生物遗传概率计算法.docx

WORD格式1、隐性纯合突破法：①常染色体遗传显性基因式： A ＿〔包括纯合体和杂合体〕隐性基因型： aa 〔纯合体〕如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体〔 aa〕，基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个 a 基因，由此根据亲代的表现型作进一步判断如 A＿×A＿→aa ，那么亲本都为杂合体 Aa②性染色体遗传显性： XB＿，包括 XBXB 、 XBXb 、XBY隐性： XbXb 、XbY假设子代中有 XbXb ，那么母亲为＿ Xb，父亲为 XbY假设子代中有 XbY ，那么母亲为＿ Xb，父亲为＿ Y2、后代性状别离比推理法：①显性〔 A ＿〕︰隐性〔 aa〕＝ 3︰ 1，那么亲本一定为杂合体〔 Aa) ，即 Aa×Aa→3A ＿︰ 1aa ②显性〔 A ＿〕︰隐性〔 aa〕＝ 1︰ 1，那么双亲为测交类型，即 Aa×aa→1Aa ︰1aa ③后代全为显性〔 A＿〕，那么双亲至少一方为显性纯合，即 AA ×AA〔Aa 、aa 〕→A＿〔全为显性〕如豚鼠的黑毛〔 C〕对白毛〔 c〕是显性，毛粗糙〔 R〕对光滑〔 r〕是显性试写出黑粗×白光→10 黑粗︰ 8 黑光︰ 6 白粗︰ 9 白光杂交组合的亲本基因型。

依题写出亲本基因式 :C＿ R＿×ccrr ，后代中黑︰白＝〔 10＋8〕︰〔6＋9〕，粗︰光＝〔 10 ＋6〕︰〔8＋9〕，都接近 1 ︰ 1，都相当于测交实验，所以亲本为CcRr×ccrr 3、分枝分析法：将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基因的别离规律逐一解决每一性状的遗传问题如小麦高杆〔 D〕对矮杆〔 d〕是显性，抗锈病〔 T 〕对不抗锈病〔 t〕是显性现有两个亲本杂交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型高杆抗锈病〔 180 〕，高杆不抗锈病〔 60 〕，矮杆抗锈病〔 179 〕，矮杆不抗锈病〔 62 〕将两对性状拆开分别分析：高杆〔 180 ＋60〕︰矮杆〔 179 ＋62 〕≈1 ︰ 1，那么双亲基因型分别是 Dd 和 dd ；抗锈病〔 180 ＋179 〕︰不抗锈病〔 60＋ 62〕≈3 ︰1，那么双亲基因型分别是 Tt 和 Tt综上所述，双亲的基因型分别是：DdTt 和 ddTt 二、遗传概率的两个根本法那么1 、互斥相加〔加法定理〕：假设两个事件是非此即彼的或互相排斥的，那么出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和。

如事件A 与 B 互斥， A 的概率为 p，B 的概率为 q，那么 A 与 B 中任何一事件出现的概率为： P〔A＋B〕＝ p＋q推论：两对立事件〔必有一个发生的两个互斥事件〕的概率之和为 1如生男概率＋生女概率＝ 1 ；正常概率＋患病概率＝ 12 、独立相乘〔乘法定理〕：两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积如 A 事件的概率为 p， B 事件的概率为 q，那么 A、B 事件同时或相继发生的概率为： P〔A·B〕＝ p·q三、遗传规律中的概率1 、Aa ×Aa→1AA︰ 2Aa ︰1aa①假设某个体表现型为显性性状，其基因型为 AA 或 Aa，为杂合体的概率是 2/3 ，为纯合体的概率是 1/3 专业资料整理WORD格式②假设某个体表现型为未知，那么其基因型为 AA 或 Aa 或 aa，为杂合体的概率是 1/2 ；假设连续自交 n 代，后代中为杂合体的概率是〔 1/2 〕n，纯合体的概率是1－〔 1/2 〕n,显性纯合体的概率是 1/2 －〔 1/2 〕n－1，纯合体与杂合体的比例为〔 2n －1〕︰ 1③假设为隐性遗传病，那么小孩的患病概率为 1/4，正常的概率为 3/4 ④假设为显性遗传病，那么小孩的患病概率为 3/4，正常的概率为 1/4 。

2 、XBXb×XBY→XBXB︰XBXb ︰XBY ︰XbY①假设为隐性遗传病，那么小孩的患病概率为 1/4，男孩的患病概率为 1/2，女孩的患病概率为 0 ②假设为显性遗传病，那么小孩的患病概率为 3/4，男孩的患病概率为 1/2，女孩的患病概率为100%3 、XBXb× XbY→ XBXb︰XbXb ︰XBY ︰XbY①假设为隐性遗传病，那么小孩的患病概率为 1/2 ，男孩的患病概率为 1/2 ，女孩的患病概率为 1/2 ②假设为显性遗传病，那么小孩的患病概率为 1/2 ，男孩的患病概率为 1/2 ，女孩的患病概率为 1/24 、 XbXb× XbY→ XbXb︰XbY①假设为隐性遗传病，那么小孩的患病概率为100%②假设为显性遗传病，那么小孩的患病概率为0余此类推四、遗传概率的常用计算方法1 、用别离比直接计算如人类白化病遗传： Aa ×Aa→1AA︰ 2Aa ︰1aa ＝ 3 正常︰ 1 白化病，生一个孩子正常的概率为 3/4，患白化病的概率为 1/42 、用产生配子的概率计算如人类白化病遗传：Aa ×Aa→1AA︰ 2Aa ︰1aa ，其中 aa 为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生 a 配子的概率与母本产生a 配子的概率的乘积，即 1/2a ×1/2a ＝1/4aa 。

3 、用分枝分析法计算多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概率，再将多个性状的概率进展组合，也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘例：人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的在一个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，那么下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是A、3/4B、3/8，1/8C、1/4D、1/4，1/8解析：①设控制多指基因为P，控制白化病基因为a，那么父母和孩子可能的基因型为：父 P＿A＿，母 ppA ＿，患病孩子 ppaa 由患病孩子的隐性基因，可推知父亲为 PpAa ，母亲为 ppAa ②下一个孩子正常为 ppA ＿〔1/2 ×3/4 ＝ 3/8〕,同时患两病的个体为 Ppaa(1/2 ×1/4 ＝1/8 〕即正确答案为 B③扩展问题：下一个孩子只患一种病的几率是多少？解法一：用棋盘法写出后代基因型，可得知为1/2 专业资料整理WORD格式解法二：设全体孩子出现几率为1，从中减去正常和患两病的比率，即得：1－3/8专业资料整理WORD格式－1/8 ＝1/2。

专业资料整理WORD格式解法三：根据加法定理与乘法定理， 在所有患病孩子中减去患两病孩子的几率即得 1/2 ＋1/4－2×1/2 ×1/4 ＝ 1/2 专业资料整理。