专升本药理学习题及问题详解.doc

第1～4章　药理学总论一、填空题1、药理学是研究药物与机体与的学科2、药理学的研究容包括和两个主要方面3、新药研究过程大致可分为 、和三个阶段4、药物通过细胞膜的方式有和 5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有和两种6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物、药物分子的和细胞膜的等因素有关7、肾脏对药物的排泄方式为和8、体药物消除方式分为动力学和动力学9、根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为治疗和治疗10、受体的调节方式有和两种类型 二、单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过 2、药物简单扩散的特点是A．水溶性扩散 B．逆浓度差载体转运 C． 脂溶性扩散 D． 顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时的PH值 A．100 % B．90% C．50% D．0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收少，排泄快 D．解离少，再吸收少，排泄快6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时A．增强 B．丧失 C．加快 D．不变7、药物在体生物转化的性质是A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物化学结构发生变化 D．药物的排泄8、药物在肝代转化后都会A．毒性减小 B．毒性增加 C．极性增高 D．分子量减小9、药物的灭活和消除速度决定其A．起效的快慢 B．作用持续时间 C．最大效应 D．后遗效应的大小 10、如下关于药酶诱导剂的表示哪项最正确? A．使肝药酶活性增 B．使肝药酶活性减少 C．使肝药酶含量增加 D．使肝药酶含量减少11、如下对肝药酶有诱导作用的药物是A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．异烟肼 D．阿司匹林 12、药物的首关效应发生于A．舌下给药后 B．吸人给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后 13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是A．主动转运 B．被动扩散 C．胞饮 D．膜孔滤过 14、药物消除的零级动力学是指A.吸收与代平衡 B．血浆药物浓度完全消除到零 C．单位时间消除恒定比值的药物 D．单位时间消除恒定量的药物15、药物的血浆T1/2是指A．药物的稳态血浓度下降一半的时间 B．血浆药物浓度下降一半的时间C．组织药物浓度下降一半的时间 D．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间16、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反响较剧烈 D． 容易成瘾 17、药物作用的两重性是指A．治疗作用与副作用 B．防治作用与不良反响C．对症治疗与对因治疗 D．预防作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反响?A．治疗量 B．无效量 C．极量 D．中毒量19、效应强度是指能引起等效反响的A．相对药物浓度或剂量 B．最小药物浓度或剂量 C．最大药物浓度或剂量 D．药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用的药理根底是A．药物的剂量太大 B．药物代慢 C．用药时间过久 D．药物作用的选择性低21、安全围是指药物A．最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B．最小治疗量与中毒量间的剂量距离C．最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 D．ED95与LD5之间的剂量距离22、药物的常用量是指A．最小有效量到极量之间的剂量 B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量C．最小有效量到最小致死量之间的剂量 D． 最小有效量到半数有效量之间的剂量23、完全激动药的概念应是与受体有 A．较强的亲和力和较强的在活性 B．较弱的亲和力和较弱的在活性C．较强亲和力，无在活性 D．较弱的亲和力，无在活性24、药物的在活性(效应力)是指A．药物穿透生物膜的能力 B．药物激动受体引起的反响强度C．药物水溶性大小 D． 药物对受体亲和力上下25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体A．有亲和力而无在活性 B．无亲和力而有在活性 C．有亲和力和在活性 D．亲和力大而在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反响属于A．毒性反响 B．副反响 C．后遗效应 D．变态反响27、竟争性拮抗剂具有的特点是A．与受体结合后能产生效应 B．能抑制激动药的最大效应C．同时具有激动药的性质 D．