阿司匹林药片中主成分的定量及结构分析.docx

阿司匹林药片中主成分的定量及结构分析一、实验原理在光度分析中，常会因共存组分与被测组分的吸收谱带重叠而干扰测定，采 用双波长分光光度法可以解决这些干扰问题根据朗伯-比尔定律A=Kbc,利用吸光度具有加和性的原理，试样溶液在两 测定波长人和久2处的吸光度差AA与溶液中待测物质的浓度成正比，这是双波 长分光光度法进行定量分析的依据A久 1 = K^bcA久 2= KA2bCAA =人厂A2=（KA1~KA2）be样品中共存干扰物质的双组分体系中，采用等吸收点法测定消除干扰组分的 影响，选择测定波长时有两个原则：干扰组分在这两个波长处应有相同的吸光度， 即差吸光度只与一个组分浓度有关，而与另一组分无关；待测组分在这两个波长 处的吸光度差值应足够大，以保证较高的灵敏度阿司匹林（ASA ）易在空气中吸收水分水解产生水杨酸（SA）和乙酸阿 司匹林在280nm处有一强吸收峰，水杨酸吸收峰在312nm,如果阿司匹林的紫 外吸收光谱在312nm处有肩峰，可定性鉴定阿司匹林中有水杨酸存在二、 仪器和试剂紫外可见分光光度计UV — 916型（澳大利亚GBC科学仪器公司）；红外光谱仪 FT－IR Avatar 360型（美国 Nicolet 仪器公司）。

三、 实验内容1、定性分析阿司匹林的红外光谱图，根据谱图分析其基本结构4000 3750 3500 3250 3000 2750 2500 2250 2000 1750 , 1500 1250 1000Uavenymber7505002、双波长紫外分光光度法测定阿司匹林药片阿司匹林含量（1）阿司匹林、水杨酸标准溶液吸收曲线称取阿司匹林标样和水杨酸 ，分别加乙醇使其溶解成含阿司匹林 80 “g・mL-i、水杨酸3 “g

4） 样品测定称取阿司匹林药片100mg（两片，每片50mg）于100mL容量瓶中，加入乙 醇定容至刻度，摇匀移取2.00mL溶液于25mL比色管中，加入乙醇至刻度， 以乙醇为空白，分别在人、久2波长处测定吸光度，按回归方程计算药片中阿司匹 林的含量四、实验数据记录及处理计算药片中阿司匹林的含量（质量分数）。