高考生物二轮复习 选择题考前抢分训练5 遗传基本规律、伴性遗传和人类遗传病（含解析）-人教版高三生物试题.docx

选择题考前抢分训练五　遗传基本规律、伴性遗传和人类遗传病1.(2017全国Ⅲ理综)下列有关基因型、性状和环境的叙述,错误的是(　　)A.两个个体的身高不相同,二者的基因型可能相同,也可能不相同B.某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色,这种变化是由环境造成的C.O型血夫妇的子代都是O型血,说明该性状是由遗传因素决定的D.高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,说明该相对性状是由环境决定的答案:D解析:生物的表现型由遗传物质决定,并受环境因素的影响,个体的身高与遗传因素有关,也与营养条件、锻炼等有关,A项正确绿色植物幼苗在黑暗环境中变黄,是因为光照影响叶绿素的合成,是由环境造成的,B项正确人的血型是由遗传因素决定的,O型血夫妇的基因型均为ii,它们后代的基因型都是ii,表现型都是O型血,C项正确高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,往往是由于亲代都是杂合子Dd,子代出现DD、Dd、dd三种基因型,高茎、矮茎两种表现型,属于性状分离,是由遗传因素决定的,不是由环境决定的,D项错误2.人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述错误的是(　　)血型ABABO基因型IAIA,IAiIBIB,IBiIAIBiiA.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4答案:B解析:由题意知血型相关基因和红绿色盲基因分别位于两对同源染色体上,符合基因的自由组合定律。

则该夫妇的基因型分别是IAIBXdY和iiXDXd,他们生A型血色盲男孩IAiXdY的概率为1/2×1/4=1/8,A项正确他们所生女儿色觉有关基因型为XDXd或XdXd,色盲与色觉正常各占50%,B项错误他们的A型血色盲儿子的基因型为IAiXdY,与A型血色觉正常女性(基因型为IA_XDX-)婚配,有可能生出基因型为iiXdXd的女儿,C项正确他们的B型血色盲女儿的基因型为IBiXdXd,与AB型血色觉正常男性(基因型为IAIBXDY)婚配,生出B型血色盲男孩(基因型为IB_XdY)的概率为1/2×1/2=1/4,D项正确3.已知控制牛的有角(HA)和无角(HB)的等位基因位于常染色体上,公牛体内HA对HB为显性,母牛体内HB对HA为显性,下列有关叙述错误的是(　　)A.多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中公牛的表现型及比例为有角∶无角=3∶1B.多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中母牛的表现型及比例为有角∶无角=1∶3C.纯合有角公牛和纯合的有角母牛杂交,F1中公牛的表现型为有角,母牛的表现型为无角D.纯合有角公牛和纯合的无角母牛杂交,F1中公牛的表现型为有角,母牛的表现型为无角答案:C解析:多对杂合的有角公牛(HAHB)和杂合的无角母牛(HAHB)杂交,F1中公牛的表现型及比例为有角(HAHA+2HAHB)∶无角(HBHB)=3∶1,A项正确。

多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中母牛的表现型及比例为有角(HAHA)∶无角(HBHB+2HAHB)=1∶3,B项正确纯合的有角公牛(HAHA)和纯合的有角母牛(HAHA)杂交,F1中公牛和母牛的表现型都是有角,C项错误纯合有角公牛(HAHA)和纯合的无角母牛(HBHB)杂交,F1全为杂合(HAHB),公牛的表现型为有角,母牛的表现型为无角,D项正确4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(　　)A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型答案:D解析:人类遗传病是指遗传物质发生改变而引发的疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,A项错误具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,B项错误杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义,防止杂合子双亲将同一种隐性致病基因同时传给子代,C项错误遗传病再发风险率估算需要先确定遗传病类型,然后确定婚配双方的基因型,再计算后代的发病率,D项正确5.某基因型的植物个体甲与基因型为aabb的乙杂交,正交和反交的结果如下表所示(以甲作为父本为正交)。

