比色皿的使用和清洗.docx

比 色 皿的使 用 和清洗做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题，特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用 铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了下面是一些好的清洗方法1、 盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了2、 用醋酸泡，洗的也很干净3、 可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右对于有 色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净如急用，可用乙醇、 乙醚润洗后用吹风机吹干比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中 保存一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕 破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已 不要考虑用酸请按下面步骤进行清洗：1） 比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到如果溶剂无毒的话，可以装入一半溶剂后，用手指 按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。

2） 然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃3） 最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到如果溶剂不亲水的这一步也可放弃4） 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干洗好的比色杯应当是透明，没 有水迹的使用比色皿注意事项:比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔 融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成所以使用时应注意以下几点::1、 拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面同时注意轻拿轻放， 防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损2、 凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中3、 不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤4、 当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净5、 不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可， 光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭比色皿成组性测试：在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测，方法如下：1、 可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透 射比调至100%处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于％，即可配套使用。

2、 比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在士吸光度以内 的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差比色皿的洗涤方法：随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用 维护、清洗比色皿有更高的要求一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开 源节流而重复使用如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法 来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方 法来达到比色皿干净如初的效果而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因 素之一因此，必须重视选择正确的洗净方法下面介绍几种清洗方式：1、 比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干 净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精 等溶液洗2、 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时乂不影响测定3、 分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时 会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微 量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。

一般主张使用硝酸和过 氧化氢（5： 1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净4、 对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法A、 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水 冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5： 1）混合溶液中侵泡半小时B、 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1： 3： 4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟C、 比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗比色皿知识总结最近发现，由于比色皿选择或使用不当，造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现，这一问题又很容 易被实验人员忽视现就比色皿的正确选择、使用及注意事项，谈谈俺的见解1、比色皿的正确选择比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区， 必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较 贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，而普通硅酸盐光学玻璃制 成的透光面的比色皿，只能用于350nm至1000nm的可见区好象还能到2000nm，不过在这里不做讨论了）。

2、比色皿的正确使用和注意事项在使用比色皿时，两个透光面要完全平行，并垂直置于比色皿架中，以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光 的反射损失，保证光程固定比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成所以使用时应注意以下 几点：拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面不得将光学面与硬物或脏物接触盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后 再用镜头纸或丝绸擦拭凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净必要时可用1：1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤；在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中 一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于%，即可配套使用有人用过的经验:比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用 蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。

3、比色皿的洗涤方法分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一因此，必须重视选择正确的洗净方法俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶 液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗看看文献上写的：选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定一般主张使用硝酸和过氧化氢（5： 1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净对一般方法难以洗净的比色皿，还 可以采取以下两种方法先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5： 1）混合溶液中侵泡半小时在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1： 3： 4）混合溶液泡洗。