第十二章胶囊剂与散剂.ppt

第十二章胶囊剂与散剂制备技术 主要内容• •概述：胶囊剂的特点、分类、应用• •硬胶囊剂：特点、制备、质量评价• •软胶囊剂：特点、制备、质量评价• •肠溶胶囊剂：特点、制备、质量评价教 学 要 求• •2个课时 • •教学目的：• •1、掌握硬胶囊剂、软胶囊剂的含义、特点与制法• •2、熟悉硬胶囊剂、软胶囊剂的质量评定;肠溶胶囊剂的特点与制法胶囊剂的含义与分类 • •胶囊剂：指药物装于空胶囊中制成的药剂胶囊剂：指药物装于空胶囊中制成的药剂• •根据根据囊材囊材的性质，分为：的性质，分为： • •硬胶囊剂硬胶囊剂（（Hard CapsulesHard Capsules）：系指将一定量）：系指将一定量的药物（包括药材粉末与提取物）加辅料制的药物（包括药材粉末与提取物）加辅料制成均匀粉末或颗粒，充填于空胶囊中，或将成均匀粉末或颗粒，充填于空胶囊中，或将药物直接分装于空胶囊中制成的药剂药物直接分装于空胶囊中制成的药剂 • •软胶囊剂软胶囊剂（（Soft gelatin capsulesSoft gelatin capsules）：系将一）：系将一定量的药液密封于球形或椭圆形的软质囊材定量的药液密封于球形或椭圆形的软质囊材中制成的药剂。

中制成的药剂 • •肠溶胶囊剂肠溶胶囊剂（（Enteric capsulesEnteric capsules）：由硬胶囊）：由硬胶囊或软胶囊经药用高分子材料处理或用其他适或软胶囊经药用高分子材料处理或用其他适宜方法加工制成其囊壳不溶于胃液，但能宜方法加工制成其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放活性成分在肠液中崩解而释放活性成分 胶囊剂的特点• •能掩盖药物的不良气味 • •提高药物的稳定性 • •较丸剂、片剂生物利用度高 • •可弥补其他固体剂型的不足 • •可延缓药物释放和定位释药：肠溶胶囊、结肠靶向胶囊 不宜直接制成胶囊剂的药物 • •药物的水溶液、稀乙醇液、乳剂等 --其对囊壳（主要由明胶制成）有溶解作用其对囊壳（主要由明胶制成）有溶解作用 • •易溶性和刺激性较强的药物 --在胃中溶解后局部浓度过高而刺激性增强在胃中溶解后局部浓度过高而刺激性增强 • •易风化和易潮解的药物 -- --前者可使囊壳软化，后者可使囊壳脆裂前者可使囊壳软化，后者可使囊壳脆裂 • •胶囊剂一般不宜用于儿童患者 -- --儿童不易吞服儿童不易吞服 • •规格共有8种，随着号数由小到大，其容积由大到小，一般常用0～5号。

硬胶囊剂--空胶囊规格 空胶囊号数空胶囊号数012345近似容积（近似容积（ml））0.750.550.400.300.250.15• •凭借经验或者试装• •先测定待填充物料的堆密度，然后根据应装剂量计算该物料的容积 • •图解法 硬胶囊剂 --选择适宜规格的空胶囊• •根据药物性质和设备性能：根据药物性质和设备性能：• •小剂量药物小剂量药物-- --直接粉碎成细粉，过直接粉碎成细粉，过5 5号筛号筛• •大剂量药物大剂量药物-- --将部分或全部中药提取制成稠膏或干浸膏，再将剩余的将部分或全部中药提取制成稠膏或干浸膏，再将剩余的中药粉碎成细粉与之混合、干燥、研细、混匀中药粉碎成细粉与之混合、干燥、研细、混匀• •挥发油挥发油-- --先用吸收剂或方中其他药物细粉吸收后再填充先用吸收剂或方中其他药物细粉吸收后再填充• •易引湿或发生共熔的药物易引湿或发生共熔的药物-- --加入适量稀释剂稀释后再混合加入适量稀释剂稀释后再混合• •疏松性药物疏松性药物-- --加适量乙醇或液状石蜡混合