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作者：角狂风*作品编号：1547510232155GZ579202创作日期 :2020年12月20日实用文库汇编之液液萃取原理液液萃取是指两个完全不互溶或部分互溶的液相接触后，一个液相中的溶质经过物理或化学作用另一个液相，或在 两相中重新分配的过程如图所示萃耿相萃取操作示意图几个概念:1原溶液：欲分离的原料溶液，原溶液中欲萃 取组份称为溶质A，其余称稀释剂B2溶剂S：为萃取A而加入的溶剂，也称萃取剂3萃取相：原溶剂和稀释剂混合萃取后，分成两相， 含溶剂S较多的一相；4萃余相：主含稀释剂的一相5萃取液：萃取相脱溶剂后的溶液6萃余液：萃余相脱溶剂后的溶液萃取过程的条件：1. 两个接触的液相完全不互溶或部分互溶；2. 溶质组分和稀释剂在两相中分配比不同；3. 两相接触混合和分相；4. 溶剂S对A和B的溶解能力不一样，溶剂具有选择性，即2x% 与其中：y表示萃取相内组分浓度；x表示萃余相内组分 浓度上式表明：萃取相中A/B的浓度比值应大于萃余相中 A/B的浓度比值典型工业萃取过程1以醋酸乙酯为溶剂萃取稀醋酸水溶液中的醋酸，制取无水醋酸由于萃取相中含有水，萃余相中含有醋酸乙酯，所以萃取 后产品和溶剂均须通过精馏分离实现。

2. 以醋酸丁酯为溶剂萃取青霉素产品3. 以环砜为溶剂从石油轻馏分中提取环烃；4. 以轻油为溶剂从废水中脱酚；5. 以丙烷为溶剂从植物油中提取维生素萃取过程的经济性1混合物的相对挥发度下或形成恒沸物，用一般精馏方法不能分离或很不经济；2.混合物浓度很稀，采用精馏方法必须将大量稀释剂B气化，能耗国道；3混合液含热敏性物质（如药物等），采用萃取方法精制可避免物料受热破坏萃取过程对萃取剂要求：① 选择性好；② 萃取容量大；③ 化学稳定性好；④ 分相好；⑤ 易于反萃取或精馏分离；⑥ 操作安全、经济、毒性小常用的工业萃取剂醇类：异戊醇；仲辛醇；取代伯醇醚类：二异丙醚；乙基己基醚酮类：甲基异丁基酮；环己酮酯类：乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯磷酸酯类：己基磷酸二（2一乙基己基）酯、二辛基磷酸辛指、磷酸三丁酯亚砜类：二辛基亚砜、二苯基亚砜、烃基亚砜羧酸类：肉桂酸、脂肪酸、月桂酸、环烷酸磺酸类：十二烷基苯磺酸、三壬基萘磺酸有机胺类：三烷基甲胺、二癸胺、三辛胺、三壬胺典型的莘取过程及设备1 .单级萃取：混合沉清槽如图轻相ffill-4单级混和沉降槽多级混合一澄清槽多级错流萃取多级逆流萃取3塔式接触设备：喷淋塔；板式塔；填料塔；脉动塔；转盘塔萃取原理萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操 作，利用相似相溶原理，萃取有两种方式：液-液萃取，用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分，溶剂必须与被萃取 的混合物液体不相溶，具有选择性的溶解能力，而且必须有好的热稳定性和化 学稳定性，并有小的毒性和腐蚀性。

如用苯分离煤焦油中的酚；用有机溶剂分 离石油馏分中的烯烃；用CC14萃取水中的Br2.固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜 中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成 分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”虽然萃取经常被用在化学试验中，但它的操作过程并不造成被萃取物质化 学成分的改变（或说化学反应），所以萃取操作是一个物理过程萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一通过萃取， 能从固体或液体混合物中提取出所需要的化合物这里介绍常用的液一液萃取 基本原理利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同， 使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中经过反复多次萃取，将绝大部 分的化合物提取出来分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解 度同时，在两种互不相溶的溶剂中，加入某种可溶性的物质时，它能分别溶 解于两种溶剂中，实验证明，在一定温度下，该化合物与此两种溶剂不发生分 解、电解、缔合和溶剂化等作用时，此化合物在两液层中之比是一个定值不 论所加物质的量是多少，都是如此属于物理变化用公式表示CA/CB=KCA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。

