生理学第10章 神经系统
181页1、第十章 神 经 系 统 的 功 能,神经系统的解剖,中枢N,周围N,脊髓,脑干,间脑,大脑,小脑,延髓,脑桥,中脑,丘脑,下丘脑,神经节,神经纤维,传入Nf,传出Nf,自主N,躯体N,躯体感觉,内脏感觉,功能,脑,第一节 神经系统功能活动的基本原理 一、神经元和神经胶质细胞,(一)神经元,1、神经元的基本结构与功能,神经元即神经细胞,为NS的结构和功能的基本单位。,N元,胞体,突起,树突,轴突,神经元基本功能,感受刺激 对信息进行综合分析 可将神经信息传给效应器,接受刺激、传递信息,2、神经纤维的功能与分类 功能:传导兴奋,神经纤维传导兴奋的速度,0.4120m/s 影响因素: 直径:正比; (有髓f)6直径(m); 有无髓鞘: 有髓Nf快(跳跃式传导); 髓鞘厚度: 轴索/总直径=0.6时最佳 温度:一定范围内正比.,糖尿病,2、神经纤维的功能与分类 神经纤维传导兴奋的特征:,生理完整性 绝缘性 双向性 相对不疲劳性,(二)神经胶质细胞,1.在周围神经:,施万细胞,又称神经膜细胞 (Schwanns cell;Neurolemmal cell),卫星细胞,又称被囊细胞 (Satell
2、ite cell;Capsular cell),2.少突胶质细胞,3.小胶质细胞,1.星形胶质细胞,2在中枢神经系统,神经胶质细胞功能 支持作用 修复和再生作用 免疫应答作用 物质代谢和营养性作用 形成髓鞘和屏障作用 稳定细胞外的K+浓度 参与某些物质代谢,二 神经元的信息传递,突触传递,化学突触(神经递质) 电突触(局部电流),定向突触,非定向突触,突触:神经元之间相接触所形成的特殊结构,(一)经典的突触传递 1、结构,2、经典的突触分类,根据突触接触的部位分为: 轴突-树突式突触 轴突-胞体式突触 轴突-轴突式突触,2、经典的突触分类,3、突触传递过程,Ca2+,经典突触传递过程 突触前神经元兴奋 突触前 去极化 Ca2+通道开放 突触小泡释放神经递质 突触后膜受体 突触后膜去极化(超级化) 突触后电位,4、突触后电位,1)兴奋性突触后电位(EPSP),*概念:在递质作用下,突触后膜的膜电位发生去极化改变,这种电位变化 称为EPSP。 *实验证据: *形成EPSP的机制:兴奋性递质作用于突触后膜上受体 增大后膜对Na+和K+的通透性,特别是Na+的通透性 局部膜的去极化。,兴奋性突
3、触后电位(EPSP),4、突触后电位,2)抑制性突触后电位(IPSP),*概念:在递质作用下,突触后膜的膜电位产生超极化改变,这种后电位变化称为IPSP。 *实验证据: *产生IPSP的机制: 抑制性递质作用突触后膜,使后膜上的Cl-通道开放 Cl-内流 膜电位发生超极化。,抑制性突触后电位(IPSP),伸肌肌梭的传入纤维,伸肌运动 神经元,屈肌运动 神经元,5、突触后神经元的兴奋与抑制 一个突触后神经元常同时与多个神经末梢形成突触,其电位变化的总趋势取决于同时所产生的EPSP和IPSP的代数和。,5、突触后神经元的兴奋与抑制,产生部位:轴突的始段,突触后神经元动作电位,突触后神经元的电活动变化,6、影响突触传递的因素,(1)影响递质释放的因素:Ca2+浓度、突触前受体 (2)影响已释放递质消除的因素: 递质的消除:重吸收、酶解代谢 (3)影响受体的因素:受体亲和力、数量 药物、毒素、化学物质,递质的发现:,迷走素(ACh),?,(二)神经递质和受体,(二)神经递质和受体,神经递质 由神经元合成,突触前末梢释放,特异性作用于突触后膜受体,产生突触后电位的信息传递物质。,经典的神经递质应
4、符合的条件 a突触前神经元应具有合成递质的前体和酶系统,并能合成该递质; b递质贮存于突触小泡内,当兴奋冲动抵达末梢时,泡内递质能释放入突触间隙; c递质作用于受体后能发挥生理效应; d存在递质失活的酶或其他失活方式; e有特异的受体激动剂和拮抗剂。,神经调质: 一类由神经元合成,作用于受体后,在神经元之间不起传递信息的作用,而是调节信息传递的效率,增强或减弱递质的作用。这种作用称为调制作用。,例:阿片肽对交感神经末梢释放去甲肾上腺素的调制作用: 作用于- receptor:促进末梢释放NE,加强血管收缩。 作用于- receptor:抑制末梢释放NE,抑制血管收缩。,递质和调质的分类,递质的共存: 戴尔原则 一个神经元内可以存在两种或多种递质,有时还可共存于一个囊泡内,其末梢可同时释放这两种递质递质共存。 意义:协调生理过程。,递质的代谢,合成:多在胞浆中合成; 贮存:被摄取入突触小泡内贮存; 释放:以出胞(胞裂外排)方式释放; 被消除而失活; ACh:被突触间隙中的胆碱酯酶水解; 单胺类(含NA):主要被末梢重摄取; 肽类递质:被酶促降解。,受体(Receptor) 1、概念:指细
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