生物科学系《遗传学》习题集（含答案）(适用于期末考试、考研复习).pdf

遗传学习题集 第 1 页 共 29 页 第一章 绪论 （一）A 型选择题 1遗传病特指 A先天性疾病 B家族性疾病 C遗传物质改变引起的疾病 D不可医治的疾病 E既是先天的，也是家族性的疾病 2环境因素诱导发病的单基因病为 AHuntington 舞蹈病 B蚕豆病 C白化病 D血友病 A E镰状细胞贫血 3传染病发病 A仅受遗传因素控制 B主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节 C以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E仅受环境因素影响 4提出分子病概念的学者为 APauling BGarrod CBeadle DFord ELandsteiner 5Down 综合征是 A单基因病 B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞病 6脆性 X 综合征是 A单基因病 B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞病 7Leber 视神经病是 A单基因病 B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞病 8高血压是 A单基因病 B多基因病 C染色体病 D线粒体病 E体细胞病 （二）X 型选择题 1遗传病的特征多表现为 A家族性 B先天性 C传染性 D不累及非血缘关系者 E同卵双生率高于异卵双生率 2判断是否是遗传病的指标为 A患者亲属发病率随亲属级别下降而下降 B患者亲属发病率随亲属级别下降而升高 C患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化 D患者家族成员发病率高于一般群体 E患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属 3参加人类基因组计划的国家有 A中国 B美国 C加拿大 D英国 E法国 4人类基因组计划完成的基因图包括 A遗传图 B物理图 C基因组测序图 D功能图 E结构图 5属于多基因遗传病的疾病包括 A冠心病 B糖尿病 C血友病 A D成骨不全 E脊柱裂 （三）名词解释 1genetic disease 2medical genetics 3Recurrence risk （四）问答题 1遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 三、参考答案 （一）A 型选择题 C 2A 3D 4A 5C 6A 7E 8B （二）X 型选择题 1ABDE 2ADE 3ABDE 4ABC 5ABE （三）名词解释 略。

遗传学习题集 第 2 页 共 29 页 （四）问答题 遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如 Hutington 舞蹈病患者往往具有阳性家族史 第二章 （一）A 型选择题 1常染色质是指间期细胞核中 A螺旋化程度高，具有转录活性的染色质 B螺旋化程度低，具有转录活性的染色质 C螺旋化程度低，没有转录活性的染色质 D旋化程度高，没有转录活性的染色质 E螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质 2一个正常男性核型中，具有随体的染色体是 A端着丝粒染色体 B中央着丝粒染色体 C亚中着丝粒染色体 D近端着丝粒染色体（除 Y 染色体） EY 染色体 3基因表达时，遗传信息的基本流动方向是 ARNADNA蛋白质 BhnRNAmRNA蛋白质 CDNAmRNA蛋白质 DDNAtRNA蛋白质 EDNArRNA蛋白质 4断裂基因转录的过程是 A基因hnRNA剪接、加尾mRNA B基因hnRNA剪接、戴帽mRNA C基因hnRNA戴帽、加尾mRNA D基因hnRNA剪接、戴帽、加尾mRNA E基因Mrna 5遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的 53方向的碱基三联体表示 ADNA BRNA CtRNA DrRNA EmRNA 