛进行交叉缩合 （否） 53. 胺都有碱性 （是） 54. 胺的烃基化反应是在氮原子上发生的，烃基取代了氢这是亲电取代反应 （否） 55. 酰氯和酸酐能对苯环发生亲电取代反应，是很好的酰基化试剂酰氯和酸酐对胺的酰基化反应 也是亲电取代反应 （否） 56. 酰胺接近中性是因为氮上的孤对电子与酰基共轭，降低了碱性 （是） 57. 杂环化合物都是芳香化合物 （否） 58. 杂环化合物上的电子云密度都比苯环高 （否） 59. 杂环化合物的芳香性都不如苯 （是） 60. 生物碱都含有氮元素 （是） 61. 脂类化合物指物理性质上不溶于水的、结构上含有酯键的化合物 （否） 1. 含有手性碳的化合物都有光学活性 ×× ） 2．非对映异构体没有光学活性。

×× ） 3．顺反异构体中，Z-表示顺式构型，E-表示反式构型 ×× ） 4．共轭效应通过共轭体系传递，是一种长程的电效应，即其作用强度在共轭体系中几乎不受距 离的影响；诱导效应通过 σ 键传递，是一种短程的电效应，即其作用强度随距离远离而急剧减弱 √√ ） Generated by Unregistered Batch DOC TO PDF Converter 2011.3.804.1511, please register! 5．共轭体系 π 电子数符合 4n+2 的，该化合物具有芳香性 ×× ） 6．有机化合物的酸性越强，其共轭碱的碱性越弱；同样，若有机化合物的 碱性越强，其共轭酸的酸性就越弱 √√ ） 7．试剂的碱性越强，其亲核性必定也越强 ×× ） 8．通常，伯卤代烃易发生取代反应，叔卤代烃易发生消除反应 √√ ） 9．有机反应中，氧化反应是指在有机化合物上加上氧或脱去氢的反应；还 原反应则是指脱去氧或加上氢的反应 √√ 10．混合醚是醚的混合物的简称；酸酐的混合物则简称混酐。

×× 11．系统命名中，官能团的优先顺序为—COOH>—OH>—CH=CH—，所以 化合物COOHOH命名为 2-羟基-5-环己烯甲酸 ×× 12．构象异构是由 σ-单键的旋转产生的，构象异构体即是同一分子实际存在 的不同立体结构状态，它们不能被分离；当 σ-单键的旋转受阻时，这种 构象异构可产生构型异构，能分离出不同的立体异构体由此可以说，构 象异构与构型异构没有明确的界线 ------------------------------------------- （ √√ ） 13．亲核取代反应和消除反应是一对竞争反应，提高反应温度往往更有利于 得到消除产物 ------------------------------------------------------------------（ √√ ） 14．卤素、羟基、氨基与叔烃基相连分别得到叔卤代烃、叔醇和叔胺 ×× ） 15．多杂原子杂环化合物中，成环的杂原子氧称为噁，硫称为噻，含氮的五 员杂环称为唑，含氮的六员杂环称为嗪 √√ ） 16. 烯烃与碘可以发生亲电加成反应,生成的邻位二碘化合物稳定,利用此反 应可以测得油脂的碘值。

×× ) 17.磷脂是细胞膜的主要组成成分,由甘油的脂肪酸酯和磷酸酯构成,其中的 高不饱和脂肪酸人体不能自身合成,只能从食物中直接摄取,被称为营养 必需脂肪酸 √√ ） 18．甾族化合物环上的取代基与角甲基在环平面同侧时标示为 β-型，异侧 时为 α-型 √√ ） 19．α-和 β-D-吡喃葡萄糖是一对对映异构体，也是一对差向异构体 ×× ） 20．变旋现象是指一种右旋转变成左旋，或左旋转变成右旋的旋光性发生改 变的现象例如右旋的蔗糖水解变成左旋的转化糖有此现象 ×× ） 21．分子在空间的取向可以是任意的，将费歇尔（Fischer）投影式不离开纸 平面旋转 900，1800，2700，都不会改变化合物的立体结构 ×× ） 22．所有氨基酸与亚硝酸反应都能定量地放出氮气，据此可以测定蛋白质的含 氮量和蛋白质的分子量 ×× ） 23．在等电点时，氨基酸和蛋白质的水溶性最小 √√ ） 24．丙二酸类化合物在受热时脱羧比乙二酸容易，因为前者脱羧过程是一种经 六员环状过渡态的协同脱羧，协同作用使反应容易进行。

协同反应也可见 于 E2 消除反应、Diels—Alder 反应和 β-羰基酸脱羧反应 √√ ） 25．乙酰乙酸在酸催化下的加热分解反应称为酸式分解，碱催化下的加热分解 反应称为酮式分解。