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药理学自打整理重点1

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  • 上传时间:2023-02-04
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    • 1、一名词解释1药理学:研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2药效学:研究药物对机体作用,包括药物作用,作用机制,临床应用,不良反应。3药动学:研究机体对药物作用,包括药物在机体的吸收,分布,代谢及排泄过程。4半衰期:指血药浓度下降到一半所需要的时间。5肝肠循环:是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后,又在小肠中 被相应的水解酶转化成原型药物,再被小肠重新吸收进入体循环的过程。6生物利用度:指血管外给药时,药物吸收进入血液循环的相对数量。7反跳现象:长期使用受体阻断药后突然停药,引起疾病的恶化或复发,可能是受体向上调 节所致。8二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡, 致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。9不良反应:指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。10耐药性:病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。11耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度递减,增加剂量才可以保持药效不减。12后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。13肝药酶诱导剂:能诱导肝药酶的活性,加速自身或

      2、其它药物的代谢,便药物效应减弱。14肝药酶抑制剂:能抑制肝药酶的活性,降低其它药物的代谢,使药物的效应增强,甚至 引起毒性反应。15药物效应:药物作用的结果,机体反应的表现,对不同脏器有选择性。16首关效应:指口服给药后,部分药物在胃肠道,肠粘膜和肝脏被代谢灭活,使进入体循 环的药量减少的现象。17成瘾性:病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖,一旦停药后,出现严重的生理机能 混乱,如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。18受体激动剂:与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性物质。19受体拮抗剂:与受体有较强的亲和力,而无内在活性的药物。20肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。 若事先给有a受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于3 2受体作用占优 势,使升压转为降压。21抗菌谱:指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。22抗菌活性:指药物抑制或杀灭病原菌的能力。23化学治疗:是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞 的治疗手段。24抗病原微生物:是对病原微生物具有抑制或杀灭作用,用于防治感染性疾病的一类化疗 药物的

      3、总称。25抗菌药:是指能抑制或杀灭细菌,用于防治细菌性感染的药物,包括由一些微生物(如 细菌、真菌、放线菌等)所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。26抗生素:是某些微生物产生的代谢物质,对另一些微生物有抑制和杀灭作用。27杀菌药:不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物28抑菌药:能抑制病原菌生长繁殖的药物29最低抑菌浓度:(MIC)体外抗菌实验中,抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。30最低杀菌浓度:(MBC)体外抗菌实验中,杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。31抗菌后效应:(PAE )指细菌与抗菌药物短暂接触后,在抗菌药物被清除情况下细菌生长 仍受抑制的现象。32化疗指数:是衡量化疗药物安全性的评价参数,一般可用感染药物的 LD50/ED50或 LD5/ED95 表示。33灰婴综合征:由于新生儿和早产儿肝功能发育不全,葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转 低,解毒功能差和肾脏功能发育不全,排泄功能低下,而引起氯霉素蓄积中毒34治疗量(常用量):介于阈值与极量之间,临床使用时对大多数患者有效,而又不会出 现中毒的剂量。35强度:又称效价强度,是指药物产生一定效应所需的剂量

      4、或浓度。36副作用:指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。37毒性反应:指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应,一般比较严重。38亲和力:是指药物与受体结合的能力。39内在活性(效应力):是药物本身内在固有的,与受体结合后可引起受体激动产生效应 的能力,是药物最大效应或作用性质的决定因素。二简答题1试诉阿托品的临床应用及药理作用答:(一)临床应用1. 缓解内脏绞痛2. 抑制腺体分泌:1)全身麻醉前给药2)严重盗汗的流涎症3. 眼科:1)虹膜睫状体炎2)散瞳检查眼底3)验光配镜4. 感染性休克:暴发型流脑中毒性菌痢中毒性肺炎等所致的休克5. 缓慢型心律失常:窦性心动过缓,I II度房室传导阻滞6. 解救有机磷农药中毒(二)药理作用1解除平滑肌痉挛:松弛多种平滑肌,对痉挛的平滑肌松弛作用较显著。强度比较,胃肠 膀胱胆管、输尿管、支气管。2抑制腺体分泌:唾液腺、汗腺呼吸道腺、泪腺胃腺3对眼的作用:1)散瞳2)升高眼内压3)调节麻痹4 .心血管系统:1)解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快和传导加速2)扩张血管,改善微循环。5 中枢神经系统:大剂量可以兴奋中枢神经2比较毛果芸香

