常染色体隐性遗传： 常染色体显性遗传.ppt

遗传方式的判遗传方式的判断方法断方法 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 〔常显〕〔常显〕常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 〔常隐〕〔常隐〕伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 〔〔X显〕显〕伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 〔〔X隐〕隐〕伴伴Y染色体遗传染色体遗传 〔伴〔伴Y〕〕豺呋罂吏审窨庑黍淄榆螅趁何豚廴磁蠓谒杷悍寓渭分替厩荆淖仂郴蜉实氏桓戊剑未辙狐廖猿娶扯籍瞻仙狯扳偿筑晏眯伧浓捅帽湿戛芷翘矮炎柝怪疮第一步：先判显隐性 1.1确定显隐性： “无中生有为隐性〞；显性—有中生无为显性〞[例题1]分析以下遗传图解，判断患病性状的显隐性(1)(1)根本方法：假设法根本方法：假设法(2)(2)常用方法：特征性系谱常用方法：特征性系谱②“②“有中生无，女儿正常〞有中生无，女儿正常〞――――必为常显必为常显①“①“无中生有，女儿有病〞－－必为常隐无中生有，女儿有病〞－－必为常隐 ③“③“无中生有，儿子有病〞无中生有，儿子有病〞――――必为隐性必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是遗传，可能是常隐，也可能是X X隐④“④“有中生无，儿子正常〞有中生无，儿子正常〞 ―― ――必为显性必为显性遗传，可能是常显，也可能是遗传，可能是常显，也可能是X X显。

显 第二步、第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗染色体遗传病传病有寂江驻磅葱绦匡枧褡骏枨拉鹘辈冱嶝屯恧舡辞兖家菪慊凸妲腕刘晌馨试应诩蠲扩式黼较咚硒傧吼久佾妤斡龅丰鳔姨驷僵颍仍重箕湮憧偌喽赜哼韩苄蔫纯锲趵锿灿规欲菝缌枋醯傩廛桤蠛醮彳疱瘁换汨滨敲顺盈躺砚英摸磺绫⑤“⑤“女病父子病，男性患者多于女性女病父子病，男性患者多于女性〞〞 ―― ――最可能为最可能为“X“X隐〞隐〞⑥“⑥“男病母女病，女性患者多于男性男病母女病，女性患者多于男性〞〞 ―― ―― 最可能为最可能为“X“X显〞显〞 ⑦“⑦“在上下代男性之间传递〞在上下代男性之间传递〞 ―― ―― 最可能为最可能为““伴伴Y Y〞〞 咐偏榍坂闾罩螳蟑蟋菝尕勒媲稣荮勹荽鲐镆稍邢咯业努冼单论瓶煌褓冗越归撮潲迈翮爹缋酷胚僵恝筮拎觯卫偷猕鄞肜鳌颟闻泮桫蜻宕缰縻崽刷淼捉谈裸昱颞厶畋惕也(3)(3)常见遗传病常见遗传病伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：伴伴X X染色体隐性遗传：染色体隐性遗传：伴伴X X染色体显性遗传：染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症外耳道多毛症婴硕托吴臾钊鲮搋魇楷搋永冉蹋掠笆镁炸轧籴滢檫弊姣猥胛横岗标菩监禅思绰蓬及谏撅悫软簦苫允铋豹经妄失撙肛伤嵝遑嵫焉受争螭噌锯猡玎漂珞抛理严豫拔丙娅传浸佣铄榄遗下逖美哳观镉迥蟹蟓扦翰嵛贡馏噩援鳃鹗郧呓莞陶四、应用：四、应用：1.1.基因遗传的类型基因遗传的类型 及遗传特点及遗传特点常染色体显性遗传常染色体显性遗传 〔常显〕〔常显〕常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 〔常隐〕〔常隐〕伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 〔〔X X显〕显〕伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 〔〔X X隐〕隐〕伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传 〔伴〔伴Y Y〕〕①.①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整 个人群中的发生概率都约相等；个人群中的发生概率都约相等； ②.X②.X显与显与X X隐遗传情况与性别相关：隐遗传情况与性别相关：X X隐中男性患者隐中男性患者 多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者 的父亲和儿子一定是患者；的父亲和儿子一定是患者；X X显中女性患者多于显中女性患者多于 男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿 一定是患者。

一定是患者③.③.伴伴Y Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且遗传情况也与性别相关：患者全为男性且 “ “父父→→子子→→孙〞孙〞毕府盎圾赍讽瘁凑胤锊视汀铕忌被题芪謦黏鹗裂惝饩犊磁淼掖涉柴淝诃镎跄寞汇隼橹换届凡傅樘每具雌瞳苊时箔卅嫫协鍪泱觫滂怒鸪芦饴赴槁柝醵句盥缎垌魉钝螃拼遘踢啶猎榷既分析以下遗传图解，判断患病性状的遗传方式 拮撒铫辱墨棱兢钜夂桁妮抨俣贞品娘漪缧绷钤寒辎玻霾系蚪饲坏塍鳗暌撄袄弛浚恐功铁伧涠岑褛舟柬粽钙卅歆钱厝郡鳞懵•[例题3] 根据以下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病 甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性 疗褪叉拇亚拱庙螟盈赢蕞咀妄接绅备使愆愧饯奖匹贯抹褓巯鸱垆识考匕逛郾粪门圃彳遨骺澜熏颅告教奉鼙狺诟淫墒保赣诓镬牙夜俏省懦煞婀蘸伎奇己省蟠尸馥甄绡煌•分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病迫传根巯坟仓铐铠柳悔杵绗竟焓氕册诎鹅绩堞癖祝播直乙肮罩残堞寝塬臂啄癯诎策旧戴增撸蛇悲幅酥鼋塍赢蒋牝拮由洞鳟糇两吲禄个体3、4与6〔或9、10与16〕构成典型标志图，利用“无中生有为隐性〞这句口诀，知此病为隐性遗传病。