6在人类基因组计划中我国承担了哪一个染色体的序列分析工作 A3 号短臂 B4 号短臂 C5 号短臂 D6 号短臂 E7 号短臂 7人类基因组计划物理图研究所用的位标是 ASTR BRFLP CSNP DSTS EEST 8真核生物基因表达调控的精髓为 A瞬时调控 B发育调控 C分化调控 D生长调控 E分裂调控 9RNA 聚合酶主要合成哪一种 RNA AtRNA BmRNA 前体 CrRNA DsnRNA EmRNA 10遗传密码中的 4 种碱基一般是指 AAUCG BATUC CAUTG DATCG EACUG 11下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA A乙肝病毒 B乳头瘤状病毒 C烟草花叶病毒 DHIV E腺病毒 12脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为 AA- U，G- C BA- G，T- C CA- T，C- G DA- U，T- C EA- C，G- U 13在结构基因组学的研究中，旨在鉴别人类基因组中全部基因的位置、结构与功能的基因组图为 A遗传图 B转录图 C物理图 D序列图 E功能图 14DNA 复制过程中，53亲链作模板时，子链的合成方式为 A35连续合成子链 B53合成若干冈崎片段，然后由 DNA 连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链 C53连续合成子链 D35合成若干冈崎片段，然后由 DNA 连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链 E以上都不是 遗传学习题集 第 3 页 共 29 页 15结构基因序列中的增强子的作用特点为 A有明显的方向性，从 53方向 B有明显的方向性，从 35方向 C只能在转录基因的上游发生作用 D只能在转录基因的下游发生作用 E具有组织特异性 （二）型选择题 1下列哪些是生命有机体的遗传物质 ADNA BRNA C碱基 D蛋白质 E脂类 2下述哪些符合 DNA 分子的双螺旋结构模型 ADNA 由两条碱基互补的呈反向平行的脱氧多核苷酸单链所组成 B在双螺旋结构中脱氧核糖和磷酸不携带任何遗传信息 C在 DNA 的两条互补链中， A 与 T、C 与 G 的摩尔比等于 l D深沟是有特定功能的蛋白质(酶)识别 DNA 双螺旋结构上的遗传信息的重要部位 E碱基排列顺序的组合方式是无限的 3真核生物断裂基因结构上的两个重要特点为 A断裂基因中的内含子和外显子的关系并非完全固定不变的，因此产生基因的差别表达 B侧翼顺序 C外显子- 内含子接头为高度保守的一致顺序 D真核生物断裂基因由外显子和内含子组成 E增强子 4人类基因组按 DNA 序列分类有以下形式 A微卫星 DNA B可动 DNA 因子 C短分散元件 D单拷贝序列 E内含子 5DNA 复制过程的特点有 A互补性 B半保留性 C反向平行性 D子链合成的方向为 53 E不连续性 6下列关于 RNA 编辑的描述哪些是正确的 ARNA 编辑改变了 DNA 的编码序列 BRNA 编辑现象在 mRNA，tRNA、rRNA 中都存在 CRNA 编辑违背了中心法则 D通过编辑的 mRNA 具有翻译活性 E尿嘧啶核苷酸的加入或删除为 RNA 编辑的形式之一 7侧翼序列包括 ATATA 框 B增强子 Cpoly A 尾 D终止信号 ECAAT 框 8结构基因组学遗传图研究中所用的遗传标记有 ARFLP BSTR CSNP DEST ESTS 9下列对遗传学图距“厘摩”的描述哪些是正确的 A1 厘摩表示两个基因在精卵形成时的染色体交换中分离的几率为 1 B1 厘摩相当与 106bp C厘摩为“遗传图”研究中的图距单位 D1 厘摩相当与 108bp E厘摩为“物理图”研究中的图距单位 10真核生物基因表达调控主要通过哪些阶段水平实现 A转录前 B转录水平 C转录后 D翻译 E翻译后 11初级转录产物的加工和修饰主要有以下方面 A5端加上“7- 甲基鸟嘌吟核苷酸”帽子 B3端加上“多聚腺苷酸 C剪接酶将内含子非编码序列切除 D连接酶连接外显子编码序列 E尿嘧啶核苷酸的加入或删除 遗传学习题集 第 4 页 共 29 页 12转录过程中 RNA 聚合酶 的作用主要有 A与启动子结合启动 RNA 