生物安全培训-Esco

Esco 产品培训生物危险感染性的致病因子，无论是直接感染，还是间接地散播到环境中去，对人类、动物或植物都是一个现实的或潜在的危险。AnimalsPlantsHumans实验室生物安全防护屏障(barrier)加强实验室生物安全重要性和紧迫性实验室生物安全概论实验室生物安全事故的相关报导转基因和基因重组技术的普及和大量应用生物恐怖的危险性增加：美国炭疽生物恐怖事件的发生大量实验室参与新发传染病的实验室应急诊断或基础研究，例如：SARS病毒实验室生物安全防护危险(Danger)许多国家，包括我国均发生过实验室人员感染病毒病原的事故，尤其是诸如肾综合症出血热之类的烈性传染病。近期较为引人注目的是发生在新加坡、我国台湾和中国疾病预防控制中心的SARS病毒感染。据一项早期调查显示，美国于1900年至1976年共有3921例实验室感染，其中多见于布氏杆菌、Q热，各种类型的肝炎、结核等。近20年来，由于细菌病得到有效控制，感染病例则多集中于严重的病毒性疾病，除上述肾综合症出血热、病毒性肝炎以外，还有伪狂犬病病毒等。以艾滋病病毒(HIV)为例，至1997年6月，美国就有52人因职业事故暴露感染HIV，大部分为医务人员，有13人为实验室工作人员。提 纲洁净空气标准与悬浮颗粒高效过滤器与风机技术Esco 生物技术部产品介绍Esco 生物安全柜技术特点洁净空气标准与悬浮颗粒洁净空气概述何谓结净空气在污秽敏感的研究工作局限下，空气中的粒密度处于被控制水平。洁净空气应用行业细微机械学，半导体工业光学产品制造业合子，宇航业药物制造业生命科学与实验室食品加工业防恐保安(可能携带炭疽病毒邮件)主要洁净空气设备洁净室-风机过滤装臵（FFU)超净工作台二级生物安全柜三级生物安全柜实验室生物安全洁净度标准主要洁净度国际标准：国际标准组织：ISO 14644.1美国标准：209D(209E废除)英国标准：BS 5295德国标准：VDI 2083法国标准：AFNOR X44101澳大利亚标准：AS 1386.5日本标准：JIS B9920韩国标准：KS27030.1洁净空气国际标准Brit ishJapaneseISOUS FederalSt andardBS5295St andard JISB9920KoreanSt andardM1M 10M 10014644.1 St andard 209E12345678Not def inedNot def ined1/M 1.5Not def inedNot def inedCDE or FG or HIJ1234567810/M 2.5M 1000100/M 3.51000/M 4,510000/M 5.5100000 M 6.6M 10000M 100000M 1000000M 10000000ISO洁净标准与悬浮颗粒ISO洁净标准应用ISO标准应用领域3/4半导体制造5/制药企业 灌装789牙刷制造企业，飞行器部件制造企业药物分装，人工授精，医疗无空气过滤实验室、办公室，培训会议室，需要洁净空气的制造车间等中国实验室生物安全标准微生物和生物医学实验室 生物安全通用准则中华人民共和国卫生行业标准（WS 2332002）2002-12-03发布 2003-08-01实施实验室 生物安全通用要求中华人民共和国国家标准（GB 194892004）2004-04-05发布 2004-10-01实施实验室生物安全防护国际标准主要产品安全国际标准：US ANSI/NSF 49标准（美国，只针对2级生物安全柜）EN12469：2000（欧盟，1，2，3级生物安全柜）SFDA YY0569-2005（中国，1，2，3级生物安全柜）Australian Standard AS 2252.2Japanese Standard JIS K 3800South America Standard SANS 12469随机抽样送实验室检测质量：CAMR（英国）悬浮颗粒病毒、细菌、微生物空气传播载体尘埃烟雾霉菌(体积结余0.3至500微米)煤灰花粉含辐射性颗粒不纯离子(引向电路）颗粒的定义根绝ISO 14644:1999对颗粒的定义凡固体或流体的物体直径介于0.1至5微米都被认定为颗粒系。颗粒体积的则量Discrete Particle Counter 光线分散装臵颗粒密度在每单位空气容量内的颗粒数量。颗粒体积分配颗粒密度以颗粒体积的累积分配。颗粒系分布图MPPS：最易穿透粒径法致病菌颗粒由于细菌的体积介于0.003至4微米，超出MPPS的体积范围，因此ULPA过滤器无法100%的完全截流所有的微系细菌。细菌是强制性寄生虫，在空气中难以存活。实践显示，HEPA过滤器安装得妥当能有效的控制霉菌和细菌。高效过滤器与风机技术HEPA滤器的研发首先设计在40 年，美国为曼哈顿项目为放射性微粒控制而研发。美国于1942年成立了专门的过滤器开发组，开发出木纤维，石棉、棉花的混合材料，其过滤效率达到了99.96%,即为现在的HEPA的雏形。随后又开发了玻璃纤维混合滤纸并且在原子技术方面得到了应用，最终确定该材料针对0.3m粒子（DOP测定法，DOP的两组分相接触时就生成了0.3m的尘源）具有99.97%以上的捕集效率，并命名为HEPA过滤器。