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合成方法优缺点比较.docx

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  • 卖家[上传人]:鲁**
  • 文档编号:411103091
  • 上传时间:2022-10-26
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    • 合成方法 优点 缺点①3-甲基吡啶氧化法202 HAc3-甲基吡啶 氧化法操作 简单、投资 费用低、过 程易控制、 生产成本较 低该方法伴有2-氯-3-甲基吡啶 异构体产生,产品纯化困难②苄胺环合法CH2NH2 ch3ch3choCHj-C-O-C-CHjII II0 0CH2-ljl-CH=CHCH3 COCH3 uPOCI,dmT该方法产率 高本方法合法工艺流程长、原料 生产成本较高、氯苄分离困 难③重氮化法该方法产率④熔融盐法h2n nMeONC^HCICl高重氮化法工艺要求严格,污染 严重,生产成本较高该法制得的该法但转化率较低,反应需在产品纯度很高温低压的操作条件下进行, 高 危险性较大h2nCl⑤环化法环化法一般具有反应步骤较 长、产率低、原料繁多、 生产成本偏高等特点此法原料来源困难,收率较 低⑥吡啶酮法以卤代吡啶酮为原料,POC13或COC12为氯化 剂,在NaOH碱性溶液中直接合成2-氯-5-甲 基吡啶⑦3-甲基吡啶一步氯化法ci2PdCi2 Cl 人N,该工艺因具 有产品收率 咼、反应步 骤仅需一 步、反应条 件温和、原 料消耗少、“三废”排 放量少且易治理等优 点。

      通过以上文献可以看出,2-氯-5-甲基吡啶的合成方法多以3-甲基吡啶为原料,其中最具有 开发潜力的3-甲基吡啶一步氯化法但其采用氯化钯为催化剂,成本高且不易回收本实 验曾米用氯化锌、氯化铜、氯化铁、氯化镍、氯化钻、氯化锑为催化剂尝试一步氯化法,但 没有成功其它方法中3-甲基吡啶氧化法操作简单、投资费用低、过程易控制、生产成本 较低为本实验选用虽该方法伴有2-氯-3-甲基吡啶异构体产生,产品纯化困难,但是一种 值得研究的方法。

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