有机化合物波谱解析复习指导汇总.docx

第一章紫外光谱一、 名词解释1、 助色团:有n电子的基团，吸收峰向长波方向移动，强度增强.2、 发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、 红移:吸收峰向长波方向移动，强度增加，增色作用.4、 蓝移:吸收峰向短波方向移动，减色作用.5、 增色作用:使吸收强度增加的作用.6、 减色作用:使吸收强度减低的作用.7、 吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、 选择题1、 不是助色团的是：DA、 -OH B、 一Cl C、 -SH D、 CH3CH2 -2、 所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、 a 一o * B、 n 一o * C、 n 一n * D、 n — n *3、 下列说法正确的是：AA、 饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、 n 一n *跃迁的吸收强度比n 一a *跃迁要强10-100倍D、 共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、 紫外光谱的峰强用£ max表示，当£ max = 5000〜10000时，表示峰带：B很强吸收 B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、 近紫外区的波长为：CA、4-200nm B、200 —300nm C、200-400nm D、300-400nm6、 紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中入max在230〜270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R 带 B、B 带 C、K 带 D、E1 带7、 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 CA、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置 D、吸收峰的形状8、 紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大 B、波长短 C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、 n 一n *跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水 B、乙醇 C、甲醇 D、正己烷10、 下列化合物中，在近紫外区(200〜400nm)无吸收的是：AA B。

o=° D on、 I 、 、 、 11、下列化合物，紫外吸收入max值最大的是：A (b)A、 B、八/母/ C、八八/ D、 夕12、 频率(MHz)为4.47X108的辐射，其波长数值为AA、670.7nm B、670.7p C、670.7cm D、670.7m13、 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AB、n -*n * 、C、n—a *» , 、D、n—n *第二章红外光谱一、名词解释:1、 中红外区2、 fermi 共振3、 基频峰4、 倍频峰5、 合频峰6、 振动自由度7、 指纹区8、 相关峰9、 不饱和度10、11、12、二、共轭效应诱导效应差频选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA： 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA： 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5D: 3N+63、4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：D5、答案:A：苯环 B：甲基 C： -NH2 D： -OH下列化合物的v C=c的频率最大的是：16461611156616416、亚甲二氧基与苯环相连时（1特征强吸收峰为：AA： 925~935cm-i B： 800〜825cm-i C：某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸 B：醛 C：醇 D：醚下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C衣0R— C\H7、8、/0R— C'、R2亚甲二氧基苯:），其亚甲二氧基的0皆CH955〜985cm-i D： 1005〜1035cm-i〃°R——C\F〃0 R——C \ ClR^=N中三键的IR区域在：BA ~3300cm-1 B 2260~2240cm-110、偕三甲基（叔丁基）的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm-1 宜兰章1 C核磁共振】-1以上9、C 2100~2000cm-1D 1475~1300cm-1一、名词解释化学位移磁各向异性效应自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫屏蔽效应远程偶合自旋裂分自旋偶合核磁共振1、2、3、4、5、6、7、8、9、 屏蔽常数10、 m+1规律11、 杨辉三角12、 双共振13、 NOE效应14、 自旋去偶15、 两面角16、 磁旋比17、 位移试剂二、 填空题1、 1HNMR化学位移S值范围约为 0~14 。

2、 自旋量子数1=0的原子核的特点是 不显示磁性，不产生核磁共振现象三、 选择题1、 核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、 请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小 a — H b (CH3)3COH c CH3COOCH3 d *=8%(2~3) ab>c>d B 、 d>c>b>a C 、 c>d>a>b D 、 b>c>a>d13、 当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差为420Hz，试问该峰化 学位移是多少ppm： BA、10 B、7 C、6 D、4.214、 下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：BCH3A、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：CA、0-1Hz B、1-3Hz C、6-10Hz D、12-18Hz16、 没有自旋的核为 CA、1H B、2H C、12C D、13 C17、 当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（眼）为430Hz，问该峰化 学位移（0）是多少ppm? CA、4.3 B、43 C、7.17 D、6.0，，人心回“ 、* —、、工々,j，, be一十『18、 化合物, “的1H NMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？ DA、 8 B、 4 C、 2 D、119、 化合物 ■'的1H NMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为 BA、甲基 B、邻位氢 C、间位氢 D、对位氢20、 判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序Ba b c dA、 a>b>c>d B 、 d>c>b>a C、 c>b>a>d D、 d>a>b>c21、 当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8 Hz，试问该两组氢核组成何种系统？ DA、 A2 B2 B、 A2 X2 C、 AA' BB' D、 AA' XX'22、 在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为AA、 8---10Hz B、 0——2Hz C、 2--3Hz D、 12--18Hz23、 在低级偶合的AX系统中共有 C 条谱线。

A、 2 B、3 C、4 D、524、 在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO的质子化学位移信号出现区域为 DA、 1--2 ppm B、 3--4 ppm C、 6--8 ppm D、 8--10 ppm25、在化合物曲在化合物HcOOCH3 的 1H NMR 谱中化学位移处在最高场的氢核为BA、HaB、HbC、HcD、CH3Hm26、化合物26、化合物A、 CH3>Ho>Hm>Hp B、C 、 Hm > Hp > Ho > CH3B、H3CCH3a 一CH 3 aiH3CCH aHmHpHp的的1H NMR谱中，1H核化学位移大小顺序为CHo > Hp > Hm> CH3D、 Hm > Ho > Hp > CH3Hb、_ /Ha27、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为a1 1.63,a2为1.29,a3为0.85其中a2和a3的S值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基C入、受双键吸电子影响 B、受双键供电子影响位于双键各向异性效第三章核磁共向振-效碳谱蔽区 一、名词解释1、 傅里时变换2、 自由感应衰减信号（FID）3、 脉冲4、 卫星峰5、 远程偶合6、 噪音去偶7、 LSPD 和 SEL8、 DEPT9、 取代基位移10、 酰化位移、苷化位移11、 二维核磁共振谱二、 填空题1、 13CNMR化学位移S值范围约为0~220 。

2、 FID信号是一个随 时间t变化的函数，故又称为 时畴 函数；而NMR信号是一个随频率 变化的函数，故又称为频畴函数三、 选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：AA、 1种B、2种C、3种 D、4种2、CH3-CH3b.CH=CH c. zCd.A、3、a>b>c>d B 、 d>c>b>a C 、 c>d> b > 下述化合物碳谱中的甲基碳的化学。