活性炭的碘值测试方法.docx

1、 本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法本标准适用于木质活性炭2、 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文本标准出版时，所示版本均为有效所有标准都会被 修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性3、 方法提要一定量试样与碘液经充分振荡吸附后，经过滤、取液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量取剩余碘液浓度 0.02mol/L(1/2l2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值4、 仪器和试剂本标准中所应用水应符合GB/T6682中三级水规定;所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂4.1天平，感量O.lmg4.2电热恒温干燥箱4.3振荡器，频率240-275次/min4.4试验筛，筛孔71pm4.5 碘(GB/T 675)4.6 碘化钾(GB/T 1272)4.7 硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).4.8可溶性淀粉(HGB 3095)4.9重铬酸钾(GB 1259)，基准试剂国家质量技术监督局1999-11-10批准2000-04-01实施GB/T12496.8 - 19995、 溶液5.1 0.1mol/L 碘(1/212 )标准溶液取26g碘化钾溶于大约30mL水中，加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中，然后加水稀释至1000mL,调节碘浓度在 (0.1?0.002)mol/L范围内，充分摇匀并静止2天，经标定后，储存于棕色玻璃瓶中.标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mL具塞碘量瓶内，加水200mL.用已标定的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，滴 定时应轻轻摇动碘量瓶，当滴定至溶液呈淡黄色时，加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色，即为终点.碘液浓度按式(1)计算c2 ?V2c2 ?V2cl == ⑴V1 20式中：c1 ----碘(1/2I2)标准溶液的浓度,mol/L;c2 ----硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)标准溶液的浓度,mol/L;V2----滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL;V1-…标定时取碘液量,20mL.5.2淀粉指示液称取1.0g可溶性淀粉，加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中，在微沸2min,放置，取上层清液使用，此溶液于使用前配制.5.3 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)溶于1000mL水中，缓缓煮沸10min,冷却，放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用.标定:称取0.150g(称准至0.1mg)于 120°C烘干至恒重的重铬酸钾(4.9)，置于250mL碘量瓶中，加入25mL水使溶解，加2g碘 化钾及20mL “1+8”硫酸，摇匀，于暗处放置10min.加 100mL水，用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时加3mL淀粉指 示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色•同时做空白试验，见式(2):mc = (2)(V1 -V2) ? 0.04903式中：c----硫代硫酸钠的浓度,mol/L;m ----重铬酸钾质量,g;V1----硫代硫酸钠溶液用量,mL;V2----空白试验硫代硫酸钠溶液用量,g/mol.49.03----重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)摩尔质量,g/mol.6、 活性炭检测操作步骤6.1称取经粉碎至71pm的干燥试样0.5g(称准至0.4mg)，粉状炭需作补充研磨,以满足71pm以下要求，放入干燥的100mL碘 量瓶中，准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸，微沸(30?2)s，冷却至室温后，加入50.0mL的0.1mol/L碘标 准溶液•立即筛好瓶盖，在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中.6.2用移液管吸取10.0mL滤液，放入250mL碘量瓶中，加入100mL水，用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，在溶液呈 淡黄色时，加2mL淀粉指示液，继续滴定使溶液变成无色，记录下使用的硫代硫酸钠体积.7、 活性炭检测结果计算5(10c1-1.2c2V2)? 127A =( )?D ⑶m式中：A---试样的碘吸附值，mg/g;c1 ---碘标准溶液的浓度，mol/L;c2----硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/LV2----硫代硫酸钠溶液消耗的量,moLm---试样质量,g;127---碘(1/2)12 摩尔质量,g/mol;D---校正系数，根据剩余浓c3查表1得出.c3= c2?V2/10 (4)注:若剩余浓度超过校正因子表，可减少炭量或增加炭量再进行试验并计算碘吸附值8、 活性炭检测精确度与误差两个平行试样(同实验室内)碘值在600-1450mg/g时，不得大于5.6%。

两个实验室间碘值在600-1450mg/g时，不得大于10.2%。