倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性期前收缩临床观察.doc

1倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性期前收缩临床观察【关键词】室性期前收缩；稳心颗粒；倍他乐克 室性期前收缩又叫室性早搏，是指窦性激动尚未到达心室之前心室中某一起搏点提前发生激动，引起心室除极室性期前收缩是临床常见的心律失常，正常人及各种心脏病患者均可发生，轻者可无症状，重者可致恶性心律失常，有致命的危险我们观察了倍他乐克联合纯中药制剂稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床疗效，现报道如下 1 资料与方法 1.1 一般资料 收集 2009 年 6 月至 2011 年 5 月室性心律失常患者共 38 例，均符合室性期前收缩的诊断标准治疗组：男 14 例，女 5 例，年龄20～62 岁，平均年龄为 39 岁对照组：男 13 例，6 例，年龄21～65 岁，平均年龄为 38 岁动态心电图表现为室性心律失常(室性早搏、室早二、三联律)，两组年龄、性别、心律失常类型比较差异无统计学意义 1.2 方法 1.2.1 治疗方法 治疗组患者口服稳心颗粒(山东步长集团生产)每次 1 包，每日 3次；倍他乐克片 25mg，2 次/d；对照组仅服倍他乐克片25mg，2 次/d疗程 3 周 21.2.2 观察方法 ①安全性指标：全部病例观察治疗前、后一般体检项目情况及血、尿、粪常规和肝、肾功能及不良反应。

②疗效观察：全部病例治疗前后主要症状和体征变化，观察治疗前后 Holter 变化 1.2.3 疗效判定标准 ①显效：Holter 室性期前收缩次数减少 >90%;② 有效：Holter 室性期前收缩次数减少 50%～90%;③无效：Holter 室性期前收缩次数减少<50%，无变化或加重 1.3 统计学处理 数据用无±s 表示，量的比较采用 t 检验，率的比较采用 χ2 检验，P<0.05 为差异有统计学意义 2 结果 2.124hHolter 比较 治疗组治疗前室性早搏总数为 5782±1341，对照组为5679±1365；治疗后治疗组为 212±203，对照组为 632±574治疗组显效 11 例(57.90%)，有效 7 例(36.84%)，无效 1 例(5.26%)；对照组显效 7 例(36.84%) ，有效 7 例(39.47%) ，无效 5 例(23.68%)，2 组治疗后比较，差异有统计学意义(P<0.05) 2.2 不良反应 治疗组服药期间出现消化道症状 1 例，表现为恶心，自行缓解对照组出现Ⅱ度房室传导阻滞 1 例，心率<60 次/min2 例，头晕1 例 3 讨论 3倍他乐克是一种选择性心脏 β1 受体阻滞剂，具有脂溶性、膜稳定性，无内源性拟交感活性，可降低心肌收缩性、自律性、传导性和兴奋性，减慢心率，减少心输出量和心肌耗氧量。

用于房性及室性早搏，窦性及室上性心动过速、心绞痛、急性心梗、高血压等只要严格掌握适应证，倍他乐克是安全有效的步长稳心颗粒是由党参、甘松、黄精、琥珀、三七等组成的纯中药制剂，党参对 ADP诱导的血小板聚集有明显的抑制和解聚作用，防止血栓形成甘松具有膜稳定作用，能够延长动作电位，阻断折返激动，从而达到治疗室性期前收缩的目的黄精具有抗动脉粥样硬化，改善心肌缺血作用; 琥珀具有镇静、安神、利尿、活血作用；三七活血化瘀，增加心脏血流量，减慢心率，降低心肌耗氧经大量临床实践，稳心颗粒无明显不良反应，无诱发心肌缺血及心律失常的证据，安全有效本研究结果显示，稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性期前收缩疗效确切，副作用少，值得在临床应用。