分子遗传学：第三章--B 原核调控.ppt

转录的终止调控,衰减作用1978年 yanofsky发现前导序列（leader sequence）衰减子（attenuator）,四半乳糖操纵子（gal operon）,1.结构2.特点： (1)双启动子； (2)双操纵基因； (3) 无35顺序； (4) OE在CAP位点内，OI在 gene E内 Gal 既可为碳源，同时UDPGal 又是合成细菌细胞壁的重要前体,gal 操纵子的结构,3.调节,(1) 有Gal P1启动 K,T,E 转录 无 Glu 无Gal P1不启动 无Gal OE,O I 结合形成环，仅转 有 录20b 有Gal P2启动 S2 转录E,组成型(2) CAP-cAMP对P1 正调节，对P2 抑制 (3) 阻遏物对P1，P2 都是负调控， CAP-cAMP 含量少时P2 可转录 (机制不清)(4)P1与RNA Pol亲和力 P2与RNA Pol亲和力,五 阿拉伯糖操纵子(ara O),1. 结构:具有正负调节功能的操纵子2.特点： (1) AraC有双功能 a.纯C结合araO1,阻遏；b. C+Ara C ind,结合于araI，诱导，正调节(2) araC本身也受操纵调节；(3) AraC有三个结合位点(O1,O2和araI)(4) 是调节子(regulon)(5)双向转录；(6)Pc和O1重叠；(7)C 自身调节,ara操纵子的结构,3.调节,有Glu,无CAParaC本底转录，产少量有Ara AraC,结合于O1,停止转录； 无Glu,有CAPAra+C Cind araI ara P BAD转录； 无Ara 或用完： C过量，可结合到araO1,阻遏 araPc,还可结合到araI和araO2上，成环, 阻遏转录。

第二节 RNA聚合酶转录起始,一、亚基的替换枯草杆菌（B.subtilis）中因子用于转录起始的调节大部分因子转换的例子都发生在孢子形成（sporulation）中,因子的更换用于噬菌体时序调节,二因子的替代可以控制起始,在E.coli，不同类型的启动子需要不同类型的因子热休克基因（heat shock genes）,三、修饰核心酶、替换亚基,T4噬菌体的时序调节依赖本身携带的蛋白对宿主的核心酶加以修饰,改变其和亚基的结合能力,乘机将本身编码的蛋白取代原来的亚基,从而改变RNA聚合酶的识别能力内部蛋白ADP-核糖转移酶（ADPRT）蛋白Mot取代原来的亚基,四、RNA聚合酶的代换P482-483,T7噬菌体的时序调控根据自身的感染特点采用了RNA聚合酶的代换来进行。