2022年选修现代生物科技专题重点知识点.docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 选修 3《现代生物科技专题》学问点总结②；一、基因工程的基本工具专题 1 基因工程③具有,供；；；；（2）最常用的运载体是,它是一种暴露的、结构简洁的、独立于1. “ 分子手术刀” ——,并具有的双链（1）来源：主要是从生物中分别纯化出来的；二、基因工程的基本操作程序（2）功能：能够识别 DNA分子的某种的核苷酸序列,并且使每一条链中第一步：目的基因的猎取部位的两个核苷酸之间的断开,因此具有性；1. 目的基主要是指：,也可以是一些具有的因子；（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：2. 原核基因实行直接分别获得,真核基因是人工合成；人工合成目的基因的常用方法有和；法和法；2. “ 分子缝合针” ——coliDNA 连接酶和 T4-DNA连接酶）的比较：3.PCR技术扩增目的基因〔1〕 两种 DNA连接酶（ E·①相同点：都缝合键；（1）PCR的含义：是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术；②区分： E·coliDNA 连接酶来源于,只能将双链DNA片段互补的（2）目的：猎取大量的目的基因之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合,但连接平（3）原理：末端的之间的效率较；（4）过程：第一步：加热至90～95℃, DNA解链为；〔2〕 与 DNA聚合酶作用的异同： DNA聚合酶只能将加到已有的核苷酸片段的末端,其次步：冷却到55～60℃,与两条单链DNA结合；形成磷酸二酯键； DNA连接酶是连接的末端,形成磷酸二酯键；第三步：加热至70～75℃,从引物起始进行的合成；DNA连接酶DNA聚合酶其次步：基因表达载体的构建连接的 DNA 链链1. 目的：使目的基因在受体细胞中,并且可以,不同点模板模板模板使目的基因能够；连接的对象2 个 DNA片段单个脱氧核苷酸加到已存在的单链DNA片段上2. 组成：＋＋＋＋相同点作用实质形成（1）启动子：是一段有特别结构的,位于基因的,是化学本质蛋白质识别和结合的部位, 能驱动基因,最终获得所需的3. “ 分子运输车” ——（2）终止子：也是一段有特别结构的,位于基因的；（1）运载体具备的条件：（3）标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中,从而将①；挑选出来；常用的标记基因是选修 3《现代生物科技专题》学问点总结第 1 页 共 12 页名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 第三步：将目的基因导入受体细胞_ （2）用途：微型繁衍、作物脱毒、制造人工种子、单倍体育种、细胞产物的工厂化生产；1. ：是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维护稳固和表达的过程；和（3）位置：是培育、培育植物新品种的最终一道工序；2. 常用的转化方法：3. 植物体细胞杂交技术将目的基因导入植物细胞：采纳最多的方法是,其次仍有（1）过程：等；将目的基因导入动物细胞：最常用的方法是；方法的受体细胞多是；（2）诱导融合的方法：物理法包括等；将目的基因导入微生物细胞：原核生物作为受体细胞的缘由是,最常用的原核细胞是,其转化方法是：先用处理化学法一般是用（）作为诱导剂；细胞,使其成为,再将溶于缓冲液中与感受（3）意义：；态细胞混合,二、动物细胞工程在肯定的温度下促进感受态细胞吸取DNA分子,完成转化过程； 1. 动物细胞培育（1）概念：动物细胞培育就是从动物机体中取出相关的,将它分散成,3. 重组细胞导入受体细胞后,挑选含基因表达载体受体细胞的依据然后放在相宜的中,让这些细胞；是；（2）动物细胞培育的流程：取动物组织块（动物胚胎或幼龄动物的器官或组织）→剪碎 →第四步：目的基因的检测和表达用处理分散成→ 制成→ 转入培育1. 第一要检测转基因生物DNA上是否,方法是采纳技术；瓶中进行培育→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成2. 其次仍要检测目的基因是否,方法是采纳技术；单个细胞连续培育；3. 最终检测目的基因是否,方法是采纳技术；（3）细胞贴壁和接触抑制：悬液中分散的细胞很快就上,称为；细胞数目不断增多,当贴壁细胞分裂生长到表面时,细胞就会4. 有时仍需进行的鉴定；如生物抗虫或抗病的鉴定等；,这种现象称为；（4）动物细胞培育需要满意以下条件专题 2 细胞工程①：培育液应进行处理；通常仍要在培育液中添加肯定一、植物细胞工程②量的,以防培育过程中的污染；此外,应定1. 理论基础（原理）：期,防止代谢产物积存对细胞自身造成危害；全能性表达的难易程度：受精卵＞生殖细胞＞干细胞＞体细胞；植物细胞动物细胞：合成培育基成分：糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等；2. 