均匀后填充加适量乙醇或液状石蜡混合均匀后填充• •注意事项：注意事项：• •剂量小的处方（特别是麻醉药、毒药）剂量小的处方（特别是麻醉药、毒药）-- --加乳糖、淀粉等稀释剂稀释加乳糖、淀粉等稀释剂稀释后填充后填充• •中药浸膏粉应保持干燥，否则胶囊易软化中药浸膏粉应保持干燥，否则胶囊易软化• •除麻醉药、毒性药外，配料时应考虑到填充损耗，比实际需要量酌情除麻醉药、毒性药外，配料时应考虑到填充损耗，比实际需要量酌情多配多配• •改善待填充药粉的流动性，并减少分层现象改善待填充药粉的流动性，并减少分层现象 ，可加适量辅料，可加适量辅料• •如如HECHEC、、MCMC、淀粉、硬脂酸盐、滑石粉、乙二醇酯、聚硅酮、二氧、淀粉、硬脂酸盐、滑石粉、乙二醇酯、聚硅酮、二氧化硅等化硅等 • •将药粉加入适量的辅料制粒，经干燥后再填充将药粉加入适量的辅料制粒，经干燥后再填充 • •或将药粉与辅料混匀后直接填充或将药粉与辅料混匀后直接填充 硬胶囊剂—药物的预处理• •药物的填充：药物的填充：• •手工填充法：效率低，重量差异大手工填充法：效率低，重量差异大 • •机械填充法：根据物料性质选用胶囊剂填充机机械填充法：根据物料性质选用胶囊剂填充机• •a a型由螺旋钻压进物料型由螺旋钻压进物料-- --不易分层的物料不易分层的物料• •b b型用柱塞上下往复运动压进物料型用柱塞上下往复运动压进物料-- --不易分层不易分层的物料的物料• •c c型自由流入物料型自由流入物料-- --物料流动性好、不易分层，物料流动性好、不易分层，常需制粒常需制粒• •d d型在填充管内，先将药物压成单剂量，再填型在填充管内，先将药物压成单剂量，再填充于胶囊中充于胶囊中-- --流动性差，但混合均匀的物料，流动性差，但混合均匀的物料，如针状结晶，吸湿性药物如针状结晶，吸湿性药物 硬胶囊剂—药物的填充方法• •套合方式：平口与锁口，生产中一般使用平口套合，需要封口• •封口方法：• •常用与制备空胶囊相同浓度的明胶液• •平均分子量40000的PVP2.5%，聚乙烯聚丙二醇共聚物0.1%、乙醇97.4%的混合液 • •还可用超声波使胶囊封口 硬胶囊剂—胶囊的封口 • •装量差异超限• •吸潮硬胶囊剂—常见质量问题 • •明胶、增塑剂、附加剂、水的用量比例• •通常： 干明胶干明胶: :干增塑剂干增塑剂: :水＝水＝1.01.0: :0.4~0.60.4~0.6 : :1.0~0.61.0~0.6• •附加剂：• •增塑剂：甘油、山梨醇或二者的混合物 • •防腐剂（如尼泊金类）、色素、香料等软胶囊剂 — 囊 材 • •形状：球形（亦称胶丸）、椭圆形等形状：球形（亦称胶丸）、椭圆形等• •大小选择的方法：计算混悬固体的大小选择的方法：计算混悬固体的“ “基质吸附率基质吸附率” ”（（Base adsorptionBase adsorption））• •基质吸附率是指：将固体药物基质吸附率是指：将固体药物1g1g制成可包制胶制成可包制胶囊的混悬液时所需液体基质的克数。

囊的混悬液时所需液体基质的克数• •基质吸附率＝基质重量基质吸附率＝基质重量/ /固体药物重量固体药物重量 • •根据基质吸附率，称取基质与固体药物，混合根据基质吸附率，称取基质与固体药物，混合均匀，测其堆密度，便可决定包制一定剂量的均匀，测其堆密度，便可决定包制一定剂量的混悬液所需模具的大小混悬液所需模具的大小• •固体药物粉末的形态、大小、密度、含湿量及固体药物粉末的形态、大小、密度、含湿量及亲油亲水性对基质吸附率有影响，从而影响软亲油亲水性对基质吸附率有影响，从而影响软胶囊的大小胶囊的大小 