使激动药量效曲线平行右移，最大反响不变28、药物经血进入脑组织发挥作用，随后向脂肪组织转移，这种现象称A．再分布 B．消除 C ．易化扩散 D．简单扩散29、药物在体消除的最重要途经是A．进入血循环 B．由血进入组织 C．在组织中被代 D．排出体外 30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环药物的百分率称A．生物等效性 B．生物利用度 C．吸收 D．再分布 三、多项择选题1、对后遗效应的理解是A．血药浓度降至阈浓度以下 B．血药浓度过高 C．残存的药理效应 D．机体产生依赖性2、通过量效曲线可以反映3、下述对受体的描述，正确的答案是A．是细胞膜上的蛋白组分 B．细胞膜上受体数量不变C．能与配体或药物结合 D．与配体或某些药物结合后能产生效应4、药理学的学科任务是A．说明药物作用根本规律与原理 B．研究药物可能的临床用途C．寻找与发明新药 D．创制适用于临床应用的药剂5、促进药物跨膜转运的原因是A．药物分子量要小 B．药物解离度要小 C．药物脂溶性要大 D．药物浓度梯度大6、弱碱性药物在酸性环境中A．容易吸收 B．不容易吸收 C．排泄减慢 D．排泄加快7、首关消除包括A．胃酸对药物的破坏 B．肝对药物的转化 C．药物与血浆蛋白的结合 D．药物在胃肠粘膜经受酶的破坏8、药物从肾排泄的多少与A．肾小球滤过功能有关 B．尿液pH值有关C．肾小管分泌功能有关 D．合并用药有关 四、名词解释1、 1、首关消除 2、 2、生物利用度 3、 3、半衰期 4、受体脱敏 4、 4、表观分布容积 5、 5、效能 6、 6、效价强度 8、半数有效量 9、治疗指数 10、激动药11、拮抗药 12、毒性反响 13、副作用 14、后遗效应 15、受体增敏 16、习惯性 17、耐药性 18、耐受性 19、依赖性 20、储藏受体 五、简答题1、药物的不良反响有哪些？ 2、从量反响的量效曲线上可以看出哪些特定位点？3、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为哪五类？ 六、论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。

2、试论述药物经肝转化后其生物活性的变化4、从与受体结合角度说明竟争性拮抗剂的特点第5～9章练习题一、填空题1．传出神经递质去甲肾上腺素的灭活方式有和两种方式2．传出神经系统药物可分为 拟胆碱药 、拟肾上腺素药、 抗胆碱药、和 抗肾上腺素药等四大类3．毛果芸香碱滴眼的作用是 缩瞳、 降低眼压、 和 调节痉挛 4．毛果芸香碱的主要临床应用是 青光眼 和 虹膜睫状体炎 5．抗胆碱酯酶药物可分为 易逆行胆碱酯酶抑制药 和 难逆性胆碱酯酶抑制药两大类6．新斯的明对 骨骼肌的兴奋 的作用最强，临床上可用作治疗 重症肌无力 的首选药7．解救有机磷农药中毒要联合应用 阿托品 和 胆碱酯酶复活药 两类药物8．阿托品滴眼的作用是 扩瞳、升高眼压 、和 调节麻痹 9．胃肠绞痛可选用 ，胆绞痛和肾绞痛可选用 二、单项选择题1．有关毛果芸香碱的表示，错误的答案是A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼压升高 D．可用于治疗青光眼 2．新斯的明一般不被用于A.重症肌无力 B．阿托品中毒 C．手术后腹气胀和尿潴留 D．支气管哮喘 3．有关阿托品药理作用的表示，错误的答案是 A.抑制腺体分泌 B．扩血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛脏平滑肌    4．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素5．如下受体和阻断剂的搭配正确的答案是A．异丙肾上腺素————哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾6．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A．缩瞳、升眼压，调节痉挛 B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、降眼压，调节痉挛 D．扩瞳、降眼压，调节痉挛7．新斯的明在临床使用中不可用于A．有机磷酸酯中毒 B．肌松药过量中毒 C．手术后腹气胀 D．重症肌无力8．如下受体与其激动剂搭配正确的答案是A．α受体一去甲肾上腺素 B．β受体一可乐定 C．M受体一烟碱 D．N受体一毛果芸香碱9．有关阿托品的各项表示，错误的答案是A． A．阿托品可用于各种脏绞痛 B．可用于治疗前列腺肥大 C．对中毒性痢疾有较好的疗效 D．能解救有机磷酸酯类中毒10．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．氯解磷定 B．阿托品 C．匹鲁卡品 D．毒扁豆碱 11．碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理根底是A．生成磷酰化胆碱酯酶 B．生成磷酰化解磷定 C.促进胆碱酯酶再生 D．具有阿托品样作用 12．有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是A．胆碱能神经递质释放增加 B．直接兴奋胆碱能神经C．胆碱能神经递质破坏减少 D．M胆碱受体敏感性增加 13．马拉硫磷中毒的解救药物是A．尼可刹米 B．阿托品 C．碘解磷定 D．B+C 14．琥。