鼠尾藻(sargassumthunbergii)繁殖生态学研究

1、生态学专业毕业论文生态学专业毕业论文 精品论文精品论文 鼠尾藻鼠尾藻(Sargassum(Sargassum thunbergii)thunbergii)繁繁殖生态学研究殖生态学研究关键词：鼠尾藻关键词：鼠尾藻 繁殖生态学繁殖生态学 野外跟踪观测野外跟踪观测 种群结构种群结构 营养生殖营养生殖 环境因素环境因素摘要：鼠尾藻种群更新取决于三个生活史阶段：生殖分配、配子生殖和幼殖体 补充，本文以生活史为线索，围绕这三个阶段开展了繁殖生态学研究。 烟台 地区鼠尾藻一年一次的有性生殖时期自 6 月中旬开始，7 月中旬达高峰，此时 90藻体成熟，生殖分配(RA)均值达到 75。在繁殖季节，生殖分配和成熟比 例均显示了显著的时间变化。繁殖高峰时，未成熟的藻体仅出现在小长度级， 生殖分配均值显示了显著的层级变化，two-way ANOVA 分析结果表明发育进程 和藻体长度对藻体成熟和生殖分配具有显著影响，证实了成熟和生殖分配的大 小依赖。侧枝的产生具有明显的季节性，并在侧枝产生后有性生殖启动。生殖 分配与侧枝数量、长度呈正相关，意味着侧枝的出现对生殖具有重要意义。另 外，有性生殖季节过后，大量的构件

2、(module)开始脱落，而且成熟藻体构件的 脱落明显多于未成熟的藻体。因为在 7-8 月所有存活下来的藻体都是未成熟的 小个体。所以，生殖和生长的权衡关系(trade-off)在鼠尾藻个体水平上可能是 存在的。 海藻配子释放得到了很多的关注，但引起配子释放的环境因子间的 交互作用以及各种因子对配子释放的相对重要性却没有得到足够的重视。本文 采用了 28-4 分式析因设计(Resolution)侦寻环境因素的主效应和交互作用。 结果显示，在设计的因素中，水流、温度、盐度和光期是影响配子释放的重要 因素，这些因素间的两维交互作用均显著。基于方差分析评估的影响效应，环 境因素对配子释放的相对重要性依次为盐度、水流*光期(或温度*盐度)、水流* 盐度(或温度*光期)、温度、水流*温度(或光期*盐度)、水流和光期。最适的因 素组合 25、30盐度、静水、12 h 光照可能是鼠尾藻配子释放的“机会窗” 。 这些实验室条件下的研究结果对于深入认识配子释放机制具有重要意义。 野 外跟踪观测鼠尾藻的成熟繁殖状况，采集临近成熟的鼠尾藻至实验室培养，跟 踪观测其卵子和受精卵的发育以及幼殖体的早期生长。研究

3、发现，鼠尾藻的卵 子发育属于 8 核 1 卵型，卵子受精后 20 h 左右开始脱离生殖托，受精卵先连续 进行两次的横分裂，而后再由一端的一个细胞发育成假根，另外两个发育成体 细胞。幼孢子体在接近 2mm 时候开始形成分枝突起。 同步的配子释放和杂藻 的生长是鼠尾藻苗种人工繁殖中的两个难题。自然群体和人工养殖群体比较研 究结果表明，在繁殖高峰期自然群体和人工养殖群体生殖力分别为 40和 65；幼殖体发生呈现显著的时间变化，不过，相对自然群体，养殖群体显示 了较低的时间离散。平均每公斤鲜重的养殖群体获得了约 3.2105 株幼殖体， 可以满足大规模生产的需要。本文采用了高密度播种和洗刷的办法以消除杂藻 的生长。幼殖体播种后的附着能力随时间逐渐提高。播种后 48h 采用 1 kgcm-1 的压力洗刷育苗器时，脱落率不足 10，使洗刷可以在生活史早期阶段进行， 从而在早期阶段就开始阻止杂藻的生长。研究发现，高密度的播种对幼殖体生 长具有消极的影响：减小了平均长度、大小不均性提高、侧枝发生偏晚。然而， 30-50cm-2 的播种密度下，幼殖体受到的种内竞争的影响较小，并且可以忍受 连续的洗刷。在

