试剂室管理制度
10页1、 试剂室管理制度撰写人:_日 期:_试剂室管理制度1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内,该贮存室应阴凉、避光、通风,防止阳光直射,使室温偏高造成试剂变质、失效。2、化学性质或防护、灭火相互抵触的化学危险品,不得在同一柜或同一储存室内存放。3、化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放。4、各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整,其内容清晰、贮存条件明确。5、无标签的试剂未经鉴定之前不得发放和使用。6、保持室内清洁,保证贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。7、化学试剂要有专人签收、发放并做好相关记录。8、发放人检查包装完好,标签完好无误方可发放。9、使用前观察试剂性状、透明度、有无沉淀等。变质试剂不得使用。10、使用前要注意保护瓶签,避免试剂洒在标签上。11、贮于冰箱的试剂用毕立即放回,防止因温度升高而使试剂变质。试剂室管理制度(二)一、管理目标提高使用透明度,降低损耗,降低库存,节约成本,规避浪费。二、管理方法1、平时做好试剂管理,防止试剂过期,冰箱温度做到每日查看、记录,防止试剂变质。2、如发现试剂质量有问题,或者过期,经科主任批准按报废处理。3、每次试验后,及时将试剂放回专用
2、冰箱储存。试剂室管理制度(三)一、试剂采购与使用流程:1、采购。采购要有国家正式检定合格批文的试剂,其生产厂必须有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等证件。实验室根据工作需要定期申报所需试剂计划,科主任签字后报总务部采购。2、入库与出库。购入试剂由总务部验收入库,再有检验科领出进入本科,登记入账,试剂室钥匙由专人保管,使用有。3、检验科要建立试剂台账和试剂管理档案,使用和消耗等各种登记。二、科内有专人管理试剂,协助科主任做好采购、请领、保管、清点盘存、报废等工作。三、对有毒有害试剂管理严格按有关规定。由科室统一保管,并指定专人负责,存放于指定地点,取用时应有两人在场并做好使用记录。易燃_试剂远离电源、火源,强酸强碱试剂也须妥善保管。四、做好试剂的质量管理和记录。五、试剂和其他任何分析物质包括校准物、质控物都应标有名称、批号、浓度、配制日期、有效期、放置时间和存储条件。六、对试剂的名称、批号、开封日期、使用日期、有效期、内容物、存储条件等进行登记。七、严格掌握试剂的使用批号及失效期,防止试剂批号混用。检验结果报告审核制度一、为保证分析后的质量,检验科所有的检验结果在
3、发出报告前,都应经过审核。二、检验结果在审核前,已由检验操作者确认仪器的运行状态和测定的参数是良好的,室内质控已经通过,提交的是正确的原始数据。三、审核内容:核对检验项目、病人资料(如姓名、住院号、送检标本类型、性别、年龄、床号、诊断等)基本内容,电脑显示是否与检验单申请一致。审核当天质控情况,标本项目结果总体情况是否有特殊异常(高或低)的现象,是否有结果成批现象,如有必须与以前检验结果核对分析复检后方可出报告。分析每一标本的相关项目是否有矛盾情况,或有无任何值得注意的情况。对每一个值得注意的异常结果,查问与核对该病人的历史记录。如有“危及生命”的检验结果,在报告前应先与临床核实病_。四、审核时发现任何问题,审核者应认真分析和追查,并有权要求部分或全部复检。对重大问题应及时向科主任和质量主管报告,并作出书面记录。五、审核通过后由审核者签发报告单,不能由别人代签或冒签。签发后的报告单结果如有问题,审核者为第一责任人。检验质量管理制度一、实验室根据省检验中心的有关规定,开展实验室内的质量控制,并制定有关措施。对室内质控应每日有总结,有质控日记,对失控情况有纠正方法,有预防性措施,对于目前尚
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