康复新液联合益生菌应用于活动期轻中度溃疡性结肠炎的安全性及效果观察.doc

康复新液联合益生菌应用于活动期轻中度溃疡性结肠炎的安全性及效果观察摘要：目的研究康复新液联合益生菌治疗活动 期轻中度溃疡性结肠炎临床效果方法 选择2013年 2月〜2015年8月我院消化内科收治的116例活动期 轻中度溃疡性结肠炎患者，随机将其分为两组各58 例，观察组给予益生菌（口服）联合康复新液保留灌 肠治疗，对照组给予益生菌治疗，两组均连续治疗8wo 结果两组均未发生一例严重不良反应观察组、对照 组临床治疗总有效率分别为96.6%%> 75.9%,观察组 显著优于对照组且差异性明显，因而具有统计学意义（P关键词：溃疡性结肠炎；临床症状；益生菌；康 复新液；疗效溃疡性结肠炎（UC）是一种肠道慢性炎症性肠病, 发病原因尚不明确常见临床症状表现有腹痛、黏液 脓血便、持续或反复发作的腹泻［1］不仅治疗较为棘 手，且复发率高、有癌变倾向病变部位在黏膜下层, 常常浸及直肠及结肠粘膜，呈连续弥漫性分布，严重 者可遍及整个结肠近年来有研究发现，氧自由基损 伤或肠道黏膜免疫系统异常反应所引起的炎症过程在UC发病过程中有密切关系［2］本文探讨了益生菌联 合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效及安 全性。

1资料与方法1.1 一般资料 选择的116例活动期轻中度溃疡性结肠炎研究对象，均为我院2013年2月〜2015年8 月消化内科收治的住院患者，均经过电子肠镜及组织 知情同意并按随机数字方法分成对照组与观察组， 每组各58例学检查确诊,且本研究已获得伦理委员会批准及患者1.2方法 观察组给予康复新液（由四川好医生攀 西药业有限责任公司生产，产品批号：Z51021834） 保留灌肠联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片（方法同对 照组）治疗，1次/d, 1瓶/次对照组给予双歧杆菌乳 杆菌三联活菌片（由内蒙古双奇药业股份有限公司生 产，产品批号：S19980004）治疗，口服，2次/d, 2g/ 次，两组均连续给药8w1・3评价指标及评价标准 治疗8w后全部病例经结肠镜复查，统计患者肠道粘膜恢复状况、临床症状 改善程度等指标，临床疗效标准评价按照Clamp及 Slfiley评分系统进行①显效：2个月后无复发，大 肠镜复查黏膜正常，临床症状完全消失②有效：经 结肠镜复查，黏膜呈轻度充血、水肿，有部分假性息 肉形成及少量糜烂溃疡灶临床症状基本消失③无 效：上述指标无任何改善甚至病情加重1.4统计学方法 采用统计学软件SPSS21.0进行 统计分析处理，组间计数资料比较采用x 2检验，计 量资料比较采用t检验，具有统计学意义标准为P0.05, 具有可比性，见表1。

2.2不良反应 治疗过程中，比较两组患者不良反 应，未发现一例恶心、头晕、头痛等严重不良反应症 状2.3比较两组治疗后的综合疗效 连续治疗8w后, 观察组临床治疗总有效率（96.6%）明显高于对照组 （75.9%）,比较有显著差异，因而有统计学意义（P。