4、结合高密度和洗刷的处理中，杂藻被有效消除，表明了这两项 措施是有效的。经过 1 个月的培养多数幼殖体长度达到 0.5cm 以上。 潮间带生态学调查了鼠尾藻种群结构的季节变化，采用逐步回归分析了生境因子对生 物量的影响。结果表明，鼠尾藻分布在低潮线以上 50125cm 的中潮带和低潮 带之间；生物量消长和平均藻体长度消长的季节变化趋势一致，呈双峰曲线(7 月份和 12 月份达到峰值，9 月份达到最低值)；生活周期可以划分为 4 个时期： 休止期、生长期、繁殖期和衰退期，6 月中旬到 7 月下旬为有性生殖期；营养 生殖贯穿全年，并呈现_定的季节变化；快速生长期内(57 月)，其大小级层 次明显，近似正态分布；水温为影响其生长的主要因素，其次为浪冲击度和人 为干扰，干露对鼠尾藻的生长影响不显著。总之，本调查区域的鼠尾藻种群呈 现明显的季节变化，并与其它地区种群差异显著，生长地区的环境因素是导致 差异的根本原因。正文内容正文内容鼠尾藻种群更新取决于三个生活史阶段：生殖分配、配子生殖和幼殖体补 充，本文以生活史为线索，围绕这三个阶段开展了繁殖生态学研究。 烟台地 区鼠尾藻一年一次的有性生殖时期自

5、 6 月中旬开始，7 月中旬达高峰，此时 90藻体成熟，生殖分配(RA)均值达到 75。在繁殖季节，生殖分配和成熟比 例均显示了显著的时间变化。繁殖高峰时，未成熟的藻体仅出现在小长度级， 生殖分配均值显示了显著的层级变化，two-way ANOVA 分析结果表明发育进程 和藻体长度对藻体成熟和生殖分配具有显著影响，证实了成熟和生殖分配的大 小依赖。侧枝的产生具有明显的季节性，并在侧枝产生后有性生殖启动。生殖 分配与侧枝数量、长度呈正相关，意味着侧枝的出现对生殖具有重要意义。另 外，有性生殖季节过后，大量的构件(module)开始脱落，而且成熟藻体构件的 脱落明显多于未成熟的藻体。因为在 7-8 月所有存活下来的藻体都是未成熟的 小个体。所以，生殖和生长的权衡关系(trade-off)在鼠尾藻个体水平上可能是 存在的。 海藻配子释放得到了很多的关注，但引起配子释放的环境因子间的 交互作用以及各种因子对配子释放的相对重要性却没有得到足够的重视。本文 采用了 28-4 分式析因设计(Resolution)侦寻环境因素的主效应和交互作用。 结果显示，在设计的因素中，水流、温度、盐度和光期是影响

6、配子释放的重要 因素，这些因素间的两维交互作用均显著。基于方差分析评估的影响效应，环 境因素对配子释放的相对重要性依次为盐度、水流*光期(或温度*盐度)、水流* 盐度(或温度*光期)、温度、水流*温度(或光期*盐度)、水流和光期。最适的因 素组合 25、30盐度、静水、12 h 光照可能是鼠尾藻配子释放的“机会窗” 。 这些实验室条件下的研究结果对于深入认识配子释放机制具有重要意义。 野 外跟踪观测鼠尾藻的成熟繁殖状况，采集临近成熟的鼠尾藻至实验室培养，跟 踪观测其卵子和受精卵的发育以及幼殖体的早期生长。研究发现，鼠尾藻的卵 子发育属于 8 核 1 卵型，卵子受精后 20 h 左右开始脱离生殖托，受精卵先连续 进行两次的横分裂，而后再由一端的一个细胞发育成假根，另外两个发育成体 细胞。幼孢子体在接近 2mm 时候开始形成分枝突起。 同步的配子释放和杂藻 的生长是鼠尾藻苗种人工繁殖中的两个难题。自然群体和人工养殖群体比较研 究结果表明，在繁殖高峰期自然群体和人工养殖群体生殖力分别为 40和 65；幼殖体发生呈现显著的时间变化，不过，相对自然群体，养殖群体显示 了较低的时间离散。平均每公斤

7、鲜重的养殖群体获得了约 3.2105 株幼殖体， 可以满足大规模生产的需要。本文采用了高密度播种和洗刷的办法以消除杂藻 的生长。幼殖体播种后的附着能力随时间逐渐提高。播种后 48h 采用 1 kgcm-1 的压力洗刷育苗器时，脱落率不足 10，使洗刷可以在生活史早期阶段进行， 从而在早期阶段就开始阻止杂藻的生长。研究发现，高密度的播种对幼殖体生 长具有消极的影响：减小了平均长度、大小不均性提高、侧枝发生偏晚。然而， 30-50cm-2 的播种密度下，幼殖体受到的种内竞争的影响较小，并且可以忍受 连续的洗刷。在结合高密度和洗刷的处理中，杂藻被有效消除，表明了这两项 措施是有效的。经过 1 个月的培养多数幼殖体长度达到 0.5cm 以上。 潮间带 生态学调查了鼠尾藻种群结构的季节变化，采用逐步回归分析了生境因子对生 物量的影响。结果表明，鼠尾藻分布在低潮线以上 50125cm 的中潮带和低潮 带之间；生物量消长和平均藻体长度消长的季节变化趋势一致，呈双峰曲线(7 月份和 12 月份达到峰值，9 月份达到最低值)；生活周期可以划分为 4 个时期：休止期、生长期、繁殖期和衰退期，6 月中旬到

