性激素检测对治疗男性少精症的临床意义
5页1、性激素检测对治疗男性少精症的临床意义【摘要】 目的:探讨性激素检测对治疗男性少精症的指导意义。方法:应用克罗米酚治疗少精症患者580例。3个月为一疗程,12个疗程后,根据精液分析改善的程度分为两组,精子数20106/ml为有效组。精子数20106/ml为无效组。对应其治疗前性激素检测的结果进行相关分析。结果:FSH有效组为3.281.65 IU/L,无效组8.213.47 IU/L,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。LH有效组为2.961.13 IU/L,无效组6.922.52 IU/L,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。无效组中FSH和LH偏低者23例,T、T/LH,分别为13.763.88 nmol/L、4.010.64,与有效T、T/LH(19.344.52 nmol/L、6.531.45)比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:性激素检测对少精症治疗的预后判断有重要的指导意义。 【关键词】 少精症;卵泡刺激素;黄体生成素;睾酮;催乳素;电化学发光免疫测定法 精液检查是男性不育症患者的首选检查,精子质与量的异常变化直接影响到女方的受孕成功率,回顾我院19992006
2、年不育门诊资料,发现性激素检测对少精症的治疗方案选择有着明确的指导意义。 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组少精症患者580例,年龄2235岁,平均28岁,婚龄16年,体健,无因其他疾病长期服药史。体检双侧睾丸发育正常,精子密度均20106/ml,其中精子密度5106/ml重度少精症120例,均作性激素检测,包括卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、催乳素(PRL),应用克罗米酚治疗12疗程,后再行精液检查密度明显改善而未达正常者使用2疗程。根据精子密度的改善情况分为有效组和无效组。有效组149例,治疗前精子数(8.091.12)106/ml,治疗后精子数(31.320.95)106/ml。无效组431例,治疗前精子数(7.560.95)106/ml,治疗后精子数(8.951.02)106/ml。 1.2 检测方法 性激素测定采用电化学发光免疫测定法,使用罗氏公司Eleesys 2010免疫测定分析仪及罗氏公司原装试剂。正常值FSH 38 IU/L,LH 37 IU/L,T 1328 nmol/L,PRL 221 g/L。 1.3 统计学方法 样本均数采用t检验,P
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