K是一个 常数，称为“分配系数”有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大用有机溶剂提取溶解于 水的化合物是萃取的典型实例在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质 (如氯化钠)，利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度， 常可提高萃取效果要把所需要的化合物从溶液中完全萃取出来，通常萃取一次是不够的，必 须重复萃取数次利用分配定律的关系，可以算出经过萃取后化合物的剩余量设：V为原溶液的体积w0为萃取前化合物的总量w1为萃取一次后化合物的剩余量w2为萃取二次后化合物的剩余量w3为萃取n次后化合物的剩余量S为萃取溶液的体积经一次萃取，原溶液中该化合物的浓度为w1/V；而萃取溶剂中该化合物的 浓度为(w0-w1)/S；两者之比等于K，即：w1/V =K w1=w0 KV(w0-w1)/S KV+S同理，经二次萃取后，则有w2/V =K 即作者：角狂风作品编号：1547510232155GZ579202创作日期：2020年12月20日(w1-w2)/Sw2=w1 KV =w0 KVKV+S KV+S因此，经n次提取后：wn=w0 ( KV )KV+S当用一定量溶剂时，希望在水中的剩余量越少越好。

而上式KV/(KV+S)总 是小于1，所以n越大，wn就越小也就是说把溶剂分成数次作多次萃取比用 全部量的溶剂作一次萃取为好但应该注意，上面的公式适用于几乎和水不相 溶地溶剂，例如苯，四氯化碳等而与水有少量互溶地溶剂乙醚等，上面公式 只是近似的但还是可以定性地指出预期的结果萃取可分为以下几种：一、双水相萃取双水相萃取技术((Two-aqueous phase extraction,简称ATPS)是指亲水性聚合物水 溶液在一定条件下可以形成双水相，由于被分离物在两相中分配不同，便可实现 分离”被广泛用于生物化学细胞生物学和生物化工等领域的产品分离和提取”双 水相萃取技术设备投资少，操作简单”该类双水相体系多为聚乙二醇-葡萄糖和聚 乙二醇-无机盐两种”由于水溶性高聚物难以挥发，使反萃取必不可少，且盐进入 反萃取剂中,对随后的分析测定带来很大的影响”另外水溶性高聚物大多黏度较 大,不易定量操作，也给后续研究带来麻烦”事实上，普通的能与水互溶的有机溶剂 在无机盐的存在下也可生成双水相体系，并已用于血清铜和血浆铬的形态分析” 基于与水互溶的有机溶剂和盐水相的双水相萃取体系具有价廉！低毒!较易挥发 而无需反萃取和避免使用黏稠水溶性高聚物等特点。

二、 有机溶剂萃取水洗分液法是用水将有机相中溶于水的杂质分离出来，达到纯化有机相的目的 有机溶剂萃取法就是常说的萃取，即用有机溶剂把水相、固相（或其它不溶于 该溶剂的相）中溶于该溶剂的组分分离出来的方法理论部分见Afeastforeye 的内容一般萃取实验中，萃取后的有机相（含所需化合物）还要用水或饱和食盐水洗， 进一步纯化有机相这两种方法都需要分液漏斗，操作过程基本相同，只需确 定哪一层（相）需要保留三、 超临界萃取超临界萃取所用的萃取剂为超临界流体，超临界流体是介于气液之间的一种既 非气态又非液态的物态，这种物质只能在其温度和压力超过临界点时才能存在 超临界流体的密度较大，与液体相仿，而它的粘度又较接近于气体因此超临 界流体是一种十分理想的萃取剂超临界流体的溶剂强度取决于萃取的温度和压力利用这种特性，只需改 变萃取剂流体的压力和温度，就可以把样品中的不同组分按在流体中溶解度的 大小，先后萃取出来，在低压下弱极性的物质先萃取，随着压力的增加，极性 较大和大分子量的物质与基本性质，所以在程序升压下进行超临界萃取不同萃 取组分，同时还可以起到分离的作用温度的变化体现在影响萃取剂的密度与溶质的蒸汽压两个因素，在低温区 （仍在临界温度以上），温度升高降低流体密度，而溶质蒸汽压增加不多，因此， 萃取剂的溶解能力时的升温可以使溶质从流体萃取剂中析出，温度进一步升高 到高温区时，虽然萃取剂的密度进一步降低，但溶质蒸汽压增加，挥发度提高， 萃取率不但不会减少反而有增大的趋势。