      5、碱和阿托品对眼的作用和用途答:阿托品作用:1)散瞳:阻断虹膜括约肌M受体.2)升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流.3)调节麻痹:以致视近物模糊,视远物清楚用途:虹膜睫状体炎;散瞳检查眼底;验光配镜.毛果芸香碱作用:1)缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。2)降低眼内压:促进房水回流3)调节痉挛:以致近视物清楚,视远物模糊,用途:青光眼,虹膜睫状体炎3拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类?请各列举一个代表药。答拟胆碱药1)MN受体激动药Ach2)M受体激动药毛果芸香碱3)N受体激动药烟碱4)抗胆碱酯酶药新斯的明胆碱受体阻断药M受体阻断药1)Ml, M2受体阻断药阿托品2)Ml受体阻断药哌仑西平3)M2受体阻断药戈拉碘胺N受体阻断药1)N1受体阻断药美加明2)N2受体阻断药琥珀胆碱4过敏性休克宜首选肾上腺素?答:过敏性休克时小血管通透性升高,引起血压下降,支气管平滑肌痉挛,引起呼吸困 难。肾上腺素通过aB受体,既可收缩血管,兴奋心脏,升高血压;又可以松弛支气管平 滑肌,减少过敏介质释放,消除支气管粘膜水肿,从而缓解过敏性休克的症状。5普萘洛尔和卡托普利的降压机制?普萘洛尔:1)阻断心肌B 1受

      6、体、心脏抑制、心输出量降低2)阻断肾脏B 1受体,肾素释放减少,抑制血管紧张素系统3)阻断肾上腺素能神经末梢突触B 2受体,取消递质释放的正反馈调节4)中枢B受体阻断,降低外周交感神经紧张力卡托普利:1)减少血管紧张素2形成,血管收缩减弱2)减少缓激肽水解,使扩血管作用加强3)PGE2、PGI2合成增加,血管舒张4)醛固酮释放减少,水钠潴留减轻6氯丙嗪的药理作用及临床应用答:药理作用(1)中枢神经作用安定作用;抗精神作用:用于精神分裂症;镇吐作用:除晕车外 的各种呕吐;影响体温调节:用药后体温随环境温度而升降(与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬 眠合剂”);加强中枢抑制药的作用(2)自主神经系统 阻断aM受体。(3)内分泌系统作用:催乳素分泌增加,可致乳房肿大泌乳,而促性腺激素、生长素、促 肾上腺皮质激素分泌减少。临床应用(1)精神分裂症:首选药,急性好慢性差。(2)躁狂症:可用于治疗狂躁症及伴有兴奋紧张妄想幻觉等症状(3)神经病:小剂量可治疗神经病症,消除焦虑紧张等症状(4)呕吐:治疗顽固性呕逆,但对晕动性呕吐无效(5)低温麻醉及人工冬眠:用于严重感染高热惊厥及甲状腺危象。与哌嘧啶,异丙嗪组

      7、 合成“冬眠合剂”7吗啡与度冷丁在作用上有何异同。答:(1)作用方面:相同点:中枢作用(镇痛镇静、欣快呼吸抑制催吐);胆道平滑肌支气管平滑肌收 缩;扩张血管;体位性低血压不同点:镇咳:吗啡(有)度冷丁(无);瞳孔缩小:吗啡(有)度冷丁(无)(2)应用方面:相同点:急性锐痛心源性哮喘不同点:止泻:吗啡(有),麻前给药及人工冬眠:度冷丁(有)8吗啡为什么能治疗心源性哮喘?答:1抑制呼吸作用2镇静作用3扩张外周血管9吗啡的药理作用及临床应用和不良反应。答:药理作用A中枢神经系统1)镇痛镇静2)呼吸抑制催吐,促肾上腺皮质释放激素和抗利尿激素释 放。B外周:1)消化系统:兴奋胃脏平滑肌,抑制胆汁胰腺和肠液分泌,兴奋胆道 Oddi括约肌,诱发加重胆绞痛。2)心血管系统:引起体位性低血压,抑制血管平滑肌。3)提高膀胱括约肌张力 临床应用:1)疼痛2)心源性哮喘3)腹泻4)咳嗽不良反应:1) 一般反应:如恶心,呕吐,嗜睡,眩晕等2)耐受性及依赖性3)急性中毒10吗啡急性中毒的临床表现?1)昏迷2)针尖样瞳孔3)呼吸高度抑制4)血压降低11简述镇痛药和解热镇痛抗炎药的共同作用及镇痛药的镇痛作用机理?答:

