医疗器械经营企业许可证管理办法
10页1、医疗器械经营企业许可证管理办法国家食品药品监督治理局令第15号医疗器械经营企业许可证治理方法于2004年6月25日经国家食品药品监督治理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。局长:郑筱萸二。四年八月九日医疗器械经营企业许可证治理方法第一章总则第一条为加大对医疗器械经营许可的监督治理,按照医疗器械监督治理条例,制定本方法。第二条医疗器械经营企业许可证发证、换证、变更及监督治理适用本方法。第三条经营第二类、第三类医疗器械应当持有医疗器械经营企业许可证,然而在流通过程中通过常规治理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械能够不申请医疗器械经营企业许可证。不需申请医疗器械经营企业许可证的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督治理局制定。第四条国家食品药品监督治理局主管全国医疗器械经营企业许可证的监督治理工作。省、自治区、直辖市(食品)药品监督治理部门负责本辖区内医疗器械经营企业许可证的发证、换证、变更和监督治理工作。设区的市级(食品)药品监督治理机构或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督治理部门直截了当设置的县级(食品)药品监督治理机构负责本辖区内医疗器械经营企业许可证的日常监督
2、治理工作。国家食品药品监督治理局逐步推行医疗器械经营质量规范治理制度。医疗器械经营质量治理规范由国家食品药品监督治理局组织制定。第二章申请医疗器械经营企业许可证的条件第六条申请医疗器械经营企业许可证应当同时具备下列条件:(一)具有与经营规模和经营范畴相适应的质量治理机构或者专职质量治理人员。质量治理人员应当具有国家认可的有关专业学历或者职称;(二)具有与经营规模和经营范畴相适应的相对独立的经营场所;(三)具有与经营规模和经营范畴相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;(四)应当建立健全产品质量治理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。第七条申请医疗器械经营企业许可证的,必须通过(食品)药品监督治理部门的检查验收。省、自治区、直辖市(食品)药品监督治理部门应当依据本方法,结合本辖区实际,制定医疗器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督治理局备案。第八条医疗器械经营企业许可证列明的经营范畴应当按照医疗器械分类名目中规
3、定的治理类不、类代号名称确定。第三章申请医疗器械经营企业许可证的程序第九条拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督治理部门或者同意托付的设区的市级(食品)药品监督治理机构负责受理医疗器械经营企业许可证的发证申请。第十条省、自治区、直辖市(食品)药品监督治理部门或者同意托付的设区的市级(食品)药品监督治理机构应当在其行政机关网站或者申请受理场所公示申请医疗器械经营企业许可证所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料名目和申请书示范文本。第十一条申请医疗器械经营企业许可证时,应当提交如下资料:(一)医疗器械经营企业许可证申请表;(二)工商行政治理部门出具的企业名称预核准证明文件;(三)拟办企业质量治理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;(四)拟办企业组织机构与职能;(五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件;(六)拟办企业产品质量治理制度文件及储存设施、设备名目;(七)拟办企业经营范畴。第十二条申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督治理部门或者同意托付的设区的市级(食品)药品监督治理机构提出
4、医疗器械经营企业许可证的发证申请。关于申请人提出的医疗器械经营企业许可证发证申请,省、自治区、直辖市(食品)药品监督治理部门或者同意托付的设区的市级(食品)药品监督治理机构应当按照下列情形分不作出处理:(一)申请事项不属于本部门职权范畴的,应当即时作出不予受理的决定,发给不予受理通知书,并告知申请人向有关部门申请;(二)申请材料存在能够当场更正的错误的,应当承诺申请人当场更正;(三)申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内向申请人发出补正材料通知书,一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;(四)申请事项属于本部门职权范畴,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的,发给受理通知书。受理通知书应当加盖受理专用章并注明受理日期。第十三条省、自治区、直辖市(食品)药品监督治理部门或者同意托付的设区的市级(食品)药品监督治理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并按照本方法对申请资料进行审查。第十四条省、自治区、直辖市(食品)药品监督治理部门应当在受理之日起30个工作日内作出是否核发医疗器械
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