重医大小儿外科学教案18先天性马蹄内翻足
授课教案第(8)次课 教学方法(大课) 学时 (1) 专业(凉山儿科专科) 班级(20 级)授课教师:授课题目:先天性马蹄内翻足本课目的:掌握马蹄内翻足病理、临床表现、鉴别诊断、治疗原则本课重点:病理改变、鉴别诊断、治疗原则本课难点:病理改变、鉴别诊断本次课程采用教具及电化器材:采用POWERPOINT格式教学程序(教学内容详细安排、教学方法的具体运用及时间分配)先天性马蹄内翻足 40分钟 一、概述(定义)2分钟 二、病因3分钟 三、病理改变及分类5分钟 四、临床表现5分钟 五、诊断8分钟 六、鉴别诊断8分钟 七、治疗 7分钟 八、术后并发症2分钟思考题:1. 关于CCF病有哪些学说?2. CCF病理改变主要有哪些?3. 6月CCF婴儿期和6月儿童主要有哪些?4. 6月和6月CCF治疗原则、方法有何不同?5.CCF的鉴别诊断应考虑哪些疾病?6.手术治疗CCF可能产生的并发症有哪些?参考文献:1、 小儿外科学教材(第四版)卫生部规划教材.2、 小儿骨科学. 贾卫斗主编3、坎贝尔骨科手术学. 美S.TERRY CANALE 主编先天性马蹄内翻足(Congential Clubfoot)简称CCFor congenital talipes equinovarus(图示)一、概述CCF是儿童骨科三大先天性畸形之一 发病率:1 ; 男:女 =5:1 双侧 单侧。 合并其他畸形: DDH 、 CMT 、多指、多趾 二、病因:为多因素造成。(一)遗传学说:人群发病率1,第一代中有CCF,后代发病率为2.9%,高出正常29倍,同代亲属中各39%发病;染色体6、11、18、位基因突变,可能为致病基因。(二)神经肌肉病变(目前研究的重点) Handelsman(1982)发现腓肠肌有去神经肌肉变化,小腿肌萎缩。吉士俊发现78.25% CCF合并有腰骶裂, 肛门直肠测压异常。神经纤维及运动终板退变和再生占43-55%,肌纤维超微结构有改变。(三)基因突变基因在胚胎发育过程中,调控肢体胚芽的形成(四)纤维组织挛缩跖筋膜,关节囊韧带,跟腱挛缩。(五)血管发育异常(血管发育不良、部分阻塞或缺如、导致缺血缺氧,影响肢芽形成及足的发育) (六)区域性生长紊乱 缺氧、羊水早破、机械压迫。 (七)胎儿宫内发育阻滞小子宫,压力增高。(八)胚胎期骨骼发育异常 主要是距骨、跟 骨、舟骨,形态异常( 1951年英国学者做出鸡的爪形足动物模型)三、病理及分类 (重点掌握)(图示)(一)病理改变1.骨骼变形:以站立、行走更为明显距骨talus:旋转、脱位,距骨头向内弯曲。跟骨calcaneus:外侧变大,内侧小,跟骨向内弯曲。舟骨scaphoideum:头变形、受压后不规则,呈楔型。骰骨Cuboid:外侧大,内侧小,呈不规则型。2.软组织挛缩 以内侧韧带及筋膜挛缩为主。 3.肌肉、神经异常:肌肉萎缩明显。神经末梢纤维数量减少,神经纤维与肌纤维比例减少。神经电生理异常,传导减慢、消失。插入图示:(二)分类按病因学临床上分为3类1.姿势性马蹄内翻足 柔软,由于怀孕后期宫内胎位所致,经系列石膏矫形,畸形很快纠正。2.特发性马蹄内翻足 僵硬程度中等,为多种因素协同所致。3.畸形性马蹄内翻足 常伴有关节挛缩、脊髓脊膜膨出和其他全身性疾病,僵硬严重,治疗很难。四、临床表现:(分两型)四大特点(图示)前足下垂(踝关节跖屈)。前足内收。前足内旋(足内翻)。小腿内旋、肌肉明显萎缩、肌力正常。(一)从临床治疗效果观察分为2类1.僵硬型 严重而固定,呈明显马蹄、内翻、内收畸形,多为双侧。2.松软型 畸形程度较轻,足校,皮肤、肌腱均不等,可用手法矫正。 (二)临床分型Dimglio分型 分 型 发病率 松软型 20% 松软+僵硬 松软50% 35% 松软+僵硬 僵硬50% 33% 僵硬型 12% Dimeglio评分标准分 型 评 分松软型 05分 松软+僵硬 510分 松软+僵硬 1015分 僵硬型 1520分 五、诊断diagnosis根据生后有典型的足畸形,关节稳定并可以随年龄增长,站立及行走,肌力正常作出诊断; X线检查:(图示)正位片:正常距骨一舟骨楔骨呈一直线与跟骨骰骨第四跖骨另一直线相交30350;异常为1015。