软胶囊剂—选择大小• •固体药物粉末至少应过四～五号筛固体药物粉末至少应过四～五号筛• •混悬液的分散介质用植物油或混悬液的分散介质用植物油或PEG-400PEG-400；混悬液中还；混悬液中还应含有助悬剂应含有助悬剂• •油状基质，一般使用的助悬剂是油状基质，一般使用的助悬剂是10%10%～～30%30%油蜡混油蜡混合物，其组成为：氢化大豆油合物，其组成为：氢化大豆油1 1份，黄蜡份，黄蜡1 1份，熔份，熔点为点为3333～～38℃38℃的短链植物油的短链植物油4 4份份 • •非油状基质，通常用非油状基质，通常用1%1%～～15%PEG-400015%PEG-4000或或6000 6000 • •可加入抗氧剂、表面活性剂提高软胶囊剂的稳定性可加入抗氧剂、表面活性剂提高软胶囊剂的稳定性和生物利用度和生物利用度 • •液态药物以液态药物以pH4.5pH4.5～～7.57.5为宜，否则易使明胶水解或变为宜，否则易使明胶水解或变性，导致囊壁泄漏或影响软胶囊的溶解，可选用磷性，导致囊壁泄漏或影响软胶囊的溶解，可选用磷酸盐、乳酸盐等缓冲液调整酸盐、乳酸盐等缓冲液调整 软胶囊剂的制备—内填充物的要求 不宜制成软胶囊的药物• •使软胶囊囊材软化或溶解：使软胶囊囊材软化或溶解：• •液体药物若含水超过液体药物若含水超过50%50%• •含低分子量的水溶性和挥发性的有机化合物：含低分子量的水溶性和挥发性的有机化合物：如乙醇、丙酮、酸、胺、酯等如乙醇、丙酮、酸、胺、酯等• •O/WO/W型乳剂（可使乳剂失水破坏）型乳剂（可使乳剂失水破坏）• •醛类可使明胶变性醛类可使明胶变性• •液态药物以液态药物以pH4.5pH4.5～～7.57.5为宜，否则易使明胶水解为宜，否则易使明胶水解或变性，导致囊壁泄漏或影响软胶囊的溶解，可或变性，导致囊壁泄漏或影响软胶囊的溶解，可选用磷酸盐、乳酸盐等缓冲液调整选用磷酸盐、乳酸盐等缓冲液调整 • •压制法：压制法：• •将明胶为主的软质囊材制成厚薄均匀的胶片，将明胶为主的软质囊材制成厚薄均匀的胶片，将药液置于两胶片间，用钢板模或旋转模压制将药液置于两胶片间，用钢板模或旋转模压制而成而成• •钢板模压法和旋转模压法（自动旋转轧囊机）钢板模压法和旋转模压法（自动旋转轧囊机）• •椭圆形、球形或其他形状椭圆形、球形或其他形状软胶囊剂 — 制 法• •滴制法：双层喷头的滴丸机滴制法：双层喷头的滴丸机 • •影响滴制法制软胶囊剂质量的因素：影响滴制法制软胶囊剂质量的因素：• •明胶液的组成：以明胶明胶液的组成：以明胶: :甘油甘油: :水水=1.0:0.3=1.0:0.3～～0.4:0.70.4:0.7～～1.41.4为宜为宜 • •明胶液的粘度：以明胶液的粘度：以3 3～～5E5E为宜为宜 • •药液、胶液与冷却液密度，比例适宜，既保证药液、胶液与冷却液密度，比例适宜，既保证胶囊剂在冷却液中有一定的沉降速度，又有足胶囊剂在冷却液中有一定的沉降速度，又有足够时间使之逐渐冷却成球形够时间使之逐渐冷却成球形 • •温度：胶液与药液应保持温度：胶液与药液应保持60℃60℃，喷头处应为，喷头处应为75℃75℃～～80℃80℃，冷却液应为，冷却液应为13℃13℃～～17℃17℃，胶囊剂，胶囊剂干燥温度为干燥温度为20℃20℃～～30℃30℃，且配合鼓风的条件，且配合鼓风的条件 软胶囊剂 — 制 法• •甲醛明胶法甲醛明胶法：明胶与甲醛作用生成甲醛明胶，：明胶与甲醛作用生成甲醛明胶，使明胶无游离氨基存在，失去与胃酸结合的能使明胶无游离氨基存在，失去与胃酸结合的能力，故不溶于胃液，但因仍含有羧基，故能在力，故不溶于胃液，但因仍含有羧基，故能在碱性肠液中溶解并释放药物碱性肠液中溶解并释放药物 --------此种处理法受甲醛浓度、处理时间、成品贮存时间此种处理法受甲醛浓度、处理时间、成品贮存时间等因素影响，使其肠溶性极不稳定，故现已不用等因素影响，使其肠溶性极不稳定，故现已不用 • •包肠溶衣法包肠溶衣法：在明胶囊壳表面包肠溶衣料，如：在明胶囊壳表面包肠溶衣料，如用用PVPPVP作底衣层，然后用蜂蜡等作外层包衣；作底衣层，然后用蜂蜡等作外层包衣；也可用丙烯酸也可用丙烯酸Ⅱ Ⅱ号树脂号树脂CAPCAP溶液包衣溶液包衣 --------肠溶性较稳定肠溶性较稳定 肠溶胶囊的制备 胶囊剂的包装与贮藏 • •胶囊剂于密封性能好的玻璃容器胶囊剂于密封性能好的玻璃容器或透湿系数小的特制铝塑容器中，或透湿系数小的特制铝塑容器中，在在22℃22℃～～24℃24℃，相对湿度，相对湿度30%30%～～50%50%时贮藏，此时胶囊剂既不吸时贮藏，此时胶囊剂既不吸水，也不失水。

水，也不失水• •若湿度在若湿度在20%20%时，胶壳变硬易碎；时，胶壳变硬易碎；在在80%80%～～90%90%时，易使包装不良时，易使包装不良的胶囊剂变形，且加速药物变质，的胶囊剂变形，且加速药物变质，利于微生物滋生，甚至胶囊壳发利于微生物滋生，甚至胶囊壳发生溶化• •若长期贮藏于高湿度环境中，崩若长期贮藏于高湿度环境中，崩解时间明显延长，溶出速度也会解时间明显延长，溶出速度也会有较大的变化有较大的变化 胶囊剂的质量评定• •外观：胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破外观：胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭硬胶囊的内容物应干燥、裂现象，并应无异臭硬胶囊的内容物应干燥、松散、混合均匀松散、混合均匀 • •水分：硬胶囊的内容物不得超过水分：硬胶囊的内容物不得超过9.0% 9.0% • •装量差异：装量差异： • •崩解时限：崩解时限：• •硬胶囊剂硬胶囊剂0.5h0.5h，软胶囊剂，软胶囊剂1h1h，肠溶胶囊剂，肠溶胶囊剂1h1h（先在人工胃液中检查（先在人工胃液中检查2 2小时，再在人工小时，再在人工肠液中检查）肠液中检查）• •凡规定检查溶出度的胶囊剂，不再检查崩解凡规定检查溶出度的胶囊剂，不再检查崩解时限时限• •卫生标准：卫生标准：  散 剂 本章主要内容• •概述：含义、分类• •制备方法• •质量控制• •实例教 学 要 求• •4个课时 • •教学目的：• •掌握一般散剂和特殊散剂的制备原则和方法 • •熟悉散剂的含义、特点、分类、质量要求及检查方法概 述• •含义：散剂系指一种或数种药物含义：散剂系指一种或数种药物经粉碎、混合而制成的经粉碎、混合而制成的粉状剂型粉状剂型 • •特点：特点：• •比表面积较大，因而具有易比表面积较大，因而具有易分散、奏效快的特点分散、奏效快的特点 • •机械性保护作用机械性保护作用 • •制法简便，剂量可随症增减制法简便，剂量可随症增减 • •嗅味、刺激性、吸湿性及化嗅味、刺激性、吸湿性及化学活动性增加学活动性增加 • •挥发性成分易散失挥发性成分易散失• •一些腐蚀性强及吸潮变质的一些腐蚀性强及吸潮变质的药物，不宜配成散剂药物，不宜配成散剂 散剂的分类 • •医疗用途医疗用途：：内服散剂内服散剂-- --乌贝散、益元散乌贝散、益元散 外用散剂外用散剂-- --金黄散、冰硼散金黄散、冰硼散• •药物组成药物组成：：单散剂单散剂-- --蔻仁散、川贝散蔻仁散、川贝散 