植物组织培育技术③通常需加入等自然成分；（1）过程：离体的植物器官、组织或细胞―→愈伤组织―→试管苗―→植物体：相宜温度：哺乳动物多是36.5 ℃＋ 0.5 ℃； pH：7.2 ～7.4 ；选修 3《现代生物科技专题》学问点总结第 2 页 共 12 页名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - ④：95% ＋5% ；O2 是所必需的,（3）动物细胞融合的意义：克服了,成为讨论细胞遗传、细胞CO 2的主要作用；、免疫、肿瘤和生物生物新品种培育的重要手段；（5）动物细胞培育技术的应用：制备病毒疫苗、制备单克隆抗体、检测（4）动物细胞融合与植物体细胞杂交的比较：培育医学讨论的各种细胞；比较项目原理方法诱导手段用法2. 动物体细胞核移植技术和克隆动物植 物 体细 胞 膜去除细胞壁后诱离心、电刺激、振克服了远缘杂交（1）哺乳动物核移植可以分为核移植（比较简洁） 和；核移植（比较难） ；细 胞 杂的 流 动动,聚乙二醇等试的不亲和性,获导原生质体融合（2）选用去核卵 〔 母〕 细胞的缘由：交性剂诱导得杂种植株①卵 〔母〕 细胞；动 物 细细 胞 膜使细胞分散后诱除应用植物细胞杂制备单克隆抗体②卵 〔母〕 细胞的 流 动交手段外,再加灭③卵 〔 母 〕细胞含有；胞融合导细胞融合的技术之一性活的病毒诱导（3）体细胞核移植的大致过程是：（左图） 4. 单克隆抗体（1）抗体：一个B淋巴细胞只分泌一种特异性抗体；从血清中分别出的抗体产量、纯度、特异性；（2）单克隆抗体的制备过程：抗原注入小鼠体内分别B 淋巴细胞 骨髓瘤细胞细胞融合杂交瘤细胞名师归纳总结 核移植胚胎移植细胞培育；第 3 页,共 12 页3. 动物细胞融合注入小鼠挑选培育细胞培育基（1）动物细胞融合也称,是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的；体内培育体外培育过程；融合后形成的具有原先细胞遗传信息的单核细胞,称为从腹水提取从培育液提取（2）动物细胞融合与植物原生质体融合原理基本相同,诱导动物细胞融合的方法与植物原生（3）杂交瘤细胞的特点：单克隆抗体质体融合方法类似,常用的诱导因素有等；（4）单克隆抗体的优点：；选修 3《现代生物科技专题》学问点总结第 3 页 共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - （5）单克隆抗体的作用：a. 精子穿越：顶体反应,透亮带反应① 作为：精确识别各种抗原物质的微小差异,并跟肯定抗原发生特异性早期胚胎发育3）受精阶段 b.进入：反应过程结合,具有的优点；c. 原核形成和配子结合② 用于治疗疾病和运载药物：主要用于治疗,可制成 “” ,：细胞在透亮带中进行有丝分裂也有少量用于治疗其它疾病；：胚胎细胞达个左右,每一个细胞都是细胞专题 3 胚胎工程： 有囊胚腔,显现了囊胚从透亮带中舒展出来的：一、 体内受精和早期胚胎发育胚胎工程的建立 二、体外受精和早期胚胎培育场所： 的曲细精管 试管动物技术：通过人工操作使卵子和精子在 条件下成熟和受精,并通过培育发育为时间：从 开头,到 后,再经移植产生后代的技术；精子的发生 1 ）精原细胞→多个 细胞（通过数次有丝分裂） 方法一：用促性腺激素处理,使其超数排卵,从中输卵管冲取过程 2 ）1 个初级精母细胞→ 2 个次级精母细胞→ 4 个精子细胞 卵子（针对卵母细胞的采集试验动物,家畜猪、羊等）3）精子细胞→精子（通过变形） 卵子的采集 方法二：从屠宰母畜卵巢中采集场所： 方法三：借助超声波探测仪、内窥镜、腹腔镜等工具直接从活体时间：从胎儿时期开头（胎儿期完成了卵泡的形成和在卵巢内的储备） 母畜 中吸取（针对大家畜或大型动物,如牛）卵子的发生 1 ）卵原细胞→初级卵母细胞 体外受精 卵母细胞的培育：在体外人工培育成熟（到达 期）过程 2 ）1 个初级卵母细胞→ 1 个次级卵母细胞＋第一极体 （ 完成） 精子的采集：方法有假阴道法、手握法和电刺激法等3）1 个次级卵母细胞→ 1 个卵子＋其次极体（ 过程中完成） 精子的获能：方法有 培育法（通过 ）概念：精子和卵子结合成合子（受精卵）的过程； （通过肝素或钙离子载体 A23187）受精 场所：雌性的 内 受精：在 或专用的 溶液中完成受精1）受精前的预备阶段 1：精子获能 胚胎早期培育 条件：受精卵在 培育液中培育过程 2 ）受精前的预备阶段 2：卵子的预备 培育液成分： 3 ）受精阶段选修 3《现代生物科技专题》学问点总结 第 4 页 共 12 页名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 三、 胚胎工程的应用及前景主要方法：用处理,使其排出更多的卵子,然后,从中冲取卵子,直接与获能的精子在体外受精；其次种方法：从刚 中采集卵母细胞；（一）动物胚胎发育的基本过程第三种方法是借助超声波探测仪、腹腔镜等直接从 中吸取卵母细胞；1、胚胎工程是指对动物早期胚胎或配子所。