09届高考化学复习全套课件4.ppt

要点感悟……………………04随堂试训……………………11要点感悟1.苯的组成和结构（内容详见学生用书）2.有机物分子里原子共线、共面问题例2 某有机分子结构如下：该分子中最多有 个C原子共处同一平面［解析］ 由于单键可以转动，所以：①乙烯平面与苯平面可以共面，②乙炔直线在乙烯平面上，且末端的2个C原子可以有1个与乙烯平面共面要点感悟［答案］ 133.苯的同系物的同分异构体例3 二甲苯苯环上的一溴化物共有6种，可用还原的方法制得3种二甲苯，它们的熔点分别列于下表：要点感悟由此推断熔点为234 ℃的分子结构简式为 ，熔点为－54 ℃的分子结构简式为 6种溴的二甲 苯的熔点234 ℃206 ℃213.8 ℃204 ℃214.5 ℃205 ℃对应还原的 二甲苯的熔点13 ℃－54 ℃－27 ℃－54 ℃－27 ℃－54 ℃［解析］ 二甲苯有三种同分异构体，这三种同分异构体苯环上的一溴代物分别为：邻二甲苯有两种；间二甲苯有三种；对二甲苯 有一种；对照上表数据可以看出：熔点为13 ℃的二甲苯苯环上一溴代物的同分异构体有一种，则该物质为对二甲苯；熔点为－54 ℃的二甲苯苯环上的一溴代物有三种，则该物质为间二甲苯；熔点为－ 27 ℃的二甲苯的苯环的一溴代物有两种，则该物为邻二甲苯。

要点感悟4.苯及苯的同系物的结构与性质例4 已知烃A能使酸性高锰酸钾褪色，分子中含氢的质量分数约为8.7%框图中B、C均为一卤代烃，且它们的苯环上的硝化产物分别只有2、3种，F的相对分子质量比D大42框图中某些无机产物已省略）［答案］要点感悟则：（1）A的结构简式为 ，E的名称是 2）写出下列化学方程式：A→B： D＋E→F： ［解析］ 根据烃A分子中含氢的质量分数约为8.7%, 可以得到：n(C)∶n(H)＝ ＝7∶8要点感悟又A能使酸性高锰酸钾褪色，故A为一卤代烃苯环上的硝化产物的种数3442要点感悟由上表可知，D是再根据F的相对分子质量比D大42，推知E是CH3COOH，名称是乙酸（或醋酸）。

［答案］ （1）（2）随堂试训1.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分关于胡椒酚的下列说法：①该化合物属于芳香烃②分子中至少有7个碳原子处于同一平面③它的部分同分异构体能发生银镜反应④1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反应其中正确的是（ ）A.①③ B.①②④ C.②③ D.②③④随堂试训［解析］ 胡椒酚中，除了碳、氢元素外，尚有氧元素，肯定不再属于烃，而应属于芳香族化合物分子内，从苯环出发考查，至少有7个碳原子共面，如果烯烃所在的平面与苯环平面刚好重合（毕竟这两个平面完全可能不重合），则可能有9个碳原子共面由于烯醇与醛互为同分异构体，因此胡椒酚的部分同分异构体能发生银镜反应，如：都能发生银镜反应至于和Br2，有双键的加成（1 mol），苯环上的取代（4 mol），远远不止题给的2 mol随堂试训2.下列物质，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ）A.甲苯 B.己烯 C.苯 D.己烷［解析］ 甲苯、苯、己烷，都不与溴水反应，不能使溴水褪色，仅仅是萃取溴水中的溴，使溴水颜色变浅，不是本题所选，正确答案应为B。

而能使酸性KMnO4溶液褪色的，包括甲苯和己烯随堂试训3.用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的种类数目为（ ）A.3 B.4 C.5 D.6［解析］ 式量为43的烷基有CH3CH2CH2—和 两种，而甲苯苯环上有 三种位置，故所得芳香烃产物的种类数目为2×3＝6 要点感悟……………………04随堂试训……………………12要点感悟1.烃的衍生物（内容详见学生用书）2.卤代烃的基本概念、卤代烃中卤素原子的检验例2 要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（ ）A.加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl4振荡，观察下层是否 变为橙红色B.滴入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅 黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄 色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴 入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成要点感悟［解析］ 可见选项A、B是错误的。

