伴x的遗传基因频率基因型频率计算.pdf

伴 x 遗传 基因频率基因型频率计算教学内容反思2011-02-07 00:06:04 阅读 13 评论 0 字号：大中小 订阅1、在某一地区的遗传学调查发现，该地区男性色盲占该地区男性总人口的7%，问该地区的女性色盲占该地区女性人口的比例是_______？该地区中的男性XB 和 Xb 的基因频率是 _______？女性个体中 XBXb 的频率是 _______？[解析］男性色盲基因型为XbY，由于男性色盲患者在该地区男性人口中占 7%，而男性的 X 染色体来自女性，说明女性中产生Xb 配子的概率为 7%由于男性色盲占 7%，则男性产生的 X 配子中， Xb 的概率为7% 女性色盲的基因型为XbXb,则女性色盲患者在该地区占7% ×7%，约为 0.5%该地区男性人口的基因型及比例为XBY(93%),XbY （7%），在男性人口中 XB 和 Xb 的基因频率分别为93%和 7%XBXb 的概率为 2× 93% ×7%=13.12%答案依次为： 0.5%93%7%13.02%XB(93%)Xb（7%）YXB(93%)XB XB(86.49%)XB Xb （6.51%） XBY(93%)Xb（7%） XB Xb （6.51%） Xb Xb（7%）XbY （7%）2、在一个隔离的岛上住着5800 人，其中 2800人是男性。

有 196 个男性患有红绿色盲该色盲是由于伴X 隐性突变因子（ r）造成的该色盲不影响个体的健康 在该岛上至少有一个女性患此种色盲的可能性是多少？A. 1 B. 0.08 C. 1-0.99513000 D. 1-0.99363000［说明：此题为2010 年浙江省高中生物竞赛试题第 27 题］[解析］色盲基因频率占196/2800=0.07 一个女性患病的概率为0.0049 一个女性不患病的概率为0.9951 3000个女性不患病的概率为 0.99513000 至少有一个女性患此种色盲的可能性是 1-0.99513000 选C3、对某学校的学生进行遗传调查时发现：红绿色盲患者占 0.7% （男女比例为 2：1），色盲病携带者占 5%，那么这个种群中的xb 的频率是：A.4.5% B. 3.2% C. 2.97% D.3.96%［说明：此题为 2010 年浙江省高中生物竞赛试题第 35 题］[解析］（1） 0.7% 折合成 7/1000，折合成21/3000，折合成（14+7）/30000 即 3000 人中 14 个男性色盲 xb y 7 个女性色盲 xbxb （2）5% 折合成 150/3000即 3000 人中有 xBxb所以 xb 的值为（14*1+7*2+150*1)/(1500*2+1500*1)=3.96% （说明 3000人男女 1：1）选 D4、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为 7%。

现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者 那么他们所生小孩同时患上上述两种遗传病的概率是多少？（1/88）[解析］第一种病 ：男 xB y 女 xBxb他们生病孩子的机率是1/4.第二种病 ：男（?AA 、 ?Aa）女 Aa现在的关键是计算出AA 、Aa 的机率.再算出男人的Aa 基因型占（ AA 、 Aa）总数的比率因为aa=a2=1/100 所以 a =0.1 A=0.9 所以 AA=A2=0.81 Aa =2* A*a=0.18这样男人的Aa 基因型占（ AA 、 Aa）总数的0.18/（0.18+0.81）=2/11而 Aa 和 Aa 生病孩子的机率是1/4.同时生病： 1/4*2/11*1/4=1/88.5、在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型为 Aa、aa的个体数各有 40 个同时测得基因a的频率是 60%则 A 的基因频率及抽出的个体总数和AA 的数量分别是多少？（40%、100、20）[解析］设 AA 个体数为MAA 为 MAa 为 40aa 为 40因 为a 频 率 为60%，A为40% 。

所 以A=（2M+40*1)/(40+40+m)*2=0.4 得 M=20 个总数为 40+40+20=100 .6、红绿色盲在男性中发病率为7%，则一正常女性携带致病基因的概率怎样计算？红绿色盲为伴X 隐性遗传 . 而对于男性而言 ,只要含有一个 X(b)就患病,女性则需要 X(B)X(B).∴相对于男性而言 ,患病率就等同于X(b)的基因频率 ,为 7%则 X(B)=1-7%=93%正常女性 ,其基因型为 X(B)X(B) 或 X(B)X(b)[注:先解释下 .设 B 基因频率为 p 设 b 基因频率为 q p+q=1(p+q)^2 =p^2 +2pq +q^2=1 p^2 为 AA 的概率2pq 为 Aa 的概率q^2 为 aa 的概率 ]一正常女性携带致病基因的概率=2X(B)X(b) ÷ [X(B)X(B)+2X(B)X(b)]=2× 93% ×7% ÷[93%×93%+2 ×93% ×7%]=13.08%7．色盲基因出现的频率为7％一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是色盲基因频率为 0.07一 个 无 亲 缘 关 系 的 正 常 女 性 是 携 带 者 的 概 率 是2*0.07*0.93/(0.07*0.07+2*0.07*0.93)=14/107一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是(14/107)/4正常女性要生出患色盲的孩子，基因型只能是XAXa，这个基因型的概率为 0.07*0.93*2 （哈迪温伯格定律）然后男性也正常，所以只可能是儿子患病，概率为1/4（1/4）*0.07*0.93*2约等于 13/400 8．2009苏州生物高考答案解析(8 分)在自然人群中，有一种单基因(用 A、a 表示)遗传病的致病基因频率为 1／10 000 ，该遗传病在中老年阶段显现。

