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《药理学》期末试卷.docx

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  • 上传时间:2020-08-13
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    • 药理学复习大纲一、课程在本专业教学计划中的地位作用:本课程是为研发新药防治疾病提供基本理论的一门药学基础主干课程之一,它主要研究药物与机体间相互作用的规律,既研究药物作用及作用原理,阐明药物的体内过程,用以指导研发和评价新药,探索机体的生理生化现象它又是一门实验性课程,从客观资料数据的分析综合中求得结论在药学教程中是为药物研发服务的桥梁课程之一二、课程的教学目的和要求:本课程教学必需严肃认真地根据客观科学事实和规律,阐明药理学的基本知识,基础理论和重要的最新发展,使学生获得有关各种药物作用规律及作用特点的知识,了解如何正确应用药物防治疾病,并培养学生辩证的科学思维方法,提高及开发他们的智能通过本课程的学习,学生应掌握药理学的基本理论、基本知识和基本实验技能,学会现代药理学的基本思维方法,对药理学有一个全面的、准确的、横向的认识和理解学生初步具有运用药理学基本理论和知识对某些药理现象独立思考、分析和解决问题的能力,理论密切联系实际的能力,创造性科学思维能力三、课程考核方式和题型设置:本课程考试满分为100分,考试题型包括五种,即单项选择题、多项选择题、名词解释题、填空题和简答题各种题型的分值为:单项选择题15分,包括15个小题;多项选择题20分,包括10个小题;名词解释题20分,包括10个小题;填空题15题,包括15个小题;简答题30分,包括6个小题。

