检测公司作业指导书
27页1、XX检测技术有限公司 作业指导书XX 检 测 技 术 有 限 公 司XX DETECTION TECHNOLOGY CO.,LTD. 作 业 指 导 书 文件编号:JHLD/ZD-2012编 制:检测部、质管部 审 批: 受控状态: 分 发 号:版 本 号: 第A版 持 有 部 门:2012年04月01日 发布 2012年04月05日实施公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定 GB/T 18204.1-20001、定义1.1、撞击法 采用撞击式空气微生物采用器采用,通过抽气动力作用,使空气通过狭缝或小孔而产生高速气流,从而使悬浮在空气中的带菌粒子撞击到营养琼脂平板上,经37、48h培养后,计算每立方米空气中所含的细菌菌落数的采样测定方法。1.2、自然沉降法直径9cm的营养琼脂平板在采样点暴露5min,37、48h培养后,计数生长的细菌菌落的采样测定方法。3操作步骤3.1 设置采样点时,应根据现场的大小,选择有代表性的位置作为空气细菌检测的采样点。通常设置5个采样点,即室内墙角对角线交点为一采样点,该交点与四墙角连线的中点为另4个采样点。采样高度为1.2-1.5m。采样点应远离墙壁1m以
2、上,并避开空调、门窗等空气流通处。3.2 将营养琼脂平板置于采样点处,打开皿盖,暴露5min,盖上皿盖,翻转平板,置361恒温箱中,培养48h。3.3 计数每块平板上生长的菌落数,求出全部采样点的平均菌落数。以每平皿菌落数(cfu/皿)报告结果。公共场所茶具微生物检验方法 细菌总数测定 GB/T 18204.2-20001 定义细长细菌总数:指公用茶具经过采样处理,在一定条件下培养后(培养基成分、培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等),1 cm,表面上所含菌落的总数。本方法规定的培养条件下所得结果,只包括一群在营养琼脂上生长发育的嗜中温性需氧菌落总数。3 操作步骤3.1 采样方法3.1.1 随机抽取清洗消毒后准备使用的茶具。3.1.2 用灭菌生理盐水湿润棉拭子,在茶具内、外缘,涂抹50 cm,,即1-1.5 cm 高处一圈。用灭菌剪刀剪去棉签手接触的部分,将棉拭子放人10 mL生理盐水内,4h内送检。3.2 检验方法3.2.1 将放有棉拭子的试管充分振摇。此液为1:10稀释液。3.2.2 以无菌操作,吸取2 mL检样,分别注人到两块灭菌平皿内,每皿1 mL。如污染严重,可十倍递增稀释
3、,即吸取1 ml加到9 mL灭菌生理盐水中,混匀,此液为1 100稀释液。每个稀释度做两块平皿。3.2.3 将已融化冷至45 C左右的营养琼脂培养基倾人平皿,每皿约15 mL,并立即旋摇平皿。冷凝后放36C士1培养箱培养48 h。4 菌落计数方法:式中:a细菌总数,cfu/cm2 B平均菌落数 n稀释倍数公共场所茶具微生物检验方法大肠菌群测定 GB/T 18204.3-20001 定义:大肠菌群 指一群在37、24h能发酵乳糖、产酸、产气、需氧和兼性厌痒的革兰氏阴性无芽胞杆菌。 该菌主要来源于人畜粪便,故以次作为粪便污染指标来评价公用毛巾、床上卧具的卫生质量。2 操作步骤2.1 采样方法 2.1.1 随机法:随机抽取清洗消毒后准备使用的毛巾、床上卧具。 2.1.2 涂抹法:用测定细菌总数时采集的样品,无需重采。 2.1.3 纸片法:用灭菌生理盐水湿润5cm5cm大肠菌群快速测定纸片两张,分别贴在毛巾、床上卧具规定部位和面积范围内,约30s后取下,置于无菌塑料袋内。2.2 检验方法 2.2.1 发酵法 2.2.1.1 用测定细菌总数剩余的检样,倒入双料乳糖胆盐发酵培养液中。置361培养箱
4、内培养24h。 2.2.1.2 观察是否产酸、产气,若有变黄和气体产生,该管推测是检验阳性。如不产酸、产气则为大肠菌群阴性。 2.2.1.3 自推测性检验阳性管中取一接种环培养液,转种伊红美蓝琼脂平板上,置361培养箱培养1824h,然后取出,观察菌落形态,并做革兰氏染色和证实性试验。 2.2.1.4 在上述平板上,挑取可疑大肠菌群菌落12个进行染色镜检; 同时接种乳糖发酵管,只361培养24h。2.3 纸片法将已采样的纸片置361培养箱内培养1618 h,观察结果。公共场所毛巾、床上卧具微生物检验方法细菌总数测定 GB/T 18204.420001 定义 :细菌总数:指被检物品经过采样处理,在一定条件下培养后,(培养基成分、培养温度、培养时间、pH值、需氧性质等)25 cm2表面上所含菌落的总数。本方法规定的培养条件下所得结果,只包括一群在营养琼脂上生长发育的嗜中温性需氧菌落总数。细菌总数主要作为判定公用毛巾、床上卧具被污染程度的标志,检测细菌总数,为公用毛巾、床上卧具清洗消毒效果的判定和评价提供依据。2 操作步骤2.1 采样方法2.1.1 随机抽取清洗消毒后准备使用的毛巾、床上卧具
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