      8、共同作用:1降低长热病人的体温,对正常体温的人无影响2镇痛作用特点:(1)程度为中等,用于钝痛(2)对各种剧痛和内脏平滑肌疼痛无效3抗炎抗风湿作用:苯胺类药物无此作用镇痛药的镇痛作用机理:兴奋中枢的a受体,激活体内的“抗痛系统”提高抗痛系统的抗痛 能力。解热镇痛药抗炎药共同作用机制:抑制环氧化酶,使体内PG生物合成减少。12试诉阿司匹林的不良反应。答:1)胃肠道反应,常见上腹不适,恶心,严重可致胃溃疡或胃出血。2)凝血障碍,可使出血时间延长。3)变态反应,麻疹和哮喘常见。4)水杨酸反应,每天5g以上,可致恶心眩晕耳鸣等。5)肝肾损害,表现肝细胞坏死转氨酶升高蛋白尿。13阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制作用和应用上有何不同?答:药物机制作用应用阿司匹林抑制下丘脑PG合成 使发热体温降至正常,感冒发热 只影响散热。氯丙嗪抑制下丘脑体温调节使体温随环境温度改变,人工冬眠 中枢能使体温降至正常以下。影响产热和散热过程14解热镇痛抗炎药的镇痛作用和吗啡类镇痛药有何异同?答:药物镇痛强度作用部位机制成瘾性呼吸抑制应用 解热镇痛药中等外周抑制PG合成无无慢性钝痛 镇痛药强中枢抑制阿片受体有有急性剧

      9、痛15阿司匹林药理作用和用途有哪些?答:药理作用:1)解热镇痛:对感冒发热,可增强散热过程,使发热体温降至正常对中 度疼痛,如疼痛,头痛,神经痛,术后创口痛有明显的镇痛作用。2)抗炎抗风湿3)抗血栓形成用途:1)钝痛2)感冒发热:头痛,神经痛,术后创口痛。3)风湿性类风湿性关节炎4) 防止血栓形成:急性心肌梗死的治疗和冠心病及动脉粥样硬化作二级治疗。16组胺药分几类?分类依据是什么?它们的临床用途及不良反应是什么?答:可分为H1受体阻断药和H2受体阻断药(1)H1受体阻断药 临床用途:变态反应性疾病,尤以皮肤粘膜变态反应为好。镇静镇吐。晕动病眩晕症放 射性呕吐等。 不良反应:嗜睡等中枢抑制现象:口干厌食恶心呕吐腹泻(2)H2受体阻断药(替丁) 临床用途:抑制胃酸分泌,用于胃十二指肠溃疡 不良反应:常见有恶心便秘发力头晕皮疹等。偶见血小板减少,老年人或肝肾功 能不良者可致精神错乱。17根据利尿药的效应大小,可分几类?举例说明每类的作用部位及机制?答:分类代表药作用机制高效咲塞米抑制髓袢升粗段皮质部髓质部NaCl重吸收中效氢氯噻嗪抑制远曲小管近端NaCl重吸收 低效螺内酯抑制远曲小管集合管Na Cl交换 利尿药的共同机制:抑制肾小管对水和电解质的重吸收。18简诉高血压药的分类并各举一代表药?答:1,利尿降压药:氢氯噻嗪2, 钙通道阻滞药

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