2024年高考化学二轮复习 有机推断综合题（原卷版+含解析）.pdf

1有机推断综合题有机推断综合题1(20242024届 天津和平 统考二模)黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如图路线合成：问题：(1)AB的反应类型为黄酮哌酯中含氧官能团的名称为2)C的化学名称为，D的结构简式为3)写出G的分子式，E和F可用(写出试剂)鉴别4)已知磺酸为一元强酸，则由ABC的过程制得粗苯酚中还含有比较多的苯和苯磺酸，请简述如何通过化学方法提纯苯酚5)已知苯甲酸酐的结构简式为，写出FG的反应方程式6)X是F的同分异构体，符合下列条件，X可能的结构简式为(任写一种)含有酯基 含有苯环 核磁共振氢谱有两组峰(7)已知：碱+CO2，设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)浓H2SO4 2(20242024届 江西景德镇 统考二模)埃克替尼(Icotinib)，商品名凯美纳，是我国首个具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药它由浙江贝达药业股份有限公司生产，于2011年在我国上市埃克替尼的问世，标志着我国在抗癌药物研究领域取得了重大突破Icotinib的合成路线如图所示，回答相关问题1)B中含有的官能团名称为C生成D的反应类型为2(2)解释A生成B的反应中K2CO3的作用(DMF作溶剂，不参与反应)。

3)B生成C所需的试剂为4)写出A与足量的NaOH反应的化学方程式5)写出Y的化学名称6)写出G的结构简式7)A的同分异构体中满足下列条件的有种含有1个苯环；既能发生银镜反应又能发生水解反应；核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积比为1126；不含过氧键(O-O)3(20242024届 湖南 统考二模)有机物H是一种新型免疫抑制剂，以下是合成H的一种路线(部分反应条件已简化)已知：请回答：(1)化合物G的官能团名称是2)已知CD过程中原子利用率为100%，化合物X的名称是3)BC的反应类型为4)下列说法正确的是(填标号)A.有机物D可通过缩聚反应形成高分子B.设计DE的目的是为了保护羟基C.GH第(2)步中加HCl的目的是为了增大产物的水溶性(5)写出由D生成E的化学方程式：6)符合下列条件的化合物C的同分异构体共有种含有苯环和硝基1H-NMR谱显示有四组峰，峰面积之比为6221(7)设计以苯甲醇和CH3NO2为原料，合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)4(20242024届 山东潍坊 统考二模)化合物H为合成阿帕替尼的中间体，一种合成路线如下(部分反应条件3已简化)：已知：NH3H2O,CuSO4P2O5RCNNH3R3ClCH3ONaNH2R3回答下列问题：(1)A的名称是；BC的化学方程式为。

2)已知硝化反应中包含如下基元反应：中碳原子的杂化方式为3)反应条件X应选择(填标号)aKMnO4/H+bC2H5OH/NaOHcH2/PddHNO3、H2SO4/加热(4)F中的官能团名称为酯基、；G的结构简式为5)满足下列条件的H的同分异构体有种有-NH2、-OH、3种结构除苯环外，核磁共振氢谱显示有2组峰(6)化合物H的另一种合成路线如下：N的结构简式为45(20242024届 天津河西 统考二模)以等有机物为原料，合成H(某药物生产过程中的重要活性物质)下图是H的合成路线(部分条件已略)：按要求回答下列问题1)A的结构简式为；E所含官能团的名称为2)写出BC的化学反应方程式：3)C+EF的反应类型为；每个G分子中含手性碳原子的个数为4)B有多种同分异构体，其中满足如下所有条件的同分异构体的数目为；除苯环外不含其它环状结构，且苯环上只有2个取代基取代基上核磁共振氢谱共有1组吸收峰有2种官能团写出其中一种同分异构体的结构简式5)参照以上合成路线和条件，以和为原料及必要的无机试剂，在方框中经四步合成的路线图6(20242024届 江西萍乡 统考二模)新型药物H(C24H29NO2)在对抗糖尿病方面起着重要的作用，下图所示为该新型药物的一种合成方案。