      本课程考试形式为开卷,考试时间为100分钟四、课程知识要点:第1-1章 绪论本章节重点内容:药理学、药物、毒物、药效学、药代学的概念药理学的研究方法与分支新药的概念与研发过程第1-2章 药物效应动力学本章节重点内容:药物的治疗作用与不良反应药物的量效关系,量效曲线,量反应,质反应药物的作用机制受体的概念受体的类型与特性受体学说根据受体学说的药物分类第1-3章 药物代谢动力学本章节重点内容:药物的转运类型及特点药物转化的类型、时相、结果、特点药物的时量关系药物消除动力学的类型、特点、公式重要的药代动力学参数第2-1章 传出神经系统药理概论本章节重点内容:传出神经系统的递质与受体传出神经系统药物的作用方式传出神经系统药物的分类第2-2章 胆碱受体激动药本章节重点内容:乙酰胆碱的药理作用毛果芸香碱的药理作用、临床应用新斯的明、毒扁豆碱的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症有机磷酸酯类中毒的原理和表现有机磷酸酯类中毒的抢救治疗原则治疗有机磷酸酯类中毒的阿托品、碘解磷定药物的解救原理、临床应用、特点第2-3章 胆碱受体阻断药本章节重点内容:阿托品的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点后马托品、普鲁本辛、胃复康的临床应用神经节阻断药的药理作用及临床应用两类肌松药的药理作用、作用机制、不良反应第2-4章 肾上腺素受体激动药药物的分类快速耐受性去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用与临床应用,不良反应与禁忌症间羟胺、苯肾上腺素、多巴胺、麻黄碱、多巴酚丁胺、沙丁胺醇的临床应用与不良反应第2-5章 肾上腺素受体阻断药本章节重点内容:肾上腺素作用翻转、内在拟交感活性的概念a型抗肾上腺素药,如酚妥拉明、酚苄明对心血管系统的作用及临床应用b受体阻断药,竞争性阻断b受体,膜稳定作用,内在拟交感活性,药物不良反应a、b-R阻断药的临床应用、不良反应第3-1章 镇静催眠药本章节重点内容:镇静催眠药的概念苯二氮卓类药物的药理作用,作用机制,临床应用,不良反应,中毒解救其他类药物的作用特点,机制,临床应用,不良反应第3-2章 抗癫痫药和抗惊厥药本章节重点内容:临床常用抗癫痫药物(苯妥英钠,苯巴比妥,苯二氮卓类,卡马西平,丙戊酸钠,乙琥胺,拉莫三嗪,托吡酯)的药理作用,作用机制,临床应用,不良反应临床常用抗惊厥药物(巴比妥类,地西泮,水合氯醛,硫酸镁)的药理作用,作用机制,临床应用,不良反应第3-3章 抗中枢神经系统退行性疾病药本章节重点内容:抗帕金森病药物(左旋多巴,卡比多巴,司来吉兰,托卡朋,溴隐亭,苯海索,金刚烷胺)的药理作用,作用机制,临床应用,不良反应治疗老年性痴呆症药物(多奈哌齐,加兰他敏,利凡斯的明,美金刚,沙可美林)的药理作用,作用机制,临床应用,不良反应第3-4章 抗精神失常药本章节重点内容:抗精神病药的分类及作用机制临床常用抗精神病药物的药理作用,作用机制,特点,临床应用,不良反应,禁忌症临床常用抗躁狂症药物的的药理作用,作用机制,临床应用,不良反应,禁忌症临床常用抗抑郁药物的药理作用,作用机制,临床应用,不良反应,禁忌症第3-5章 镇痛药本章节重点内容:镇痛药的分类阿片受体激动药的药理作用,作用机制,特点,临床应用,不良反应,禁忌症阿片受体部分激动药的药理作用,特点,临床应用阿片受体拮抗药的药理作用,临床应用第3-6章 解热镇痛药本章节重点内容:解热镇痛抗炎药的的药理作用,作用机制,临床应用,不良反应,禁忌症临床常用的解热镇痛抗炎药物(阿司匹林,对乙酰氨基酚,布洛芬,萘普生,吡罗昔康,吲哚美辛,双氯芬酸,尼美舒利)的药理作用特点,临床应用,不良反应选择性COX-2抑制药(塞来昔布,帕瑞昔步,依托昔布)的药理作用特点,临床应用,第4-1章 抗心律失常药本章节重点内容:心律失常发生机制抗心律失常药的作用机制抗心律失常药的分类临床常用的抗心律失常药(奎尼丁,普鲁卡因胺,利多卡因,苯妥英钠,美西律,普罗帕酮,氟卡尼,普萘洛尔,胺碘酮,索他洛尔,溴苄铵,维拉帕米)的药理作用,作用机制,特点,临床应用,不良反应,禁忌症抗快速型心律失常药的临床治疗选药第4-2章 抗慢性心功能不全药本章节重点内容:药物分类肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药的药理作用,作用机制,特点,临床应用,不良反应利尿药和b受体阻断药的药理作用,作用机制,特点,临床应用,不良反应,禁忌症强心苷类药物的药理作用,作用机制,特点,临床应用,不良反应,禁忌症第4-3章 抗心绞痛药本章节重点内容:抗心绞痛药物的分类硝酸酯类药物的药理作用,作用机制,特点,临床应用,不良反应,禁忌症钙通道受体阻断药的药理作用,作用机制,特点,临床应用,不良反应,禁忌症b受体阻断药的药理作用,作用机制,特点,临床应用,不良反应,禁忌症治疗心绞痛药物的联合应用及其优缺点第4-4章 抗动脉粥样硬化药本章节重点内容:调血脂药的分类临床常用的调血脂药物(他汀类,考来烯胺,甲亚油酰胺,依折麦布,贝特类,烟酸类)的药理作用,作用机制,特点,临床应用,不良反应其他抗动脉粥样硬化药的药理作用特点,临床应用第4-5章 抗高血压药本章节重点内容:抗高血压药的分类临床常用的抗高血压药的药理作用,作用机制,特点,临床应用,不良反应,禁忌症临床降压药的合理应用原则第5-1章 肾上腺皮质激素类药物本章节重点内容:糖皮质激素类药物的全部内容促皮质激素及皮质激素抑制剂第5-2章 胰岛素和口服降血糖药本章节重点内容:糖尿病的类型、病因、临床表现胰岛素的类型、药理作用及其机制、临床应用与不良反应口服降血糖药的类型,药理作用及其机制,临床应用与不良反应新型降血糖药物的作用机理,临床应用,特点第5-3章 甲状腺激素与抗甲状腺药本章节重点内容:甲状腺激素的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应抗甲状腺药物的分类临床常用的抗甲状腺药的药理作用及其机制,作用特点,临床应用,不良反应甲状腺危象的概念与抢救用药第6-1章 抗菌药物概论本章节重点内容:抗菌药物的常用术语(抗菌谱、最低抑菌浓度、最低杀菌浓度、首次接触效应、抗生素后效应、细菌耐药性)抗菌药物的作用机制细菌耐药性及其发生机制抗菌药物合理应用基本原则第6-2章 b内酰胺类抗生素本章节重点内容:b内酰胺类抗生素的抗菌作用机制和细菌的耐药机制青霉素类抗生素的药理作用,作用特点,临床应用,不良反应头孢菌素类抗生素的药理作用,作用特点,临床应用,不良反应非典型b内酰胺类抗生素的药理作用,作用特点,临床应用第6-3章 大环内酯类抗生素本章节重点内容:大环内酯类抗生素的药理作用,作用特点,临床应用,不良反应林可霉素类抗生素的药理作用,作用特点,临床应用,不良反应万古霉素的药理作用,作用特点,临床应用,不良反应第6-4章 氨基糖苷类及多粘菌素类抗生素本章节重点内容:氨基糖苷类抗生素的共同特点临床常用的氨基糖苷类抗生素(链霉素,庆大霉素,卡那霉素,妥布霉素,阿米卡星,依替米星)的药理作用,作用特点,临床应用,不良反应多粘菌素类抗生素的药理作用,作用机制和特点,临床应用,不良反应第6-5章 四环素类及氯霉素类抗生素本章节重点内容:临床常用的四环素类抗生素(四环素,多西环素,米诺环素,替加环素)的药理作用,作用机制与特点,临床应用,不良反应氯霉素的药理作用,作用机制与特点,临床应用,不良反应第6-6章 人工合成抗菌药本章节重点内容:喹诺酮类抗生素概述临床常用的喹诺酮类抗生素(萘啶酸,吡哌酸,诺氟沙星,依诺杀星,环丙沙星,氧氟沙星,洛美沙星,加替沙星,莫西沙星)的药理作用,作用机制与特点,临床应用,不良反应,禁忌症磺胺类抗菌药概述临床常用磺胺类抗菌药物(磺胺异恶唑,磺胺二甲嘧啶,磺胺嘧啶,磺胺甲恶唑,柳氮磺胺吡啶,磺胺多辛,磺胺米隆,磺胺嘧啶银)的药理作用特点,临床应用,不良反应其他合成抗菌药物的药理作用机制与特点,临床应用,不良反应甲硝唑的药理作用、临床应用及不良反应五、试题举例第一部分一、填空题(每空1分,共计15分)1. 药物的体内过程包括: 、 、 和 。

      2. 根据用药目的的不同,药物的治疗作用可分为: 、 和 3. 毛果芸香碱的临床应用有: 、 和 4. 临床常用的抢救有机磷酸酯类急性中毒的解救药有: 和 5. 阿托品的禁忌症包括: , 和 二、单项选择题(每题1分,共15分)1. 对于弱酸性药物来说,如果使尿中( )A. pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增。

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