复方散剂复方散剂-- --婴儿散、活血止痛散婴儿散、活血止痛散• •药物性质药物性质：：含毒性药散剂含毒性药散剂-- --九分散、九一散九分散、九一散 含液体成分散剂含液体成分散剂-- --蛇胆川贝散、紫雪蛇胆川贝散、紫雪 含共熔组分散剂含共熔组分散剂-- --白避瘟散、痱子粉白避瘟散、痱子粉• •剂量型剂量型：：分剂量散剂分剂量散剂-- --多数的内服散剂多数的内服散剂 非剂量散剂非剂量散剂-- --多数的外用散剂多数的外用散剂散剂的制法：一般散剂 • •打底套色法：打底套色法：-- --侧重色泽侧重色泽 • •先用其他量多的药粉饱和研钵先用其他量多的药粉饱和研钵• •将量少的、色深的药粉先放入研钵中作为基础（将量少的、色深的药粉先放入研钵中作为基础（“ “打底打底” ”））• •将量多的、色浅的逐渐分次加入研钵中，轻研使之将量多的、色浅的逐渐分次加入研钵中，轻研使之混匀（混匀（“ “套色套色” ”））• •等量递增法：习称等量递增法：习称“ “配研法配研法”--”--工时少，效果好工时少，效果好 • •机理：两种物理状态和粉末粗细均相似的药物容易机理：两种物理状态和粉末粗细均相似的药物容易混匀，两种药粉等量混合时一般容易混匀混匀，两种药粉等量混合时一般容易混匀 • •量小的、密度小的、色深的组分先加入研钵中，然量小的、密度小的、色深的组分先加入研钵中，然后加入等量的量大的、密度大的、色浅的组分，混后加入等量的量大的、密度大的、色浅的组分，混匀，逐渐等量稀释直至全部混匀匀，逐渐等量稀释直至全部混匀 粉碎、过筛粉碎、过筛─→混合混合─→分剂量分剂量─→质量检查质量检查─→包装与贮藏包装与贮藏• •目测法（估分法）目测法（估分法）• •每次每次3 3～～6 6包横列分包为宜包横列分包为宜• •仅用于药房小量配制，比较简便，但误差较大，仅用于药房小量配制，比较简便，但误差较大，一般可达一般可达10%10%左右，含毒性药散剂不用此法左右，含毒性药散剂不用此法• •重量法重量法• •剂量准确，但效率低。

含毒性药散剂及贵重细料剂量准确，但效率低含毒性药散剂及贵重细料药散剂常用此法药散剂常用此法 • •容量法：目前应用最多容量法：目前应用最多• •容量药匙容量药匙/ /自动分量机及散剂定量包装机自动分量机及散剂定量包装机 • •适用于一般散剂分量，很方便，误差在允许范围适用于一般散剂分量，很方便，误差在允许范围内内 散剂的制法：一般散剂 粉碎、过筛粉碎、过筛─→混合混合─→分剂量分剂量─→质量检查质量检查─→包装与贮藏包装与贮藏• •常用包装材料：有光纸、玻璃纸、蜡纸、有光纸、玻璃纸、蜡纸、玻璃玻璃瓶瓶、塑料瓶、铝塑袋、、塑料瓶、铝塑袋、硬胶囊硬胶囊、聚乙烯塑料薄膜、聚乙烯塑料薄膜袋、袋、复合膜袋复合膜袋等等• •贮藏：选择干燥、避光、空气流通的库房，分选择干燥、避光、空气流通的库房，分类保管，定期检查类保管，定期检查 散剂的制法：一般散剂 粉碎、过筛粉碎、过筛─→混合混合─→分剂量分剂量─→质量检查质量检查─→包装与贮藏包装与贮藏 散剂的制法--含毒性药物的散剂 • •常添加一定比例量常添加一定比例量的稀释剂，制成的稀释剂，制成稀稀释散（倍散）释散（倍散），以，以利临时配方利临时配方药物的剂量药物的剂量稀释散稀释散0.01～～0.1g1∶ ∶1O倍散倍散0.01g以下以下1∶ ∶100或或1∶ ∶1000倍散倍散n 食用食用色素色素将稀释散着色，保证散剂的均匀性及易于将稀释散着色，保证散剂的均匀性及易于 与未稀释原药的区别与未稀释原药的区别 n 胭脂红、苋菜红、靛蓝胭脂红、苋菜红、靛蓝n 赋形剂赋形剂：以乳糖为最佳：以乳糖为最佳 n 