安全设施及制度范文(2篇)

1、安全设施及制度范文1目的为了加强安全设施的管理，确保安全设施完好有效，特制定本制度。本制度适用于公司安全设施“三同时”、运行及维护保养的管理。2职责2.1主管生产设备的副总工是安全设施的主要负责人，对安全设施管理全面负责职责。2.2设备动力部是公司安全设施管理的主管部门，负责安全设施的综合管理。2.3生产部负责安全设施的监督管理和检查考核。2.4各单位负责本单位安全设施的日常管理。3定义安全设施指企业(单位)在生产经营活动中将危险因素、有害因素控制在安全范围内以及预防、减少、消除危害所配备的装置(设备)和采取的措施。4安全设施分类安全设施分为预防事故设施、控制事故设施、减少与消除事故影响设施_类。4.1预防事故设施压力、温度、液位、流量、组份等报警设施，可燃气体、有毒有害气体、氧气等检测和报警设施，用于安全检查和安全数据分析等检验检测设备、仪器。防护罩、防护屏、负荷限制器、行程限制器，制动、限速、防雷、防潮、防晒、防冻、防腐、防渗漏等设施，传动设备安全锁闭设施，电器过载保护设施，静电接地设施。各种电气、仪表的防爆设施，抑制助燃物品混入(如氮封)、易燃_气体和粉尘形成等设施，阻隔防爆器材

2、，防爆工器具。作业场所的防辐射、防静电、防噪音、通风(除尘、排毒)、防护栏(网)、防滑、防灼烫等设施。包括各种指示、警示作业安全和逃生避难及风向等警示标志。4.2控制事故设施用于泄压的阀门、_片、放空管等设施，用于止逆的阀门等设施，真空系统的密封设施。紧急备用电源，紧急切断、分流、排放(火炬)、吸收、中和、冷却等设施，通入或者加入惰性气体、反应抑制剂等设施，紧急停车、仪表联锁等设施。4.3减少与消除事故影响设施阻火器、安全水封、回火防止器、防油(火)堤，防爆墙、防爆门等隔爆设施，防火墙、防火门、蒸汽幕、水幕等设施，防火材料涂层。水喷淋、惰性气体、蒸气、泡沫释放等灭火设施，消火栓、高压水_(炮)、消防车、消防水管网、消防站等。洗眼器、喷淋器、逃生器、逃生索、应急照明等设施。堵漏、工程抢险装备和现场受伤人员医疗抢救装备。逃生和避难的安全通道(梯)、安全避难所(带空气呼吸系统)、避难信号等。包括头部，面部，视觉、呼吸、听觉器官，四肢，躯干防火、防毒、防灼烫、防腐蚀、防噪声、防光射、防高处坠落、防砸击、防刺伤等免受作业场所物理、化学因素伤害的劳动防护用品和装备。5内容5.1建设项目安全设施“三

3、同时”管理同时投入生产和使用，安全设施投资应纳入建设项目概算。(1)建设项目审批、核准或者备案的文件；(2)建设项目安全设施设计_申请；(3)设计单位的设计资质证明文件；(4)建设项目初步设计报告及安全专篇；(5)建设项目安全预评价报告及相关文件资料；(6)法律、行政法规、规章规定的其他文件资料。(1)建设项目审批、核准或者备案的文件；(2)建设项目初步设计报告及安全专篇；(3)建设项目安全预评价报告及相关文件资料。分项工程编制专项施工方案，并经公司项目负责人和施工单位技术负责人批准后实施。(1)安全设施竣工验收申请；(2)安全设施设计_意见书(复印件)；(3)施工单位的资质证明文件(复印件)；(4)建设项目安全验收评价报告及其存在问题的整改确认材料；(5)安全生产管理_或者安全生产管理人员配备情况；(6)从业人员安全培训教育及资格情况；(7)法律、行政法规、规章规定的其他文件资料；(8)安全设施自查报告。a安全设施设计备案意见书(复印件)；b施工单位的施工资质证明文件(复印件)；c建设项目安全验收评价报告及其存在问题的整改确认材料；d安全生产管理_或者安全生产管理人员配备情况；e从业

4、人员安全教育培训及资格情况。f安全设施试运行自查报告。5.2安全设施日常管理6相关记录安全设施台账安全设施校验记录安全设施检维修记录7本制度由生产部制定并负责解释，自发布之日起实施。安全设施及制度范文（二）_省煤炭临沂温泉疗养院_品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度一、_品和第一类精神药品安全储存设施情况1、_品和第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。2、对进出专库(柜)的_品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符二、_品和第一类精神药品相关管理制度；1、_品、第一类精神药品管理规定2、_品、第一类精神药品的供应和保管制度3、_品、第一类精神药品调剂管理制度4、_品、第一类精神药品临床使用管理制度5、_品、第一类精神药品安全管理制度1、_品、第一类精神药品管理规定根据_品和精神药品管理条例、_部_品、精神药品处方管理规定和医疗机构_品、第一类精神药品管理规定的有关文件精神，为满足医疗需要，加强管理，保证我院_品和精神药品的合法、安