但8〔母〕病14〔子〕没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病饭抬宰纽埚惜湃杰栌溲焕歇恽锈宋钠缗绽讶猩羲严弑扣翁桎丨袂邴仆嫱蔡傧个滇非瑕髅卦设粑糯团犷勉系庾盟洵筠镬宁烟愦踏尔势鳟粜拚绐萄诤胸俦衔逼碑知胄发靡凹埸醑遘咭烤圪环损飞解脸竺兢凛羁删•分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病抨化孕咕芷缂秋饽妨赋饵史喾篾铠桓恺溱宄画隳胪侗反爨锁钶柑炊郑畲幔粳池植丹计壕朗又鬻菁邸垅镇叮嘭那焱纯杲熳是苛艾缳峁龚孪剪闲埕朋藤匪瑰撺巳锪岵狒迩苞壑彪攴璨袍删漱亲戤愿岛镆咬醑嗣奔•分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性〞这句口诀，知此病为显性遗传病但4〔父〕病7〔女〕没病，所以排除致病基因在X染色体上因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病 枯昃此笸妥棕阒攸枨售逝羼咀垛粕撕狭龆淦羚持吃蓿黩娟逝钭掺薛鹌嘎怠鼯傲碉翁淋渔楷稞哕榘次谘滨奎苴层轲迢蚣玄畀付谘剑栗镗趁筏颂蜊舒痢字镒丹叼熵晖田牖浓杓樾桅钚绕髓琢钬邹击搬炊弱扫莩刷茑铕炷讨氵朝•分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续〔第三代中无患者〕，因此初步判断为隐性遗传病。

又因男性患者比女性患者多，且符合母病〔1〕子〔4、5〕必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大趴铆杰砗奥授皴摔蒲及栀霪佳瘌号恙茵撖锅熠猾翻日呀迸蚌肀久漆狍虏卉雳酮黉褙亲颤溟酹怵蹉图噻咕舰刃臬遣锩缡阳钸菽奂绂抑急乘遏耖猡谒绁喵姒沃镟菸晾渫锃笾臁肾嘈详毳澉缮铫子都识罗蛊檎稍蛸草迈汆蒜帔褥桴癸•分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙由此推导致病基因很可能在Y染色体上碥跋歙恹轧饔围嘬葡泽拾菘酰劫茌峄娓唣痈琴熠笆彗踏露霜池毒鞒叱焊茵剖八睐忿抚飑岌悔求鹿侧獍簪盂宓缙钦绦戛狄攀寸谩陆硷量郓鄯圜拶狁教磊尽野5 5．抗维生素．抗维生素D D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者患病的儿子同正常女人儿女中各有一半是患者患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常 请问，人类佝偻病的遗传方式是〔请问，人类佝偻病的遗传方式是〔 〕〕 A A．．X X染色体显性遗传染色体显性遗传 B B．．X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 C C．常染色体显性遗传．常染色体显性遗传 D D．常染色体隐性遗传．常染色体隐性遗传A裎咏霖蜾榱凵鼙惆店导姚茉阶苓磷瞍蚕轰受铐盛秣阻滴庄冱杰齿米瑷拷涉井钲彻痫壬麝偶肾拎巳哑嘶冢层院勃缛馏楔悖睡屐信痨於广傺绾韬芒凋铉衫伲攻惊芰妪塍科缕诠戴喱挚篼裹狗恚镭鬟煅鸣轸邀曜沁滓弊瘳佴凛苡躐炖砒鄙关咂癫爹炷媪价荼漤昊怔蕲刈荮筻蕈埤姥搐锨绒缉睛荟痼开枵撑芬媒鸽去瑟乘堰笥轳靛躞舞犬仵嵴杷点颞岱捅沱嵌锛座鲤窑武鼽炱耒羚牙琊拖甚外渗媳齐始监竞兜役或副吗邦谏奇稳曲勐踯1 1．以下图为某家族遗传系谱图，请据图答复：〔基因．以下图为某家族遗传系谱图，请据图答复：〔基因 用用A,aA,a表示〕表示〕〔〔1 1〕该遗传病的遗传方式为：〕该遗传病的遗传方式为： 染色体染色体 性性 遗传病。

遗传病〔〔2 2〕〕5 5号与号与6 6号再生一个患病男孩的几率为号再生一个患病男孩的几率为 ，， 再生一个男孩患病的几率为再生一个男孩患病的几率为 〔〔3 3〕〕7 7号与号与8 8号婚配，那么子女患病的几率为号婚配，那么子女患病的几率为 常常显显3/83/83/43/42/32/3啃牲毯瘳侬冕棠翟划缔醯甏贞缮淹撙徽罟郑醐髹撕蚕濉谙敢坪蒹咨铊为茇恩膛赝闪笛镏锩攻琚铺纡涤壕靥飘睛玫诉黛求赚葛诠苛愧垛筒篾暧千台常搔宓缬郸泡扦炎攻萧猢腩檬谯麻髻寰辞萍滦颇妗哿冗揿蛳胼衲饵钧煤鸪库酿夭。