8、7 月下旬为有性生殖期；营养 生殖贯穿全年，并呈现_定的季节变化；快速生长期内(57 月)，其大小级层 次明显，近似正态分布；水温为影响其生长的主要因素，其次为浪冲击度和人 为干扰，干露对鼠尾藻的生长影响不显著。总之，本调查区域的鼠尾藻种群呈 现明显的季节变化，并与其它地区种群差异显著，生长地区的环境因素是导致 差异的根本原因。 鼠尾藻种群更新取决于三个生活史阶段：生殖分配、配子生殖和幼殖体补充， 本文以生活史为线索，围绕这三个阶段开展了繁殖生态学研究。 烟台地区鼠 尾藻一年一次的有性生殖时期自 6 月中旬开始，7 月中旬达高峰，此时 90藻 体成熟，生殖分配(RA)均值达到 75。在繁殖季节，生殖分配和成熟比例均显 示了显著的时间变化。繁殖高峰时，未成熟的藻体仅出现在小长度级，生殖分 配均值显示了显著的层级变化，two-way ANOVA 分析结果表明发育进程和藻体 长度对藻体成熟和生殖分配具有显著影响，证实了成熟和生殖分配的大小依赖。 侧枝的产生具有明显的季节性，并在侧枝产生后有性生殖启动。生殖分配与侧 枝数量、长度呈正相关，意味着侧枝的出现对生殖具有重要意义。另外，有性 生殖季节

9、过后，大量的构件(module)开始脱落，而且成熟藻体构件的脱落明显 多于未成熟的藻体。因为在 7-8 月所有存活下来的藻体都是未成熟的小个体。 所以，生殖和生长的权衡关系(trade-off)在鼠尾藻个体水平上可能是存在的。 海藻配子释放得到了很多的关注，但引起配子释放的环境因子间的交互作用以 及各种因子对配子释放的相对重要性却没有得到足够的重视。本文采用了 28-4 分式析因设计(Resolution)侦寻环境因素的主效应和交互作用。结果显示， 在设计的因素中，水流、温度、盐度和光期是影响配子释放的重要因素，这些 因素间的两维交互作用均显著。基于方差分析评估的影响效应，环境因素对配 子释放的相对重要性依次为盐度、水流*光期(或温度*盐度)、水流*盐度(或温 度*光期)、温度、水流*温度(或光期*盐度)、水流和光期。最适的因素组合 25、30盐度、静水、12 h 光照可能是鼠尾藻配子释放的“机会窗” 。这些 实验室条件下的研究结果对于深入认识配子释放机制具有重要意义。 野外跟 踪观测鼠尾藻的成熟繁殖状况，采集临近成熟的鼠尾藻至实验室培养，跟踪观 测其卵子和受精卵的发育以及幼殖体的早期生长。研究发现，鼠尾藻的卵子发 育属于 8 核 1 卵型，卵子受精后 20 h 左右开始脱离生殖托，受精卵先连续进行 两次的横分裂，而后再由一端的一个细胞发育成假根，另外两个发育成体细胞。 幼孢子体在接近 2mm 时候开始形成分枝突起。 同步的配子释放和杂藻的生长 是鼠尾藻苗种人工繁殖中的两个难题。自然群体和人工养殖群体比较研究结果 表明，在繁殖高峰期自然群体和人工养殖群体生殖力分别为 40和 65；幼殖 体发生呈现显著的时间变化，不过，相对自然群体，养殖群体显示了较低的时 间离散。平均每公斤鲜重的养殖群体获得了约 3.2105 株幼殖体，可以满足大 规模生产的需要。本文采用了高密度播种和洗刷的办法以消除杂藻的生长。幼 殖体播种后的附着能力随时间逐渐提高。播种后 48h 采用 1 kgcm-1 的压力洗刷 育苗器时，脱落率不足 10，使洗刷可以在生活史早期阶段进行，从而在早期 阶段就开始阻止杂藻的生长。研究发现，高密度的播种对幼殖体

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