2022年药师-执业西药师考前模拟强化练习题63(附答案详解)
21页1、2022年药师-执业西药师考前模拟强化练习题(附答案详解)1. 多选题关于晚期癌症患者缓和医疗的说法,正确的有( )问题1选项A.正视生命全过程(生老病死),尊重患者和家属的意愿B.全面管理患者不适症状,提高患者生活质量C.尽可能尝试现有治疗方法,对原发病进行积极治疗D.总体原则是“尊重、有益、不伤害和公平”E.提倡跨学科团队(包括医疗、护理、营养、心理支持、志愿者服务)提供“全人性化管理”服务【答案】A;B;D;E【解析】本题考查缓和医疗。缓和医疗是指对于不能治愈的晚期慢性病(如恶性肿瘤、充血性心力衰竭、尿毒症、COPD、肝硬化晚期及其他严重疾病),在不影响疗效的前提下,尊重患者和家庭成员的意愿,力图预防、减轻或缓和患者的不适症状,改善其生活质量的疗法。既往称为姑息医疗,多针对肿瘤患者,当晚期出现转移后,不再针对原发病治疗,改为对不适症状的缓解;也可称之为直接针对患者“身、心、灵”的治疗措施而不是针对疾病本身。所以C选项错误,故本题选ABDE。2. 单选题甲药品研究所研制了一种化学创新药,已成功获得药品注册证书,成为药品上市许可持有人。为使该新药尽快上市,甲委托乙化学药品生产企业生产
2、该药品,同时委托具备相应经营范围的丙药品经营企业销售该药品。两年后,甲决定自行生产该药品。题目1:关于甲、乙、丙的说法,错误的是( )题目2:关于甲下列行为的说法,正确的是( )题目3:甲决定自建药品生产车间,负责批准的管理部门是( )问题1选项A.甲、乙承担药品生产环节的质量责任B.甲是药品安全的第一责任人C.甲、乙、丙均应当建立药品质量保证体系D.甲、乙、丙承担药品经营环节的质量责任问题2选项A.委托丙以外的另一家具备相应经营范围的药品经营企业销售该药品B.委托乙以外的另一家大型中成药生产企业生产该药品C.委托乙的质量负责人履行该药品的质量管理职责D.委托药品检验所负责该药品的质量检验和放行问题3选项A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】第1题:D第2题:A第3题:B【解析】第1题:题目1:本题考查法律责任主体。法律责任主体药品安全法律责任主体包括药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等。其中药品上市许可持有人对药品质量全面负责;药品生产企业对本
3、企业的药品生产活动全面负责;药品经营企业对本企业的药品经营活动全面负责。故本题选D。题目2:本题考查药品上市许可持有人制度。该药品为化学药,不得委托中成药生产企业生产该药品,B选项说法错误。药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理;应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力,C选项说法错误。药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行,D选项说法错误。故本题选A。题目3:本题考查药品生产许可。药品生产许可的申请部门是所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。故本题选B。第2题:第3题:3. 单选题医师处方:头孢呋辛酯片(规格250mg/片),500mg bid po,为方便患者理解,药师宜将用法标示为( )问题1选项A.每日2次,每次250mg,口服B.每日12次,每次1片C.每日2次,每次2片,口服D.必要时,可餐后服用2片E.必要时服用,每日剂量不超过2片【答案】C【解析】本题考查药学计算和处方缩写
4、词。第一步:药学计算。每次服药的片数=500mg/250mg/片=2片。第二步:“每日2次”的缩写是“bid”,“口服”的缩写是“po”。其他均为干扰选项,故本题选C。4. 多选题根据药品管理法,下列情形中应当在法律规定的处罚幅度内从重处罚的有( )问题1选项A.药品批发企业销售的假药以危重病人为主要使用对象B.药品生产企业生产的事前避孕药为假药C.药品零售企业销售假药,经药品监督管理部门处罚后再犯D.药品生产企业拒绝药品监督管理部门检查,伪造生产现场记录【答案】C;D【解析】本题考查生产、销售、使用假药、劣药的法律责任。从重处罚情节: 以麻、精、毒、放、易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品; 生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假劣药; 生产、销售的生物制品属于假劣药; 生产、销售假劣药,造成人身伤害后果; 生产、销售假劣药,经处理后再犯; 拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。故本题选CD。5. 单选题有吸附胆汁的作用,可用于治疗胆汁反流的胃食管反流病的药品是( )可引起Q-T间期轻度延长的药品是( )可影响氯吡格雷代谢的
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