测定主成分含量测定主成分含量后用赋形剂调整其含量至规定值后用赋形剂调整其含量至规定值 • •低共熔• •当两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象• •一般共熔现象的发生与药物品种及其比例量有关，混合物润湿或液化的程度，主要取决于混合物的组成及温度• •常见低共熔混合物：• •薄荷脑--樟脑（1:1）• •薄荷脑--冰片（1:1） 散剂的制法-- 含可形成低共熔混合物的散剂 • •处理方法：根据形成低共熔混合物后处理方法：根据形成低共熔混合物后对药理作用的对药理作用的影响影响，以及处方中所含，以及处方中所含其他固体成分数量其他固体成分数量的多少而的多少而定定 • •药理作用增强时，则直接采用低共熔法混合药理作用增强时，则直接采用低共熔法混合 • •药理作用减弱时，应分别用其他稀释剂稀释，避药理作用减弱时，应分别用其他稀释剂稀释，避免出现低共熔免出现低共熔• •药理作用无变化药理作用无变化• •处方中固体的成分较多时，可采用先形成低共处方中固体的成分较多时，可采用先形成低共熔混合物，再与其他固体成分混合，使分散均熔混合物，再与其他固体成分混合，使分散均匀。

或者分别以固体成分稀释低共熔成分，再匀或者分别以固体成分稀释低共熔成分，再轻轻混合，使分散均匀轻轻混合，使分散均匀• •在处方中如含有挥发油或其他足以溶解低共溶在处方中如含有挥发油或其他足以溶解低共溶混合物的液体时，可先将低共熔混合物溶解，混合物的液体时，可先将低共熔混合物溶解，借喷雾法喷入于其他固体成分中，混匀借喷雾法喷入于其他固体成分中，混匀 散剂的制法-- 含可形成低共熔混合物的散剂 • •液体组分：挥发油、非挥发性液体药物、酊剂、液体组分：挥发油、非挥发性液体药物、酊剂、流浸膏、药物煎汁及稠浸膏等流浸膏、药物煎汁及稠浸膏等• •处理方法：药物的性质、用量，处方中其他固处理方法：药物的性质、用量，处方中其他固体组分的量体组分的量• •一般：利用处方中其他固体组分吸收后研匀一般：利用处方中其他固体组分吸收后研匀• •较多时：另加适当的赋形剂吸收，至不呈潮较多时：另加适当的赋形剂吸收，至不呈潮湿为度湿为度 • •液体组分含量过大、且属非挥发性物：加热液体组分含量过大、且属非挥发性物：加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上继续蒸蒸去大部分水分后并进一步在水浴上继续蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温干燥、发，加入固体药物或赋形剂后，低温干燥、研匀研匀 散剂的制法--含液体药物的散剂 • •粒度：应通过九号筛，以减少机械刺激性应通过九号筛，以减少机械刺激性-- --药物药物多经水飞或直接粉碎成极细粉多经水飞或直接粉碎成极细粉 • •无菌：用具应灭菌，配制操作应在清洁、避菌环用具应灭菌，配制操作应在清洁、避菌环境下进行；成品灭菌，密封保存境下进行；成品灭菌，密封保存 散剂的制法--眼用散剂 散剂的质量检查 • •外观外观：干燥、疏松、混合均匀、色泽一致：干燥、疏松、混合均匀、色泽一致• •均匀度均匀度：外观呈现均匀的色泽，无花纹、色斑；含：外观呈现均匀的色泽，无花纹、色斑；含量均匀度量均匀度 • •粉末细度粉末细度：一般散剂应通过六号筛，儿科及外用散：一般散剂应通过六号筛，儿科及外用散剂应通过七号筛剂应通过七号筛• •水分水分：不得过：不得过9.0% 9.0% • •装量差异装量差异 • •微生物限度微生物限度• •无菌：用于深部组织或损伤皮肤的散剂无菌：用于深部组织或损伤皮肤的散剂 。