第一章同位素示踪技术基础v电子教案.ppt

同位素示踪技术杨占山教授博导室主任放医与公卫学院放射毒理教研室Tel：65880062(o)E-mail：第一章医用同位素示踪的基本知识一、 概念 放射性示踪（radioactive trace）： 利用放射性核素或其标记物作为示踪剂研究体内外各种生物物质或生命现象,应用辐射检测仪器进行物质动态变化规律的追踪、定位或定量分析 同位素（isotope）： 具有相同原子序数但质量数不同的核素如11H，12H，13H 分为： 稳定性同位素(stability isotope) 放射性同位素(radioactive isotope） 同质异能素（isomer）： 具有相同质量数和原子序数，处于不同核能态的一类核素，处于亚稳态或激发态的原子与其相应的基态原子互称为同质异能素如99mTc具有的能量高于99Tc 放射性示踪剂（radioactive tracer）： 是以放射性为其鉴别特性的示踪剂，它是化合物分子中，同一位置上的稳定同位素的原子被同一元素的放射性同位素的原子所取代，在分子的性质和结构上没有任何变化二、核衰变类型（type of radioactive disintegration）衰变： 原子核放出粒子的放射性衰变。

粒子即氦原子核（24He）,由2个质子和2个中子组成，带2个正电荷，质量较大如 88226Ra86222Rn+4.785MeV（衰变能）衰变： 原子核放射出粒子或俘获轨道电子的放射性衰变分为-衰变和+衰变 粒子是从零到全部衰变能的连续能谱组成的粒子流，质量很小衰变： 是母体原子核一个中子放出一个负电子（e-）而转变为质子故子体原子序数增加1，但质量数不变如： 1532P1632S+-+v（反中微子）+1.71MeV（衰变能）+衰变： 是母体原子核一个质子放出一个正电子（e+）而转变为中子故子体原子序数减1而质量数不变如：713N613C+v（正中微子）+1.19MeV电子俘获（EC）： 母体原子核俘获其轨道上的一个电子，使核中一个质子转变为一个中子，同时放出正中微子如：2655Fe+e-2555Mn+v+Q（衰变能） 俘获电子后的空位由外层轨道电子跃迁来填补，多余能量以标志X射线发出或将能量传给另一电子，使其脱离轨道成为自由电子，该电子称俄歇电子衰变： 当不稳定的核分裂或衰变成稳定的核时，多余能量以线放出是一种电磁辐射，不带电，具有一定的质量和能量某些核素放出，射线后，子核处于激发态，当它回到基态或较低能级时，多余能量以射线释放出来，该过程称为跃迁。

也可将能量交给核外壳层电子，使其获能脱轨为自由电子，该现象称内转换该电子称内转换电子在发生内转换后，由于轨道上留下了空位，外层电子在跃迁过程中还会发生标志X射线或俄歇电子：见电磁辐射谱三种辐射比较： 2MeV a粒子，空气射程0.01m，软组织中0.01m，体内电离密度6000/mm，行经末端形成Bragg peak 2MeV 粒子：空气射程1.0m，软组织1.0m，体内电离密度6/mm 2MeV 射线：空气射程：100.0m，自由通过人体，体内电离密度0.1/mm三、衰变规律（disintegration rule） 放射性核素在单位时间内衰变的原子核数（即放射性活度）与在该时间内未衰变的原子核数呈正比，并以指数规律随时间而减少可用公式表示： N=N0e-入t 入是衰变常数，即表示每一个原子核在单位时间内发生衰变的几率核衰变越快，则入越大物理半衰期（Tp）： 指放射性核素原子核数目衰变到原有的一半的需要的时间 Tp=0.693/入 入=0.693/Tp生物半排期（Tb）： 指进入体内的核素通过生物体自然排除一半所需的时间有效半减期（Te）： 由于放射性衰变和生物排除共同作用，使体内核素原始放射性活度减少一半所需的时间。