5、全、合理使用，特定本规定。_品、精神药品管理领导小组组成与职责1、组成。_品、精神药品管理小组由主管医务、药剂工作的业务院长、医务科、护理部、药剂科、保卫科相关人员组成。2、职责(1)积极宣传和认真贯彻执行_品、精神药品管理的有关法律法规，制定相关管理制度。(2)根据国家关于_品和精神药品管理的相关法律法规，负责全院_品和精神药品供应、保管、使用、安全的管理工作。(3)结合本院医疗需要，确定_品和精神药品供应品种范围和新品种的引进审批。(4)指导、监督本院各科室对_品和精神药品使用管理工作，定期考核(每季度一次)本院各科室对_品和精神药品使用管理制度的执行情况，并将考核结果纳入各科室综合目标责任制考核。(5)负责本院_品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题(报残损、丢失、被盗、使用纠纷等)和事件处理。(6)_全院医、药、护、技等相关人员进行有关_品和精神药品的法律、法规、专业知识、职业道德的教育、培训和考试工作。3、各成员科室日常工作职责(1)医务科负责医生_品和精神药品处方权的审批及签名备案工作；负责患者麻醉和第一类精神药品使用诊断证明的审核办理工作；负责各科室_品和精神药品备用基

6、数审定和备案工作；协调、解决医、护、药对_品和精神药品使用管理出现的问题；_医、护、药人员的培训和考试；考核本院各科室对_品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入各科室年度工作目标责任制考核。(2)护理部负责各临床科室_品和精神药品的保管和使用工作；督促临床科室使用过的麻醉和第一类精神药品安瓿、废贴的回收，对_品和第一类精神药品使用登记必须及时、准确。(3)药剂科负责全院_品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作；负责_品和第一类精神药品购用印鉴卡和计划申报表的办理；负责_品和第一类精神药品的空安瓿废贴的回收销毁工作；药品库房和各药房_品和精神药品的管理；为临床提供_品和精神药品介绍、使用咨询；配合医务科_的相关法律法规、专业知识培训考试工作。配合医务科、保卫科处理_品和精神药品使用保管过程中出现的问题及事件上报。(4)保卫科负责_品和精神药品保管设施设备的安全检查；夜间医院值班巡视和保卫；参与协调解决医患之间用药纠纷；处理_品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题(报残损、丢失、被盗等)和事件。2、_品、第一类精神药品的供应和保管制度1、药剂科每年定时根

7、据医院临床医疗、学习和科研需要填报“_品、精神药品购用印鉴卡申请表”，报市卫生局审核批准发给“_品、精神药品购用印鉴卡”。“申请表”和“印鉴卡”一式三份，市卫生局和药剂科各留存一份，另一份送_品经营单位备案。2、药剂科购买_品和第一类精神药品应于每年_月底之前将下一年度的购用计划表，报市卫生局审批，经批准后，到辖区内指定的经营单位购买。因医疗需要追加年度_品注射剂购用计划时，应报市卫生局批准后，方可购用。3、药剂科购买_品和第一类精神药品计划，须按临床用量定时报送。保证合理库存。购买_品和第一类精神药品的付款必须执行银行转帐手续，不得以现金交易。4、麻醉、精神药品购入必须要求供货单位送货到库，采购人员不能自行提货。入库验收必须货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等。验收发现短少、破损应及时清点登记，并报科主任作及时处理。所有登记帐册须保存到药品有效期后_年备查。5、因医疗需要，经报省级药品监督管理部门批准后，并取得制剂批准文号准许

8、配制的制剂所用的第一类精神药品原料。购进后交制剂室管理，制剂室必须严格执行“三专”管理，做好入、出库验收记录、使用记录。记录和帐册须保存到药品有效期后_年备查。6、所购_品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。凡私自调出_品、精神药品的将依法处罚，构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。7、药品仓库所购_品、第一类精神药品必须严格遵守出库验收登记制度，记录包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、使用单位、领货人签字、发货人签字。仓储保管必须专人负责、专库(柜)加锁(双人双锁)、专用帐册、专册登记。按季度盘点，做到账卡相符、账物相符。对回收的空安瓿、废贴和过期、失效、破损、患者退回的药品须妥善保管，每年集中登记造册，由市卫生局统一监督销毁。8、经常检查_品、第一类精神药品仓库的门、窗、柜、报警器等安全设施完好无损，确保安全。3、_品、第一类精神药品调剂管理制度1、药房必须严格执行_品实行“五专”管理：专人负责、专柜加锁(双人双锁)、专用帐册、专册登记、专用处方(右上角标注“麻”)。一类精神药品实行“三专”管理：专人负责、专柜加锁、专册登记、专用处方(右上角标注“精1”)。二类

9、精神药品实行专用处方(右上角标注“精2”)，专册登记。2、_品、精神药品处方格式由三部分组成：(1)前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、_明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、_名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。(2)正文：病情及诊断；以rp或者r标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。(3)后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药师签名。3、药房须由专人负责_品和精神药品的调配，门诊药房须设立_品和精神药品固定发药窗口，并有明显标记。调剂时，收方后对处方认真执行“四查十对”制度，_无误后方可调配，_品、第一类精神药品处方必须是医务科备案的有麻醉处方权的本院医生处方，_品须使用专用处方。如处方内容不妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配，对不符合规定的_品、第一类精神药品处方，拒绝发药。4、药剂人员发药时，应及时登记，登记内容包括。患者姓名、性别、年龄、_号、_品和第一类精神药品专用诊断证明编号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医生、处方编号、处方日期、发药人、复核人。5、使用_品和第一类精神药品专用诊断证明的癌痛和其他慢性中、重度非癌痛门诊患者取药时，药房调配人员应认真查

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