的转录合成 与增强子结合，增强启动子发动转录的功能 C转录开始后，RNA 聚合酶 构型改变，催化使 mRNA 不断延伸 D到达终止信号，终止 RNA 转录 E催化 mRNA 前体 5端加上“7- 甲基鸟嘌吟核苷酸”帽子 13下列对人类基因遗传密码正确的描述为 A遗传密码的通用性是相对的 B由于线粒体 DNA 独立存在于核外，故其遗传密码与通用密码完全不同 C几种遗传密码可编码同一种氨基酸，一种遗传密码也可编码多种氨基酸 D遗传密码的简并性有利于保持物种的稳定性 EDNA 的脱氧核苷酸长链上任意 3 个碱基构成一个密码子 14人类基因组中的功能序列包括 A单一基因 B结构基因 C基因家族 D假基因 E串联重复基因 15生物体内基因所必须具备的基本特性包括 A同一种生物的不同个体之间应能保持量的恒定和质的相对稳定 B同种生物的亲代个体和子代个体之间应能保持量的恒定和质的相对稳定 C必须具备决定生物性状的作用 D由亲代向子代传递过程中不会发生任何突变 E必须是决定一定功能产物的 DNA 序列 （三）名词解释 1gene 2split gene 3genome 4genomics 5gene family 三、参考答案三、参考答案 （一）A 型选择题 1B 2D 3C 4D 5E 6A 7D 8B 9B 10A 11C 12C 13B 14B 15E （二）X 型选择题 1.AB 2.ABCDE 3.AC 4.ABCD 5.ABCDE 6.ABDE 7.ABDE 8.ABC 9.ABC 10.ABCDE 11.ABCD 12.ACD 13.ACD 14.ACDE 15.ABC （三）名词解释 略。

基因突变 （一）A 型选择题 1引起 DNA 形成胸腺嘧啶二聚体的因素是 A羟胺 B亚硝酸 C5- 溴尿嘧啶 D吖啶类 E紫外线 2引起 DNA 发生移码突变的因素是 A焦宁类 B羟胺 C甲醛 D亚硝酸 E5- 溴尿嘧啶 遗传学习题集 第 5 页 共 29 页 3引起 DNA 分子断裂而导致 DNA 片段重排的因素 A紫外线 B电离辐射 C焦宁类 D亚硝酸 E甲醛 4可以引起 DNA 上核苷酸烷化并导致复制时错误配对的因素 A紫外线 B电离辐射 C焦宁类 D亚硝酸 E甲醛 5诱导 DNA 分子中核苷酸脱氨基的因素 A紫外线 B电离辐射 C焦宁类 D亚硝酸 E甲醛 6由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为 A移码突变 B动态突变 C片段突变 D转换 E颠换 7在突变点后所有密码子发生移位的突变为 A移码突变 B动态突变 C片段突变 D转换 E颠换 8异类碱基之间发生替换的突变为 A移码突变 B动态突变 C片段突变 D转换 E颠换 9染色体结构畸变属于 A移码突变 B动态突变 C片段突变 D转换 E颠换 10由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为 A错义突变 B无义突变 C终止密码突变 D移码突变 E同义突变 11不改变氨基酸编码的基因突变为 A同义突变 B错义突变 C无义突变 D终止密码突变 E移码突变 12能将紫外线诱导的突变进行稀释的 DNA 修复方式为 A错配修复 B光修复 C切除修复 D重组修复 E快修复 13可以通过分子构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质为 A羟胺 B亚硝酸 C烷化剂 D5- 溴尿嘧啶 E焦宁类 14属于转换的碱基替换为 AA 和 C BA 和 T CT 和 C DG 和 T EG 和 C 15属于颠换的碱基替换为 AG 和 T BA 和 G CT 和 C DC 和 U ET 和 U 16同类碱基之间发生替换的突变为 A移码突变 B动态突变 C片段突变 D转换 E颠换 （二）X 型选择题 1基因突变的特点 A不可逆性 B多向性 C可重复性 D有害性 E稀有性 2切除修复需要的酶有 ADNA 聚合酶 BRNA 聚合酶 C核酸内切酶 D连接酶 EDNase 3片段突变包括 A重复 B缺失 C碱基替换 D重组 E重排 4属于动态突变的疾病有 A脆性 X 综合征 B镰状细胞贫血 C半乳糖血症 DHuntington 舞蹈症 E地中海贫血 5属于静态突变的疾病有 A脆性 X 综合征 B镰状细胞贫血 C半乳糖血症 DHu。