[农学]汪小兰有机化学课件第四版综合.ppt

第2章饱和烃1、命名：[1]选主链 [2] 编号 [3] 命名2、卤代反应 [1] 反应条件及产物[2] 自由基的稳定性第3章 不饱和烃1、命名：[1]顺反异构 （Z、E）[2]卤代烯烃、烯醇、烯醛酮、烯酸的命名 2、化学反应 [1] 加成：A、+ H2 （Br2） 亲电加成，碳正原子的正负性B、+ HX 马氏加成 反马氏加成C、+ H2O D、+ H2SO4 E、+ HClO [2] 氧化：A、+ KMnO4 B、+ O3 [3] a-H ：二烯烃1、命名：顺反异构 （Z、E）2、化学性质 [1]1,2-加成[2]1,4-加成[3]双烯合成 Diels-Alder[4] 氧化炔 烃1、命名：2、化学性质 [1] + Ag(NH3)2NO2 [2] + H2 [3] + HX + H2O [4] + HCN [5] + KMnO4/H+ [6] 第四章 脂环烃和芳香烃1、命名：[1] 螺环 [2] 桥环 2、化学反应 [1] 取代（取代的位置） [2] 加成 a、断键位置 b、加成位置3、化学结构—环己烷的优势构象[1] 反-1,2-二甲基环己烷的优势构象e,e）[2] 反-1,3-二甲基环己烷的优势构象。

e,a）[3] 反-1,4-二甲基环己烷的优势构象e,e）芳香烃1、命名：[1]以 作为母体;[2]以取代基作为母体 [3]支链比较复杂. 2、化学性质 [1]卤代 a、Fe or FeX3 b、光 [2]硝化[3]磺化[4] Friedel-Crafts 反应 a、烷基化（重排） b、酰基化 [5] 支链的氧化3、定位规律[1]邻对位定位基 [2]间位定位基[3]活化基团[4]钝化基团4、Huckel 规则[1]成环的每一个原子上都具有P轨道a、sp2杂化 b、带有+1e c、带有-1e [2]所有p轨道上的电子总数符合4n+2 第五章 立体异构1、具有对映体的条件：不具有对称因素2、外消旋体和内消旋体的异同点：3、Fischer 投影式4、D、L表示方法5、R、S表示方法及命名第六章 卤代烃1、命名：[1]卤代烯烃[2] 2、化学反应 [1] + NaOH /H2O [2] + NaOH/醇 [3] + R-ONa [4] + NaCN [5] + NH3 [6] + AgNO3/醇 不同类型卤代烃的反应现象，鉴别！3、反应历程 [1] SN1 碳正离子稳定性：[2] SN2 位阻效应：亲核取代反应总的反应活性顺序：[3] E1 碳正离子稳定性：[4] E2 位阻效应：消去反应总的反应活性顺序：[7] + Mg/无水乙醚 [8] Wuzz 反应 第六章 立体异构1、具有对映体的条件：不具有对称因素。

2、外消旋体和内消旋体的异同点：3、Fischer 投影式4、D、L表示方法5、R、S表示方法及命名第七章 醇 酚 醚一、醇1、命名：[1] 选主链 [2] 编号 [3] 命名（和卤代烃对照）[4] 注意含有不饱和键醇的命名[5] 物理性质2、化学性质：[1] + Na 活性顺序：H2O CH3OH 伯醇 仲醇 叔醇 [2] HCl/ZnCl2 反应现象 [3] PX3 PX5 SOCl2 [4] 酯化反应 [5] 脱水 a、分子内脱水 注意：氢脱氢少 重排b、分子间脱水 [6] 氧化 a、KMnO4/H+ b、Cu /二、酚 1、命名：[1] 位于-OH 之前的以前面的取代基为母体； [2] 位于-OH 之后的以苯酚为母体； 2、化学性质：[1] 酸性 吸电子基团、斥电子基团对酸性的影响；[2] 成醚、成酯；[3] 与FeCl3的呈色反应；[4] 卤代、磺化、硝化；[5] 氧化、成醌；三、醚 1、命名：[1] 简单醚； [2] 复杂醚；甲乙醚，烷氧作为取代基； 2、化学性质：[1] 醚键的断裂；+HI；[2] 环氧化合物的反应；第八章 醛 酮 醌1、命名：[1]含有不饱和键醛酮的命名；[2]既含有羰基又含有醛基； 2、化学性质：[1] + HCN/H+3O [2] + NaHSO3 应用于分离和提纯；[3] + R-OH 生成半缩醛和缩醛，用于保护醛基；[4] + H2O； [5] + R-MgCl； [6] + NH3及衍生物；注意产物的命名；[7] 羟醛缩合；[8] 卤代反应-碘仿反应；[9] 氧化；Tollen，Fehling，Benedict，KMnO4/H+ ；[10] 还原反应；a、H2 + Pt b、NaBH4 LiAlH4 ；[11] Clemmensen反应；[12] 歧化反应；第十、十一章 羧酸和取代酸一、羧酸：1、命名：[1]含有不饱和键羧酸的命名；[2]注意羧酸的物理性质； 2、化学性质：[1] 羧酸的酸性；a、脂肪酸：其他基团的影响；b、芳香酸：其他取代基的影响； [2] 羧酸的衍生物；[3] 脱羧反应 [NaOH/Ca(OH)2][4]还原反应；a、H2 + Pt b、NaBH4 LiAlH4 ； [5]卤代反应； 二、羧酸的衍生物1、命名：酰卤，酸酐，酯；2、化学性质：[1] 水、醇、氨解； [2] 还原反应；[3] 酯缩合；三、取代酸1、羟基酸 [1] 命名，以羧酸为母体，羟基为取代基；[2]化学性质 [A]酸性；[B]脱水；[C]氧化；[D]脱羧反应；2、羰基酸：[1] 命名； [2] 化学性质；[A] 酸性；[B]脱羧反应；[C]氧化；[D]乙酰乙酸乙酯的互变结构；酮式分解 （稀NaOH）；酸式分解（浓NaOH）。

第十二章 含氮有机化合物一、胺1、命名：伯胺、仲胺、叔胺的命名；2、化学反应[1] 胺的碱性强弱； [2] 酰基化反应，保护氨基； [3] 与苯磺酰氯的反应；不同的胺反应现象 [4] + HNO2 ，不同的胺反应现象 [5] +NaNO2/HCl 重氮盐的反应；二、酰胺1、命名：酰胺、一元取代酰胺，二元取代酰胺的命名；2、化学反应[1] 酰胺的碱性强弱； [2] 水解反应； [3] + HNO2 ；[4] +NaOH/Br2 （Hofmann降解）；三、硝基化合物 第十三章 碳水化合物1、命名：D-葡萄糖；D-果糖；D-甘露糖；D-核糖；2、变旋现象；3、直链式----Haworth式；4、化学反应[1] 差向异构； [2] 氧化； 二糖（还原糖与非还原糖）[3] 还原；[4] 成脎反应； [5] 脱水与呈色反应；。