Te=TbTp/（Tb+Tp） 例如： 131I的Tp=8.04天 ，Tb=138天 则 Te=1388.04/（138+8.04）=7.6天 当Tb和Tp 相差悬殊时，Te由短者决定 四、放射性活度放射性活度： 放射性活度指放射性核素在单位时间内发生核衰变的原子数目SI单位是贝可（Becqueral，Bq），定义为一次衰变s，即qs-1专用单位是居里（Ci）： 1Ci=3.71010Bq 1mCi=3.7107Bq 1uCi=37KBq=3700060s=2.22106dpm 1Bq2.70310-11Ci cpm=dpm计数器效率 比活度：指在单位质量的某种物质的放射性活度常用单位为Bqmol-1及Bqg-1 放射性浓度：指某种物质单位体积的放射性活度常用单位为Bqml-1放射性活度的计算： 核素的放射性活度随时间呈指数规律减弱放射性活度的计算公式： A=Aoe-t=Aoe-0.693/Tpt 例：求370 MBq的32P30天后的放射性活度解:已知32P的Tp=14.3天 A=370e-0.693/14.330=3700.233=86.21MBq 五、放射性剂量单位吸收剂量(absorbed dose)D： 表征物质吸收射线能量的电离辐射量。

吸收剂量D由下列关系式定义： D=d/dm 式中，d是电离辐射授与某一体积元中物质的平均能量，而dm是该体积元中物质的质量吸收剂量的SI单位为焦耳每千克（Jkg-1）,专用名称为戈瑞（Gy） 1Gy=1Jkg-1 = 100cGy = 1000mGy 专用单位是拉德(rad) 1rad =100erg/g =0.01Jkg -1=0.01Gy； 1Gy =100rad , 1cGy = 1 rad 当量剂量（equivalent dose）HT：HT是电离辐射对组织或器官效应的一种度量某一组织或器官的吸收剂量的平均值（而不是某一点上的剂量），并按辐射的性质加权不同种类和能量的辐射诱发随机效应的概率也不同采用HT（单位是Sv），可把各种辐射对机体的有害效应用共同尺度来衡量，并且可以相加，用以估计有害效应的严重程度 组织或器官的当量剂量HT由下式给出: HTR=RwRDTR 式中DTR为按组织或器官T平均计算的来自辐射R的吸收剂量，单位为焦耳每千克（Jkg-1），专用名称为希沃特(Sv) 1SvJkg 1 专用单位是雷姆（rem），1rem=0.01 Sv； wR为辐射权重因子，根据机体所受辐射的种类和能量选定。

辐射权重因子WR-辐射类型和能量范围 WR光子 所有能量 1电子 所有能量 1中子 能量，10 Kev 5 10-100 Kev 10 100 Kev-2 MeV 20 2-20 MeV 10 20 MeV 5质子（反冲质子除外）能量2 MeV 5粒子，裂变碎片，重核 20-举例: A：肺受照射，吸收剂量D为2mGy B：肺受照射，吸收剂量D为1mGy；同时受照射，D为1mGy，比较两者哪一个受到的辐射影响比较大？ 解： A：HT=RWRDT，R =220=40 mSv B：HT=120+11 =21 mSv有效剂量E（effectivedose，E）： 辐射随机性效应概率与当量剂量的关系还与受照组织或器官有关对组织或器官T的当量剂量加权的因子称为组织权重因子wT (tissue weighting facter)，它反映在全身均匀受照下各组织或器官对总危害的相对贡献 有效剂量E是人体所有组织与器官加权后的当量剂量之和由下式给出， E=TwTHT 式中HT为组织或器官T的当量剂量，WT为组织T的组织权重因子，（见表P19）有效剂量也可表示为各组织或器官双重加权的吸收剂量之和辐射危险度: 单位当量剂量辐射诱发随机性效应的发生几率为辐射危险度。