侧位片:正常距骨与跟骨轴心线的交角为30(跟距角),异常为510。六、鉴别诊断:(重点掌握)(图示)(一)新生儿足内翻:姿势性,无张力,自行恢复(二)神经源性: 1.脊膜膨出meningocele,隐性脊柱裂。 2.大脑性瘫痪cerebral palsy。 3.小儿麻痹poliomyelitis后遗足畸形。 4.脊髓栓系综合征。(三)多关节挛缩畸形 arthrogryposis Syndrome出生时许多关节僵硬于不同位置(四)外伤性 肌腱、神经损伤,烫伤,疤痕感染性七、治疗 Treatment 图示原则:早诊断,早治疗。 (一)非手术治疗:(6月) 1.手法矫正:1月,僵硬型,为手术矫正作准备,每周更换石膏一次,疗程6月1年。(二)手术治疗 6月,保守治疗失败及僵硬型,年龄在6月-18月(即1岁左右)最佳。方法1.早期肌力平衡手术,软组织松解术2.肌腱转位术3.Turco手术4.Mckay手术5.Carroll手术6.三关节固定术,年龄大于12岁八、术后并发症 complications (一)前足内收(二)平足(三)复发(四) 距、舟骨畸形(五)足外翻思考题:1. 关于CCF病有哪些学说?2. CCF病理改变主要有哪些?3. 6月CCF婴儿期和6月儿童主要有哪些?4. 6月和6月CCF治疗原则、方法有何不同?5. CCF的鉴别诊断应考虑哪些疾病?6. 手术治疗CCF可能产生的并发症有哪些?参考文献:1、 小儿外科学教材(第四版)卫生部规划教材.2、 小儿骨科学. 贾卫斗主编3、坎贝尔骨科手术学. 美S.TERRY CANALE 主编示教教案授课教师:授课题目: 马蹄内翻足本课目的:掌握临床表现、X线特征、鉴别诊断、治疗原则重点:临床表现及检查、X线特征、治疗原则难点:临床表现及检查、X线特征、鉴别诊断授课方式:床旁示教教学程序 马蹄内翻足 一、概述 二、病因 三、病理改变 四、临床表现及检查 重点 五、X线特征及其他辅助 重点 六、诊断及鉴别诊断 七、治疗 重点马蹄内翻足一、概述:二、病因 多因素 三、病理1.肌肉多数发育差,肌腱细弱2.足跟韧带异常3.胫后肌筋挛4.距骨,跟骨,舟状骨等异常四、临床表现:前足下垂足内收踝内翻小腿内旋五:诊断和鉴别诊断(一)、临床症状 : (二)、辅助检查 X线 (三)鉴别疾病 1.多关节孪书缩 2.神经原性马蹄足 如脑瘫,脊灰炎后遗症六、治疗 (一)、治疗原则: 越早越好 手法治疗石膏矫正手术治疗(半岁时)
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18
先天性
马蹄
内翻足
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授课教案
第(8)次课 教学方法(大课) 学时 (1) 专业(凉山儿科专科) 班级(20 级)
授课教师:
授课题目:先天性马蹄内翻足
本课目的:掌握马蹄内翻足病理、临床表现、鉴别诊断、治疗原则
本课重点:病理改变、鉴别诊断、治疗原则
本课难点:病理改变、鉴别诊断
本次课程采用教具及电化器材:采用POWERPOINT格式
教学程序(教学内容详细安排、教学方法的具体运用及时间分配)
先天性马蹄内翻足
40
分钟
一、概述(定义)
2
分钟
二、病因
3
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三、病理改变及分类
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四、临床表现
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五、诊断
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分钟
六、鉴别诊断
8
分钟
七、治疗
7
分钟
八、术后并发症
2
分钟
思考题:
1. 关于CCF病有哪些学说?
