2022年药师-执业西药师考前模拟强化练习题63（附答案详解）

2022年药师-执业西药师考前模拟强化练习题（附答案详解）1. 多选题关于晚期癌症患者缓和医疗的说法，正确的有（ ）问题1选项A.正视生命全过程（生老病死），尊重患者和家属的意愿B.全面管理患者不适症状，提高患者生活质量C.尽可能尝试现有治疗方法，对原发病进行积极治疗D.总体原则是“尊重、有益、不伤害和公平”E.提倡跨学科团队（包括医疗、护理、营养、心理支持、志愿者服务）提供“全人性化管理”服务【答案】A;B;D;E【解析】本题考查缓和医疗。缓和医疗是指对于不能治愈的晚期慢性病（如恶性肿瘤、充血性心力衰竭、尿毒症、COPD、肝硬化晚期及其他严重疾病），在不影响疗效的前提下，尊重患者和家庭成员的意愿，力图预防、减轻或缓和患者的不适症状，改善其生活质量的疗法。既往称为姑息医疗，多针对肿瘤患者，当晚期出现转移后，不再针对原发病治疗，改为对不适症状的缓解；也可称之为直接针对患者“身、心、灵”的治疗措施而不是针对疾病本身。所以C选项错误，故本题选ABDE。2. 单选题甲药品研究所研制了一种化学创新药，已成功获得药品注册证书，成为药品上市许可持有人。为使该新药尽快上市，甲委托乙化学药品生产企业生产该药品，同时委托具备相应经营范围的丙药品经营企业销售该药品。两年后，甲决定自行生产该药品。题目1：关于甲、乙、丙的说法，错误的是（  ）题目2：关于甲下列行为的说法，正确的是（  ）题目3：甲决定自建药品生产车间，负责批准的管理部门是（  ）问题1选项A.甲、乙承担药品生产环节的质量责任B.甲是药品安全的第一责任人C.甲、乙、丙均应当建立药品质量保证体系D.甲、乙、丙承担药品经营环节的质量责任问题2选项A.委托丙以外的另一家具备相应经营范围的药品经营企业销售该药品B.委托乙以外的另一家大型中成药生产企业生产该药品C.委托乙的质量负责人履行该药品的质量管理职责D.委托药品检验所负责该药品的质量检验和放行问题3选项A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门【答案】第1题:D第2题:A第3题:B【解析】第1题:题目1：本题考查法律责任主体。法律责任主体药品安全法律责任主体包括药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等。其中药品上市许可持有人对药品质量全面负责；药品生产企业对本企业的药品生产活动全面负责；药品经营企业对本企业的药品经营活动全面负责。故本题选D。题目2：本题考查药品上市许可持有人制度。该药品为化学药，不得委托中成药生产企业生产该药品，B选项说法错误。药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理；应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力，C选项说法错误。药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行，D选项说法错误。故本题选A。题目3：本题考查药品生产许可。药品生产许可的申请部门是所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。故本题选B。第2题:第3题:3. 单选题医师处方：头孢呋辛酯片（规格250mg/片），500mg bid po，为方便患者理解，药师宜将用法标示为（  ）问题1选项A.每日2次，每次250mg，口服B.每日12次，每次1片C.每日2次，每次2片，口服D.必要时，可餐后服用2片E.必要时服用，每日剂量不超过2片【答案】C【解析】本题考查药学计算和处方缩写词。第一步：药学计算。每次服药的片数=500mg/250mg/片=2片。第二步：“每日2次”的缩写是“bid”，“口服”的缩写是“po”。其他均为干扰选项，故本题选C。4. 多选题根据药品管理法，下列情形中应当在法律规定的处罚幅度内从重处罚的有（  ）问题1选项A.药品批发企业销售的假药以危重病人为主要使用对象B.药品生产企业生产的事前避孕药为假药C.药品零售企业销售假药，经药品监督管理部门处罚后再犯D.药品生产企业拒绝药品监督管理部门检查，伪造生产现场记录【答案】C;D【解析】本题考查生产、销售、使用假药、劣药的法律责任。从重处罚情节： 以麻、精、毒、放、易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品； 生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假劣药； 生产、销售的生物制品属于假劣药； 生产、销售假劣药，造成人身伤害后果； 生产、销售假劣药，经处理后再犯； 拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。故本题选CD。5. 单选题有吸附胆汁的作用，可用于治疗胆汁反流的胃食管反流病的药品是（ ）可引起Q-T间期轻度延长的药品是（ ）可影响氯吡格雷代谢的药品是（ ）问题1选项A.铝碳酸镁咀嚼片B.多潘立酮片C.奥美拉唑肠溶胶囊D.乳果糖口服溶液E.巴氯芬片问题2选项A.铝碳酸镁咀嚼片B.多潘立酮片C.奥美拉唑肠溶胶囊D.乳果糖口服溶液E.巴氯芬片问题3选项A.