除压力与温度外，在超临界流体中加入少量其他溶剂也可改变它对溶质的溶解 能力其作用机理至今尚未完全清楚通常加入量不超过10%，且以极性溶剂 甲醇、异丙醇等居多加入少量的极性溶剂，可以使超临界萃取技术的适用范 围进一步扩大到极性较大化合物超临界流体萃取过程简介将萃取原料装入萃取釜采用二氧化碳为超临界溶剂二氧化碳气体经热交换 器冷凝成液体，用加压泵把压力提升到工艺过程所需的压力（应高于二氧化碳的 临界压力），同时调节温度，使其成为超临界二氧化碳流体二氧化碳流体作为 溶剂从萃取釜底部进入，与被萃取物料充分接触，选择性溶解出所需的化学成 分含溶解萃取物的高压二氧化碳流体经节流阀降压到低于二氧化碳临界压力 以下进入分离釜（又称解析釜），由于二氧化碳溶解度急剧下降而析出溶质，自动 分离成溶质和二氧化碳气体二部分，前者为过程产品，定期从分离釜底部放出， 后者为循环二氧化碳气体，经过热交换器冷凝成二氧化碳液体再循环使用整 个分离过程是利用二氧化碳流体在超临界状态下对有机物有特异增加的溶解 度，而低于临界状态下对有机物基本不溶解的特性，将二氧化碳流体不断在萃 取釜和分离釜间循环，从而有效地将需要分离提取的组分从原料中分离出来。

四、 液膜萃取是一项新的萃取技术以水为连续相，分散以表面活性剂和有机相包覆有水相 内核的液滴，形成一乳状液在外水相中某些组分被液滴外的有机相萃取后进 入液滴内的水相，实现萃取分离由于液滴的直径只几微米，液膜的比表面大， 加以被萃取组分很快从有机相转入内水相，传质推动力大、传质不受外水相与 表机相平衡浓度的限制，故萃取效率很高技术的难点是破乳目前在高压静 电场下破乳是最有效的可用在金属离子分离、生物产品分离以及污水处理等 方面五、 固相萃取固相萃取法是色谱法的一个重要的应用在此方法中，使一定体积的样品溶液 通过装有固体吸附剂的小柱，样品中与吸附剂有强作用的组分被完全吸附；然 后，用强洗脱溶剂将被吸附的组分洗脱出来，定容成小体积被测样品溶液使 用固相萃取法，可以使样品中的组分得到浓缩，同时可初步除去对感兴趣组分 有干扰的成分，从而提高了分析的灵敏度固相萃取不仅可用于色谱分析中的 样品预处理，而且可用于红外光谱、质谱、核磁共振、紫外和原子吸收等各种 分析方法的样品预处理C18固相萃取小柱具有疏水作用，对非极性的组分有 吸附作用，因此可以从水中将多核芳烃萃取出来，完成浓缩样品的作用固相 萃取小柱还有其他类型，如极性、离子交换等。

六、 液固萃取利用填充了细颗粒吸附剂的小柱作液-固萃取（liquid〜solid extraction，LSE）的方 法很快就把液一液萃取方法比了下去，在样品基质的简化和痕量样品的富集等 方面建立起自己的地位液一液萃取有这样的一些问题：劳动力密集；经常受到乳化等实际问题 的困扰；倾向于消耗大量的高纯度溶剂，这些溶剂往往对操作者健康和环境造成危害；在排 放的时候带来额外的费用。