2. CCF病理改变主要有哪些?
3. ﹥6月CCF婴儿期和﹤6月儿童主要有哪些?
4. ﹥6月和﹤6月CCF治疗原则、方法有何不同?
5.CCF的鉴别诊断应考虑哪些疾病?
6.手术治疗CCF可能产生的并发症有哪些?
参考文献:
1、 小儿外科学教材(第四版)卫生部规划教材.
2、 小儿骨科学. 贾卫斗主编
3、坎贝尔骨科手术学. [美]S.TERRY CANALE 主编
先天性马蹄内翻足
(Congential Clubfoot)简称CCF
or congenital talipes equinovarus
(图示)
一、概述
CCF是儿童骨科三大先天性畸形之一
发病率:1‰ ; 男:女 =5:1
双侧 > 单侧。
合并其他畸形: DDH 、 CMT 、多指、多趾
二、病因:为多因素造成。
(一)遗传学说:人群发病率1‰,第一代中有CCF,后代发病率为2.9%,高出正常29倍,同代亲属中各39%发病;染色体6、11、18、位基因突变,可能为致病基因。
(二)神经肌肉病变(目前研究的重点)
Handelsman(1982)发现腓肠肌有去神经肌肉变化,小腿肌萎缩。吉士俊发现78.25% CCF合并有腰骶裂, 肛门直肠测压异常。神经纤维及运动终板退变和再生占43-55%,肌纤维超微结构有改变。
(三)基因突变
基因在胚胎发育过程中,调控肢体胚芽的形成
(四)纤维组织挛缩
跖筋膜,关节囊韧带,跟腱挛缩。
(五)血管发育异常
(血管发育不良、部分阻塞或缺如、导致缺血缺氧,影响肢芽形成及足的发育)
(六)区域性生长紊乱
缺氧、羊水早破、机械压迫。
(七)胎儿宫内发育阻滞
小子宫,压力增高。
(八)胚胎期骨骼发育异常
主要是距骨、跟 骨、舟骨,形态异常
( 1951年英国学者做出鸡的爪形足动物模型)
三、病理及分类 (重点掌握)(图示)
(一)病理改变
1.骨骼变形:以站立、行走更为明显
⑴距骨talus:旋转、脱位,距骨头向内弯曲。
⑵跟骨calcaneus:外侧变大,内侧小,跟骨向内弯曲。
⑶舟骨scaphoideum:头变形、受压后不规则,呈楔型。
⑷骰骨Cuboid:外侧大,内侧小,呈不规则型。
2.软组织挛缩
以内侧韧带及筋膜挛缩为主。
3.肌肉、神经异常:
⑴肌肉萎缩明显。
⑵神经末梢纤维数量减少,神经纤维与肌纤维比例减少。
⑶神经电生理异常,传导减慢、消失。
插入图示:
(二)分类
按病因学临床上分为3类
1.姿势性马蹄内翻足
柔软,由于怀孕后期宫内胎位所致,经系列石膏矫形,畸形很快纠正。
2.特发性马蹄内翻足
僵硬程度中等,为多种因素协同所致。
3.畸形性马蹄内翻足
常伴有关节挛缩、脊髓脊膜膨出和其他全身性疾病,僵硬严重,治疗很难。
四、临床表现:(分两型)四大特点(图示)
前足下垂(踝关节跖屈)。
前足内收。
前足内旋(足内翻)。
小腿内旋、肌肉明显萎缩、肌力正常。
(一)从临床治疗效果观察分为2类
1.僵硬型
严重而固定,呈明显马蹄、内翻、内收畸形,多为双侧。
2.松软型
畸形程度较轻,足校,皮肤、肌腱均不等,可用手法矫正。
(二)临床分型
Dimglio分型
分 型 发病率
松软型 20%
松软+僵硬 松软>50% 35%
松软+僵硬 僵硬>50% 33%
僵硬型 12%