1 个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示请回答下列问题I)该遗传病不可能的遗传方式是▲ 2)该种遗传病最可能是 ▲遗传病如果这种推理成立，推测Ⅳ一5 的女儿的基因型及其概率(用分数表示 )为△3)若Ⅳ一 3 表现正常，那么该遗传病最可能是▲，则Ⅳ -5 的女儿的基因型为 ▲解答：【 1.】从图中可知有女性患病，所以不可能为伴y 遗传又当该病为伴x 的隐性遗传时，三代5 号患病，其基因来自二代5号，而二代5 号不患病，所以假设不成立当为常隐，常显，伴x显都成立2】从图中看出，女性患病高于男性，最可能的是伴性遗传，因为如果是常染色体遗传，男女患病比例相等从三代 4 号可以看出：二代4 号的基因行为混合型，又因为三代5 号患病，所以三代5 号的基因为 xAxa, 三代 6 号不患病，则为 xay,则他们孩子基因型有两种即为xAXa,xAxA, 分数分别为 1/2，1/21.1/2xAxa X xAy1/10000则 1/40000xAxa1/40000xAxA2.1/2xaxa X xAy1/10000则 1/20000xAxa3.1/2xaxa X xay9999/10000则 1/2xaxa X 9999/10000=9999/200004.1/2xAxa X xAy9999/10000则 xAxa1/4 X 9999/10000=9999/40000xaxa1/4 X9999/10000=9999/40000所以后代 xAxA 为 1/40000xAxa 为 1/40000+1/20000+9999/40000=10002/40000xaxa 为 9999/20000+9999/40000=29997/40000【3】若四代 3 号正常，此病不可能是伴X 遗传，所以为常染色体的显性遗传，四代 5 号为 Aa 或 aa,其后代女儿三种基因型即为AA Aa aa9．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。

设白化病的致病基因为a ，色盲的致病基因为b，请回答：（ 1） 写 出 下 列 个 体 可 能 的 基 因 型 ： Ⅲ -8________； Ⅲ-10______________ 2）若Ⅲ-8 与Ⅲ-10 结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ________；同时患两种遗传病的概率是 __________3）若Ⅲ-9 和Ⅲ-7 结婚，子女中可能患的遗传病是_________，发病的概率是 __________ [解析] 遗传系谱题的常规解题步骤如下：第一步：确定遗传类型：（1）先判断属显性还是隐性遗传病，找出后代中某一患者，分析他（她）与亲本的情况，从而进行判断其规律是：后代患病，双亲正常，属隐性遗传病；后代正常，双亲均患病，属显性遗传现以 9 号和 10 号个体为分析对象，属于第一种情况，所以甲病、乙病均为隐性基因控制的2）判断属常染色体遗传还是伴性遗传甲病为常染色体遗传，乙病为伴 x 遗传病第二步：确定有关个体的基因型① 7 号个体表现型正常，基因式为A_XBY，从 8 号可推知 3 号与 4 号是白化病基因携带者，则7 号个体的基因型为1/3 A A XBY 和2/3 A a XBY；8 号个体的基因式是aaXBX_，从 2 号可推知 4 号是色盲基因携带者（ XBXb），故 3 号与 4 号生下的女儿由1/2 携带者，即 8号个体的基因型是1/2 aaXBXB和 1/2 aaXBXb； 9 号个体的基因型是1/2 aaXBXB和 1/2aaXBXb； 10 号个体的基因型是 1/3AAXBY 和 2/3AaXBY。

第三步：概率计算② 若 8 号个体与 10 号个体结婚，后代的患病情况可把两对性状拆开，以分离规律求解，化繁为简患白化病的几率： aa ×2/3Aa→2/3×1/2=1/3 患色盲的几率：1/2 XBXb×XbY→1/2×1/2=1/4 同时患两种病的几率：根据乘法定律，1/3×1/4=1/12只患白化病的几率（排除同时患两种病）：1/3-1/12=3/12只患色盲病的几率（排除同时患两种病）：1/4-1/12=2/12只患其中一种病的几率：根据加法定律，3/12+2/12=5/12③ 7 号个体的基因型为1/3AAXBY 和 2/3AaXBY；9 号个体的基因型是 1/2aaXBXB和 1/2aaXBXb；若两者结婚，色盲发病率为：1/2XBXb×XBY→1/2×1/4=1/8 白化病发病率为： 2/3 A a ×aa →2/3×1/2=1/3 总发病率为： 1/8+1/3-1/8×1/3=5/12。