该方案具有路线简单、产品易提纯等显著优势，因此可被用于大批量生产该药物：5(1)有机物AB的反应类型是；D分子中氮原子的杂化类型为2)C的结构简式是；有机物G的分子式为3)由D生成E的反应方程式是4)已知吡啶()结构与苯环类似，为芳香族化合物，则同时符合下列条件的A的同分异构体有种属于芳香族化合物且环上只有两个取代基；氧原子不与环直接相连且不含-O-O-键；能与NaHCO3溶液反应生成CO2其中，核磁共振氢谱上有三组峰，且峰面积比为122的结构简式为(任写一种)5)利用以上合成线路中的相关信息，设计由甲苯()到的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)7(20242024届 四川德阳 统考二模)甲基丙烯酸(C)是更要的有机合成中间体，下图是以丙酮和1，3-丁二烯为主要原料合成有机物J的合成路线图已知：化合物I核磁共振氢谱图中有5组吸收峰且峰面积之比为1:2:2:2:1回答下列问题：6(1)甲基丙烯酸(C)的结构简式为D中官能团名称为2)BC和FG的反应类型分别为、3)加热条件下H与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为4)下列说法正确的是(填序号)a化合物E、J都能使酸性高锰酸钾溶液褪色b化合物B在一定条件下能发生缩聚反应c化合物I遇FeCl3溶液显紫色d可用Br2/CCl4鉴别化合物G和I(5)写出同时满足下列条件的J的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：。

能发生水解反应；能发生银镜反应；苯环上有两个支链，且苯环上一元取代物有两种；分子中含两个甲基；核磁共振氢谱图中有6组吸收峰6)合成路线常用表示方法为“A反应试剂反应条件B反应试剂反应条件目标产物”，已知“”，请参照题中流程，以异戊二烯()和丙烯为原料设计对苯二甲酸的合成路线：8(20242024届 广东佛山统考二模)左旋甲基多巴可用于治疗高血压、帕金森等疾病，合成左旋甲基多巴()的一种路线如图所示回答下列问题：(1)中含氧官能团名称为2)与互为官能团相同的同分异构体，的结构简式为3)还有多种同分异构体，其中含有苯环，既能发生水解反应又能发生银镜反应，有9个化学环境相同的氢原子的结构为(任写1个)4)反应为加成反应，其化学方程式为5)根据的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表序号反应试剂、条件反应形成的新结构反应类型还原反应7(6)关于上述合成路线，下列说法不正确的是(填标号)A.反应目的是保护-OHB.中碳原子仅有sp、sp3两种杂化方式C.中原子的电负性：NOCHD.反应中有键、键的断裂和生成(7)以、CH32SO4为原料合成化合物(无机试剂任选)，基于你设计的合成路线，回答下列问题：第一步为取代反应，其有机产物的结构产物为。

相关步骤涉及消去反应，其化学方程式为(注明反应条件)9(20242024届 辽宁鞍山 统考二模)Vitamin B1的一种全合成路线如下：(1)A中含氧官能团的名称是；(2)CD的反应类型是；(3)已知DE的反应方程式为：D+M+NE+HCl(已配平)，则试剂N的化学式为；(4)试剂M在使用时应防止反应体系碱性过强，请写出试剂M与过量NaOH溶液在加热条件下的反应方程式为：；(5)EF步骤中，使用过量盐酸的作用是构建出五元环结构，则氢氧化钠的作用是；(6)满足下列条件与化合物C互为同分异构体的结构有种分子中含有嘧啶环()且环中氮原子上无取代基；嘧啶环上连有与化合物C相同的3种取代基(7)某课题组参照上述Vitamin B1的合成方法，采用如下路线合成化合物Q：请写出化合物P与Q的结构简式：P；Q10(20242024届 辽宁朝阳 统考二模)化合物H是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下8已知：RBrMg乙醚 (1)A具有酸性，且酸性比乙酸(选填“强”或“弱”)2)AB的反应类型为，D中官能团名称为3)C的结构简式为4)E有多种同分异构体，符合下类条件的同分异构体有种a经红外光谱测定结构中含结构，且苯环上只有两个取代基b能发生水解反应c能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀(5)写出FG的化学反应方程式。