Dimeglio评分标准
分 型 评 分
松软型 0—5分
松软+僵硬 5—10分
松软+僵硬 10—15分
僵硬型 15—20分
五、诊断diagnosis
根据生后有典型的足畸形,关节稳定并可以随年龄增长,站立及行走,肌力正常作出诊断;
X线检查:(图示)
正位片:正常距骨一舟骨—楔骨呈一直线与跟骨骰骨第四跖骨另一直线相交30~350;异常为10~15°。
侧位片:正常距骨与跟骨轴心线的交角为30°(跟距角),异常为5~10°。
六、鉴别诊断:(重点掌握)(图示)
(一)新生儿足内翻:姿势性,无张力,自行恢复
(二)神经源性:
1.脊膜膨出meningocele,隐性脊柱裂。
2.大脑性瘫痪cerebral palsy。
3.小儿麻痹poliomyelitis后遗足畸形。
4.脊髓栓系综合征。
(三)多关节挛缩畸形
arthrogryposis Syndrome出生时许多关节僵硬于不同位置
(四)外伤性
肌腱、神经损伤,烫伤,疤痕感染性
七、治疗 Treatment 图示
原则:早诊断,早治疗。
(一)非手术治疗:(<6月)
1.手法矫正:<1月,松软型 ,效果好。
2.石膏矫正;>1月,僵硬型,为手术矫正作准备,每周更换石膏一次,疗程6月~1年。
(二)手术治疗 >6月,保守治疗失败及僵硬型,年龄在6月-18月(即1岁左右)最佳。方法
1.早期肌力平衡手术,软组织松解术
2.肌腱转位术
3.Turco手术
4.Mckay手术
5.Carroll手术
6.三关节固定术,年龄大于12岁
八、术后并发症 complications
(一)前足内收
(二)平足
(三)复发
(四) 距、舟骨畸形
(五)足外翻
思考题:
1. 关于CCF病有哪些学说?
2. CCF病理改变主要有哪些?
3. ﹥6月CCF婴儿期和﹤6月儿童主要有哪些?
4. ﹥6月和﹤6月CCF治疗原则、方法有何不同?
5. CCF的鉴别诊断应考虑哪些疾病?
6. 手术治疗CCF可能产生的并发症有哪些?
参考文献:
1、 小儿外科学教材(第四版)卫生部规划教材.
2、 小儿骨科学. 贾卫斗主编
3、坎贝尔骨科手术学. [美]S.TERRY CANALE 主编
示教教案
授课教师:
授课题目: 马蹄内翻足
本课目的:掌握临床表现、X线特征、鉴别诊断、治疗原则
重点:临床表现及检查、X线特征、治疗原则
难点:临床表现及检查、X线特征、鉴别诊断
授课方式:床旁示教
教学程序
马蹄内翻足
一、概述
二、病因
三、病理改变
四、临床表现及检查 重点
五、X线特征及其他辅助 重点
六、诊断及鉴别诊断
七、治疗 重点
马蹄内翻足
一、概述:
二、病因
多因素
三、病理
1.肌肉多数发育差,肌腱细弱
2.足跟韧带异常
3.胫后肌筋挛
4.距骨,跟骨,舟状骨等异常
四、临床表现:
前足下垂
足内收
踝内翻
小腿内旋
五:诊断和鉴别诊断
(一)、临床症状 :
(二)、辅助检查
X线
(三)鉴别疾病
1.多关节孪书缩
2.神经原性马蹄足 如脑瘫,脊灰炎后遗症
六、治疗
(一)、治疗原则: 越早越好
手法治疗
石膏矫正
手术治疗(半岁时)
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