见表P19）不同组织器官的危险度是不同的，为了表示不同器官组织在受到相同当量剂量条件下对人体组织导致随机性效应的差异，采用组织权重因子wT，表2-3 wT=RT/R0，其中，RT是组织接受1Sv照射时的危险度，R0是全身均匀接受1 Sv照射时的总危险度（1.6510-2）例如： 某工作人员一年内累积照射使性腺受到200 mSv，甲状腺受到500 mSv照射，求有效剂量E解:E=TwTHT=2000.25+5000.03 =65 mSv 全世界年有效剂量2.4 mSv，其中外照0.8 mSv ，内照1.6 mSv效应分类： 随机性效应：效应几率与剂量大小有关，严重程度与剂量无关，不存在剂量阈值的效应 确定性效应：严重程度随剂量变化，可能存在剂量阈值的效应0.2Sv/年限值六、放射性核素示踪测量技术 放射性测量的目的是对示踪样品进行放射性活度的测定，进而通过样品的比活度进行数据处理及分析，得出结果 最常用的测量技术包括：闪烁测量技术，液体闪烁测量技术，放射自显影测量技术(一)放射性样品测量类型： 1根据测量目的分类： 定性测量：根据射线特定的能谱对有无示踪物，核素的种类进行定性 定量测测量：通过测 量样品的放射性活度，根据标记 物的放射性比活度，求出待测样 品中的含量 定位测测量：通过放射自显影定位，灵敏度高，通过mark可同时进 行定量。

2根据射线类型分类： 测量：亦称计数，应用ZnS（Ag）荧光体（薄层）组成的闪烁计数器、盖革计数管等电离室脉冲探测器，液闪，放射自显影由于射程短，标记物辐射自分解严重，样品制备严格，较少应用辐射体示踪剂 测量：常用辐射体放射性核素有：3H，14C，3P，35S等，多用于离体示踪或各种代谢转变的研究主要应用液闪计数器或放射自显影进行定位，定量分析 测量：常用的示踪测量方式射线穿透力强，样品制备简单，特别用于体内示踪，体外显像研究常用放射性核素如：125I，131I，51Cr，99mTc，113mIn主要应用NaI（TL）固体闪烁计数器进行测量 放射性核素的绝对测量和相对测量绝对测量： 指不需借助中间手段而可直接测量放射性活度的测量方法常用方法有固室立体角法，4立体角法，量热法和符合法需要对许多固 进行校正，要求严格校正固 尚 需实验确定如对射线的吸收和散射，样品自吸收，几何形状，测量的几何位置，探测效率等故主要用于计量工作，如标准源的测量等相对测量： 示踪研究中常用的测量方法，测量方法简便，探测仪器给出的结果以cpm表示样品与标准源的几何条件，样品状态等相同的测量条件下，使用同一台测量仪器进性比较测量。

用以下公式求出样品的放射性活度（dpm）实际工作中通常使用A样品=（n样品-n本底）/EE=（n标准-n本底）/A标准A标准1Ci=37KBq=2.22106dpm 式中E,探测效率; n,cpm; A,放射性活度dpm放射性示踪测量结果分析 1.精密度要高：测量仪器稳定，精度高,操作技术准确，重复性要好 2.防止样品间放射性污染：防止放射性假性增高 3.放射性衰变是一个偶然事件，具有统计学规律，称为放射性衰变的统计涨落，这种统计涨落服从统计学的泊松分布和高斯分布因而样品必须要有足够的放射性活度，测量的数据才能达到统计要求，实验结果才能有意义 放射性计数（N）的相对标准误差N=1/N4.淬灭校正： 由于样本来源和制备方法不同，样品间淬灭程度不同实验结果必须在进行淬灭校正后，用样品的dpm值进行比较;淬灭相同可用cpm比较结果表示： 放射性含量：dpm或（cpm）/mg组织（或 ml液体或细胞数） 示踪物含量： cpm/计数效率=dpm dpm /比活度 = mol或mg示踪物/mg组织（或ml液体或细胞数）。