红外光谱各基团出峰位置和特征.doc

基 团 振动形式 吸收峰位（cm -1) 强 度饱和烃基asCH 2692±10 S sCH 2872±10 SasCH 1450±10 M-CH3sCH 1380~1370 SasCH 2926±5 S sCH 2853±10 S-CH2-CH 1465±20 msCH 2890±10 w -CH-CH ~1340 w-(CH2)n- CH2的CH ~720 w不饱和烃基C=C C-H 伸缩振动 1650~1640RCH=CH2 =C-H 弯曲振动 990 和 910RCH=CHR′ (顺式)=C-H 弯曲振动 730~675RCH=CHR′ (反式)=C-H 弯曲振动 970~960R2C=CH2 =C-H 弯曲振动 880R2C=CHR =C-H 弯曲振动 840~800伸缩振动 2250~2100伸缩振动 3300苯C=C asC=C 1650~1450 m~s=C-H CH 3100~3000 m苯(邻接六个 H) CH 675 s770～730 s一取代苯(邻接 五个 H)CH710～690 s邻二取代苯(邻接四个 H)CH 770～730 s对二取代苯(邻接二个 H)CH 860～800 s810～750 s间二取代苯(邻接三个 H)CH725～680 m五取代（孤 H） CH 870 s865～810 s1，3，5 三取代（孤 H）CH730～675 s羟基OH（游离） 3600 m（尖）OH OH（締合） 3300 s（宽）C-OH（伯醇） C-O 1050 s（宽）C-OH（仲醇） C-O 1100 s（宽）C-OH（叔醇） C-O 1150 s（宽）C-OH（酚） C-O 1200~1300 s（宽）醚R-O-R’ asc-o-c 1210~1050 s（不特征）Ar-O-R asc-o-c 1300~1200 s（不特征）Ar-O-R sc-o-c 1055~1000 m（不特征）R-OCH3 sCH3 2830~2815 m s Ar-OCH3 sCH3 2850 s（宽）羰基酮(RCOR’) C=O 1720~1715 VS （很特征）C=O 1740~1720 S 醛(RCHO)CH 2900~2700 w(一般两个峰）C=O 1750~1735 S 酯(COOR’)C-O-C 1300~1000 S (一般两个峰）羧基C=O 1720~1715 VS （很特征）O-H 3300~2500 m （峰很宽，特征）羧酸(RCOOH) O-H 955~915 较特征C=O 1880~1800 S C-O-C 1800~1750 S酸酐(RCO) 2O1170~1050 SC=O 1690~1650 S （酰胺Ⅰ峰）N-H 3500~3050 m酰胺(RCONH 2)N-H 1650~1620 m （酰胺Ⅱ峰）硝基R-NO2 asNO2 1560~1545 s R-NO2 sNO2 1385~1350 s R-NO2 sC-N 920~830 w Ar-NO2 asNO2 1550~1510 s Ar-NO2 sNO2 1365~1300 s Ar-NO2 sC-N 880~845 w。