但溴乙烷在NaOH存在下可以发生水解反应（卤代烃的重要化学性质之一），并且生成物中有 Br－生成这样可通过Ag＋与Br－反应生成浅黄色的AgBr沉淀来检验溴元素的存在但还要注意，AgNO3溶液还能与NaOH溶液反应生成沉淀而干扰对Br－的检验因此在检验Br－前还必须先中和溶液中的NaOH由上述分析可知，只有选项D正确3.卤代烃的化学性质例3 在实验室鉴定氯酸钾晶体和1—氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序：①滴加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④加催化剂MnO2；⑤加蒸馏水过滤后取滤液；⑥过滤后取滤渣；⑦用HNO3酸化要点感悟（1）鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 .（填序号）2）鉴定1—氯丙烷中氯元素的操作步骤是 .（填序号）4.卤代烃在有机合成中的应用例4 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢［解析］ 鉴定1—氯丙烷中氯元素实验的关键是在加入AgNO3溶液之前，应加入HNO3酸化，以用于中和NaOH溶液，防止NaOH与AgNO3溶液反应成沉淀对实验产生干扰。

④、③、⑤、⑦、①②、③、⑦、①要点感悟（1）A的结构简式为 ；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或者“不是”）；（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体要点感悟反应②的化学方程式为 ；C的化学名称为 ；E2的结构简式是 ；④、⑥的反应类型依次是 ［解析］ 烃类化合物A的相对分子质量为84，设其分子式为CxHy，则x的最大值为 ，此时H原子数y＝0，显然不合理，所以x＝6，y＝12，即分子式C6H12，因分子中含有碳碳双键，且分子中只有一种类型的氢即12个氢原子完全相同，所以A的结构简式为 ，根据双键的结构特点可知6个碳原子共平面。

要点感悟（3）根据图示可以得出，A与Cl2发生加成反应生成B，B的结构简式为 ；B在NaOH的 C2H5OH 作用下加热，将发生消去反应生成C为 ；C与Br2的CCl4发生加成反应，反应③为1，2－加成反应，则反应④为1，4－加成反应，所以D1为 、D1为 ，D1和D2分别在NaOH的水溶液中加热将发生水解反应生成相应的醇，因此要点感悟E1和E2的结构简式分别是 、 ［答案］ （1） （2）是（3）要点感悟2,3—二甲基—1，3丁二烯1，4—加成反应、取代反应 随堂试训1.下列有关卤代烃的叙述中正确的是（ ）A.凡是含卤素原子的有机物均为卤代烃B.往溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，振荡、静置、分层，取上层 溶液，再加入硝酸银溶液，有沉淀产生，证明溴乙烷水解产生了 HBr，则溴乙烷中含溴原子C.并非所有卤代烃均能发生消除反应D.卤代烃性质稳定，无毒副作用，广泛用于工农业生产，属于 绿色产品，无需加以控制［解析］ 烃中氢原子被卤素原子取代的生成物才是卤代烃，其 分子中不能含碳、氢、卤素之外的原子；B中未加稀硝酸中和氢氧 化钠溶液，不管是否有卤素原子，均会有沉淀生成（Ag2O）；C中 当没有β—H原子时，不能发生消除反应，如：(CH3)3C—CH2Br即随堂试训不能发生消除反应；D中过量的卤代烃在紫外线照射下，会产生氯原子，加速臭氧的分解，会形成臭氧空洞，造成生态灾难。

2.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一下式中能表示六氯苯的是（ ）A. B.C. D.随堂试训［解析］ 本题主要涉及有关卤代烃命名的常识，以考查考生的基本化学素养六氯苯分子中应含有一个苯环的结构，可排除A、B两个选项，而D选项中的结构可称为六氯环己烷 要点感悟……………………04随堂试训……………………08要点感悟1.乙醇的结构特点与其化学性质的关系例2（2008·湖南长郡中学月考卷）乙醇分子中不同的化学键如下图所示，关于乙醇在各种不同反应中断键的说法不正确的是（ ）A.和金属钠反应键①断裂B.在Ag催化下和O2反应键①③断裂C.和浓硫酸共热140 ℃时，仅键②断裂D.和浓硫酸共热170 ℃时，键②⑤断裂要点感悟［解析］ 根据乙醇在发生各反应时的实质进行分析A选项乙醇与钠反应生成乙醇钠，是乙醇羟基中O—H键断裂，故是正确的。

B选项是乙醇氧化为乙醛，断键为①和③，也是正确的C选项是乙醇发生分子间脱水生成醚，应断键①和②，故是错误的D选项是乙醇发生消去反应生成乙烯和水，是②和⑤键断裂，也是正确的例3 下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（ 。