伴性遗传习题(有答案)-生物高二必修二第二章第三节人教版.docx

人教版 生物教案 必修二 第二章 第三节第二章 第三节 伴性遗传 测试题知识点：性别决定1.人类精子中含有的染色体组成是（ ）A．44+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX2.某女孩患有色盲，则其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（ ） A．父亲 B．母亲 C．祖母 D．外祖母3.下列有关性别决定的叙述中，正确的是（ ） A.含X的配子数：含Y的配子数=1:1B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体4．下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因无关C．女儿的性染色体必有一条来自父亲 D．性染色体只存在于生殖细胞知识点：伴性遗传的概念、特点5.血友病属于伴X染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（ ） A．母亲→女儿 B．母亲→儿子 C．父亲→女儿 D．父亲→儿子6.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在：（ ）A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体中7.一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这4个孩子的性别是（ ）A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女知识点：伴性遗传的分类（伴X遗传）8. 一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）A.25% B.50% C.75% D.100%9.甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，基因型为XAY，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现正常，妻子的弟弟患血友病。

从优生学的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩10．下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是 （ ）11．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是A．男患者与女患者结婚，女儿正常 B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C．男患者与正常女子结婚，子女均正常 D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病12．有对夫妇，一方正常，另一方色盲子女中，女儿表型与父亲相同，儿子表型与母亲相同，则母亲的基因型，儿子的基因型，父亲的基因型，女儿的基因型依次为（　　）①BB ②XBXB ③Bb ④XBXb ⑤bb ⑥XbXb ⑦XBY ⑧XbYA．③⑤③⑤ B．④⑥⑦④ C．⑥⑧⑦④ D．②⑦⑧④知识点：伴性遗传的分类（伴Y遗传）13．有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有（　） A．他们的女儿 B．他们的儿子 C．他们的儿子的女儿 D．他们的女儿的儿子14．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 （ ）A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性15．下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(　　)A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传 D．Y染色体遗传知识点：常染色体遗传与伴性遗传比较16.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是（ ）选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传男患者多于女患者常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传女患者对于男患者代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性17．右系谱图的遗传方式一定是（ ）A．常染色体隐性遗传 B．伴X隐性遗传C．常染色体显性遗传 D．伴X显性遗传18．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是（　　）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子19．某男子既是一个色盲患者又是一个有毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子的次级精母细胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是（　　）A．都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B．只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C．都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D．只含有两个色盲基因或只含有两个毛耳基因20．右图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是（　　）A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%知识点：伴性遗传在实践中的应用ⅠⅡⅢ1276894531021．右图是某家族遗传病系谱，用A、a表示相关基因，分析并回答下列问题：⑴ 该遗传病是 性基因控制的遗传病，致病基因位于 染色体上⑵ Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是 。

⑶ Ⅲ9的基因型是 ，她为纯合体的可能性为 ⑷ 若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于 结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患病率为 22．下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲请回答下列问题：(1)乙家族遗传病的致病基因位于 (常、X、Y)染色体上，是 (显、隐)性遗传2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是 3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是 4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是 ，同时患两种病的概率是 23.果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的A—a在X染色体上，B—b在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1代全是红眼根据所学知识回答：①亲本的基因型是 ②若F1代自交，则所得F2代的基因型有 种，F2代的表现型有 种，分别是 。

③F2代的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是 和 2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100①亲本的基因型是 ②雄性亲本产生的精子的基因型是 ，其比例是 ③若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为 后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的 12345678910CACCCDDCBC11121314151617181920CBCBCBCCDB21、(1)隐；常 (2) Aa (3) AA或Aa；1/3 (4) 近亲；1/322、(1)常　隐　 (2)7、11、12、13 (3)3/8 (4)1/4　023 (1)①XAXA、XaY　 ②4　3　红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇　 ③3∶1　1∶1(2)①BbXAXa、BbXAY　 ②BXA、bXA、BY、bY　1∶1∶1∶1　 ③1∶1　第 3 页 共 3 页。