则下列相关说法正确的是(　　)杂交类型后代基因型种类及比值父本母本AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb甲乙1∶2∶2∶2乙甲1∶1∶1∶1A.正交和反交的结果不同,原因可能是甲为父本产生的AB雄配子一半没有活性B.正交的结果说明两对基因的遗传不符合基因自由组合定律C.可以通过甲自交后代性状分离比是否为9∶3∶3∶1判断两对基因的遗传是否符合自由组合定律D.正交和反交的结果不同是由于乙产生的配子类型的差异答案:A解析:由反交实验结果可知,个体甲的基因型为AaBb,能产生四种配子根据正、反交结果可知,当甲作为母本时,能产生四种数量相等的雌配子,但当它作为父本时,虽然能产生四种雄配子,但四种雄配子中基因组成为AB的配子有一半没有活性,所以二者正、反交结果不同因为甲作为父本时产生的基因组成为AB的雄配子有50%不能完成受精,所以其自交后代性状分离比并不为9∶3∶3∶1,但仍遵循自由组合定律故A项正确,B、C、D三项错误6.某种鸟类的毛色受两对常染色体上独立遗传的等位基因控制,其基因控制色素的合成途径如下图所示若要通过一次杂交实验来判断某白羽雄鸟的基因型,则下列方案可行的是(　　)A.让该白羽雄鸟和纯合的白羽雌鸟杂交B.让该白羽雄鸟和杂合的白羽雌鸟杂交C.让该白羽雄鸟和纯合的红羽雌鸟杂交D.让该白羽雄鸟和纯合的紫羽雌鸟杂交答案:C解析:由图可知,紫羽鸟对应的基因型为M_N_,红羽鸟对应的基因型为M_nn,则白羽鸟对应的基因型为mmnn或mmN_。

可由四个选项倒推“某白羽雄鸟的基因型”白羽雌鸟无论杂合或纯合,与白羽雄鸟杂交的子代均为白羽,无法确定该白羽雄鸟的基因型,A、B两项对应的方案不可行纯合红羽雌鸟的基因型为MMnn,若白羽雄鸟的基因型为mmnn,则杂交产生的子代全为红羽;若白羽雄鸟的基因型为mmNN,与纯合红羽雌鸟杂交后产生的子代全为紫羽;若该白羽雄鸟的基因型为mmNn,与纯合红羽雌鸟杂交后产生的子代既有紫羽又有红羽,因此C项对应的方案可行若纯合紫羽鸟的基因型为MMNN,与该白羽雄鸟杂交后,子代全为紫羽鸟,此方案不可行7.人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)作为遗传标记,可对21三体综合征做出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--在减数分裂过程中,该遗传标记未发生正常分离的细胞是(　　)A.初级精母细胞　　　 　　B.初级卵母细胞C.次级精母细胞　　 D.次级卵母细胞答案:C解析:21三体综合征是染色体数目异常导致的遗传病,因此题中给出的标记基因,不是致病基因由于患儿遗传标记的基因型为++-,其父亲遗传标记的基因型为+-,母亲遗传标记的基因型为--,所以患儿的致病原因是参与受精的精子中21号染色体有2条且均为+,说明在减数分裂过程中,次级精母细胞内的2条遗传标记为+的21号染色体没有分离,进入同一个精子中。

所以C项符合题意8.(2019浙江高考)下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ4无乙病基因人群中这两种病的发病率均为1/625下列叙述正确的是(　　)A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39答案:B解析:首先根据遗传家系图分析,Ⅰ1和Ⅰ2无甲病,而Ⅱ4患甲病,则甲病为常染色体隐性遗传病,可用A、a表示,人群中发病率为1/625,即aa所占比例为1/625,a的频率为1/25,正常人中AA占12/13,Aa占1/13乙病为伴性遗传,因Ⅰ4无乙病基因,而Ⅱ5和Ⅱ7患乙病,故乙病最可能为伴Y染色体遗传,可用B、b表示若Ⅳ2为XXY,则基因型为XXYb,Ⅲ4乙病的基因型为XYb,Ⅲ5乙病的基因型为XX,故Ⅲ4和Ⅲ5发生染色体畸变可能性相等,A项错误Ⅲ4的基因型为aaXYb,Ⅲ5的基因型为12/13AAXX、1/13AaXX,则后代患甲病的概率为1/13×1/2=1/26,只患乙病的概率为25/26×1/2=25/52,B项正确。

Ⅱ1的基因型为1/3AAXX、2/3AaXX,Ⅳ3的基因型为AaXX,Ⅲ5的基因型为12/13AAXX、1/13AaXX,则Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率为2/3,Ⅱ1与Ⅲ5相同的概率为12/13×1/3+1/13×2/3=14/39,C项错误Ⅱ1的基因型为1/3AAXX、2/3AaXX,人群中正常男性的基因型为12/13AAXYB、1/13AaXYB,则所生子女患病的概率为2/3×1/13×1/4=1/78,D项错误。