6)某药物中间体的合成路线如下，其中K和J的结构简式分别为和11(20242024届 上海宝山 统考二模)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一，乙烯是基础化工原料，通过碳骨架的构建合成了二酮H其具体的合成路线如下：9已知：.ii.(1)H中含有的含氧官能团是2)DE的反应类型是A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.加聚反应(3)AB的反应中，乙烯的碳碳双键中的键断裂AB(4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式具有D相同的官能团核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为9:2:1(5)E与足量酸性KMnO4溶液反应生成的有机物的名称为、6)G的结构简式为7)在图中用“*”标出F中的不对称碳原子8)已知：，H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为I()和另一种，-不饱和酮JJ的结构简式为若经此路线由H合成I，存在的问题有A.原子利用率低B.产物难以分离C.反应条件苛刻D.严重污染环境12(20242024届 甘肃 统考二模)化合物M是一种治疗抑郁症和焦虑症的药物，某研究小组以化合物I为原料合成化合物M的路线如下(部分反应条件省略)：10已知：)的反应是原子利用率 100%的反应，且化合物 a 能使 Br2的 CCl4溶液褪色；)。

1)化合物I中含有的官能团名称是2)化合物a的结构简式为3)下列说法正确的是(填序号)A.化合物在水中的溶解度比化合物小B.1mol化合物与浓溴水反应，最多可以消耗2molBr2C.化合物的分子中最多有7个碳原子共平面D.的反应属于取代反应(4)-的化学方程式为5)化合物有多种同分异构体，同时符合下列条件的有种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为922的结构简式为)含有一个苯环且苯环上有两个取代基；)其中一个取代基为硝基6)根据上述信息，写出以苯酚为原料合成水杨酸(邻羟基苯甲酸)的路线可使用本题中出现的有机试剂，无机试剂任选)13(20242024届 广东 统考二模)千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等，制备其关键中间体(I)的一种合成路线如下：11回答下列问题：(1)化合物A的名称为；化合物C中含有的官能团名称为2)反应是原子利用率100%的反应，写出化合物的一种用途3)芳香化合物x为的同分异构体，能发生水解反应，且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6211x的结构简式为(写出一种)4)根据化合物D的结构特征，分析预测其主要的化学性质，完成下表序号可反应的试剂反应形成的新结构消耗反应物的物质的量之比新制Cu OH2n Cu OH2:n D=H2n H2:n D=4:1(5)下列说法正确的是A.有机物A碳原子杂化方式有sp2、sp3B.反应，有C-I键和H-O键断裂C.1mol化合物B中，含键16NA个D.产品I属于极性分子，易溶于水和酒精(6)参照上述路线，以、(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H，基于你的设计，回答下列问题：原料为(写结构简式)。

相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应，对应的化学方程式为最后一步反应类型为14(20242024届 天津河东 统考二模)以水杨酸A为原料制备一种催吐剂的中间体J的合成路线如下12请回答下列问题：(1)水杨酸的系统名称是；水杨酸沸点低于的理由是2)D的结构简式是3)写出EF的化学反应方程式4)H中的含氧官能团的名称是5)BC的反应类型是6)满足下列条件的G的同分异构有种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为3221的结构简式是有3种常见的官能团FeCl3溶液显紫色苯环上有两个取代基(7)参照以上合成路线，若以为原料制备(其他试剂自选)，则其合成路线为15(20242024届 河北沧州 统考二模)用于治疗消化道疾病的药物M的合成路线。