铝碳酸镁咀嚼片B.多潘立酮片C.奥美拉唑肠溶胶囊D.乳果糖口服溶液E.巴氯芬片【答案】第1题:A第2题:B第3题:C【解析】本题考查胃食管反流病的用药注意事项。（1）胆汁反流者可用铝碳酸镁。（2）多潘立酮： 多潘立酮可促进脑垂体催乳素的释放，长期服用可出现乳房胀痛或溢乳现象。 多潘立酮可引起心电图Q-Tc间期轻度延长。（3）与氯吡格雷合用时，避免使用奥美拉唑和艾司奥美拉唑，可选用泮托拉唑、雷贝拉唑等。（4）乳果糖为渗透性泻药，适用于肝昏迷患者（首选）。（5）巴氯芬PPI疗效不佳的难治性胃食管反流病患者可以试用，但该药能通过血-脑屏障，引起头晕、恶心等中枢系统不良反应。故本题选A、B、C。6. 单选题中毒解救需灌肠时，宜选用的灌肠液是（ ）误服碘酊洗胃时，宜选用的洗胃液是（ ）问题1选项A.硫酸镁溶液B.淀粉溶液C.植物油D.高锰酸钾溶液（15000110000）E.1%肥皂水问题2选项A.硫酸镁溶液B.淀粉溶液C.植物油D.高锰酸钾溶液（15000110000）E.1%肥皂水【答案】第1题:E第2题:B【解析】本题考查常用的灌肠液和洗胃液。（1）灌肠一般用1%微温盐水，1%肥皂水或清水，或将药用炭加于灌肠液中，以加速毒物吸附后排出。（2）一般用硫酸钠或硫酸镁1530g溶解于200ml水中内服导泻。（3）用10%乙醇或植物油冲洗酚类中毒。（4）高锰酸钾溶液（15000110000）为洗胃液，可破坏生物碱及有机物，常用于巴比妥类、阿片类、士的宁、烟碱、奎宁、毒扁豆碱及砷化物、氰化物、无机磷等药物中毒。（5）淀粉溶液（米汤、面糊、1%10%淀粉）用于碘中毒洗胃。故本题选E、B。7. 多选题用于治疗乙型肝炎的药物有（ ）问题1选项A.拉米夫定B.恩替卡韦C.替比夫定D.阿德福韦酯E.替诺福韦酯【答案】A;B;C;D;E【解析】本题考查抗病毒药的分类恩替卡韦、替比夫定、阿德福韦酯、替诺福韦酯属于抗肝炎病毒药，可用于乙型肝炎的治疗。拉米夫定属于抗反转录病毒药，可用于艾滋病的治疗，但其也可以用于乙肝的治疗。故本题选ABCDE。8. 单选题患者，男，59岁，诊断为2型糖尿病，因口服降糖药疗效欠佳，给予预混胰岛素30R注射液。关于该患者用药教育的说法，错误的是（  ）问题1选项A.应警惕发生低血糖，提醒患者随身携带木糖醇糖果B.未开启的胰岛素制剂应冷藏保存，冷冻后不可再使用C.胰岛素笔芯启用后不宜冷藏保存D.使用前应缓慢摇匀，确保给药剂量准确E.注射时应变换部位，两次注射点要间隔2cm以上【答案】A【解析】本题考查糖尿病的用药注意事项。（1）一旦出现低血糖，立即口服葡萄糖水和糖块、巧克力、甜点或静脉滴注葡萄糖注射液。（2）注射胰岛素时宜注意 注射时宜变换注射部位，两次注射点要间隔2cm。 未开启的胰岛素应冷藏，不冷冻，冷冻后不再应用。 使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏，可与胰岛素笔一起使用或随身携带，在室温下最长可保存46周。 使用前应缓慢摇匀，确保给药剂量准确。“木糖醇”不是糖，故本题选A。9. 多选题属于第二代的抗精神病药物有（ ）问题1选项A.氯丙嗪B.阿立哌唑C.奋乃静D.氯氮平E.利培酮【答案】B;D;E【解析】本题考查抗精神病药的分类氯丙嗪、奋乃静属于第一代抗精神病药。阿立哌唑、氯氮平、利培酮属于第二代抗精神病药。故本题选BDE。10. 单选题关于医疗机构处方调剂和审核的说法，错误的是（  ）问题1选项A.药师调剂处方时，必须做到"四查十对"查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断B.药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得擅自调剂C.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符，选用剂型与给药途径是否适宜，是否存在配伍禁忌D.药师审核处方时，对超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字方可调配【答案】C【解析】本题考查医疗机构处方调剂和审核。处方规范性审核包括： 处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名； 处方前记、正文和后记是否符合规定，文字是否正确、清晰、完整； 条目是否规范。处方用药与诊断是否相符，选用剂型与给药途径是否适宜，是否存在配伍禁忌应属于处方适宜性审核。C选项说法错误，故本题选C。11. 单选题在医疗机构药品集中采购管理中，关于药品采购品种限制的说法，正确的是（  ）问题1选项A.处方组成类同的复方制剂12种B.同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型合计不得超过2种C.每种药品剂型原则上不超过2种D.药品采购品种限制原则为“两品两规”【答案】A【解析】本题考查医疗机构药品采购品种限制。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，B、C选项说法错误。药品采购品种限制原则为“一品两规”，每一个通用名称药品品牌不能超过2个，只允许同一药品，2种规格存在，D选项说法错误。故本题选A。12.