HEPA/ULPA过滤器的定义与区别HEPA:High Effieiency Particulate AirULPA:Ultra Low Penetration Air重要定义:IEST-RP-CC001.3(美国):功效等级 A-FHEPA:在0.3微米，截留效率定于99.97%ULPA:在0.12微米，截留效率定于99.999%EN 1822.1(欧盟)HEPA:在MPPS,截留效率定于99.95%ULPA:在MPPS,截留效率定于99.995%美国与欧盟过滤器定义的比较过滤器的构造HEPA/ULPA 过滤网的构造 过滤网以洼酸盐玻璃纤维为主要材料 硅酸盐玻璃纤维以皱褶式重叠 最后以铝合金作为外框微褶皱无隔板过滤器VS普通铝制隔板过滤器增加使用过滤面积：提高截流效率减低气流阻力：减低能源需求，提高滤膜寿命铝合金外框：减轻重量，防止湿气对外框的侵袭排除铝制间隔对过滤材料的损害两种过滤器的其它比较ULPA过滤器材料是硅酸盐玻璃纤维，中间微褶皱无间隔；HEPA过滤器中间有铝制间隔，亦损坏而且损害过滤材料；ULPA使用铝制外框，重量轻，潮湿的环境对其影响不大；HEPA是木质外框，重量大，而且受环境影响大；ULPA的微褶皱结构增大了单位面积内的有效过滤面积；而HEPA没有。过滤器系统过滤器在储存、运输和安装过程中极易造成不易被查觉的意外破损；垫圈和过滤器材质非常脆弱。过滤器工作原理SIEVING EFFECT当微粒直径大于两个过滤器纤维的距离时，它会被直接拦截。过滤器寿命与压力丧失更换过滤器的要素是:当风机无法克服过滤器压阻ULPA滤器可持续大约58年，取决于不同的工作环境经济效益要素:当过滤器负荷，能源消耗会因此上升Voltage(Volt)145Current(A)2.22Power(Watt)2601612.183011722.073141951.873302181.73348更换过滤器的理想时候:均衡的衡量能源消耗费用与购买和安装新过滤器的费用离心式外转子风机系统生物安全柜国家标准对风机的强制要求：风速自动补偿功能；风机热保护功能；风机有关电气安全标准要求（UL,CE,CCC）；国际市场所推崇的离心式外转子风机系统性能：AccuflowTM微电脑风速调控技术无需添加润滑油结构紧密平衡好散热快工作稳定性强使用寿命长Esco生物技术部产品介绍实验室感染的传播链容器中的病原体泄漏传播规程/设备个人防护装备感染途径/感染剂量易感宿主预防接种潜伏期传染病监测超净台,通风橱,生物安全柜超净台(Laminar Flow Cabinet):-产品保护(没有对人员的保护)-不适用于生物危险处理或化学挥发物质的处理通风橱(Fume Hood):-去除毒性挥发性化学物品(有排气管道/没有排气管道)-没有HEPA过滤器-不适用于生物危险性工作生物安全柜(BSC)-产品和人员保护(除一级生物安全柜以外)-HEPA/ULPA 过滤器无法过滤化学制品-有排气管道和没有排气管道生物安全柜/超净台/通风橱应用安全柜性能1II级A2型II级B2型III级超净工作台通风橱保护的对象实验工作人员实验室环境实验样品适用范围BSL 1 4BSL 1 4BSL 1 4N.AN.A适用生物安全等级有毒微生物微量挥发有毒物质微量放射物质加装排气罩不明或致命微生物进气和排气系统可加装排气罩排入室外加装排气系统排入室外气体排入室外0%室内室外0%70%0%0%气体循环比例排气管道连接硬质管道硬质管道生物安全等级分类实验室级别生物安全柜级别微生物危险性级别描述生物安全级别不会经常引发健康成人患病的微生物或病源。如大肠杆菌K12Risk group 1(RG1)BSL-1（Biosafety level）P1不要求对人有潜在危险的微生物或病源，可引发疾病，但很少是严重的，通常有预防及治疗方法。如肝炎病毒、链球菌。Risk group 2(RG2)BSL-2（Biosafety level）P2Class I or II可能飞沫传播到本土或外来之病原，引起严重的甚至是致命疾病的微生物或病源，可能Risk group 3(RG3)BSL-3（Biosafety level）P3P4Class I or IIClass III有预防和治疗方法，如HIV等。需要负向气压流向实验室等辅助设备引起严重及致命疾病的微生物或病源，未知传染源病原菌，通常无预防和治疗方法，需要穿正压工作服等辅助设备。Risk group 4(RG4)BSL-4（Biosafety level）Esco Group-生物技术部超净工作台通过独立检测，符合澳大利亚标准AS1386.5（唯一的超净台国际标准）二级和三级生物安全柜通过独立检测，符合:美国标准 ANSI/NSF 49:2002欧洲标准 EN12469:2000 Type-testedUL-listed in USA and Canada中国 YY 0569-2005(唯一参与起草的外国厂家)南非标准 SANS 12469日本 JIS K 3800Esco Group-生物技术部特种安全柜PCR 专用洁净工作台细胞毒素安全柜人工授精专用安全柜防辐射操作安全柜多功能动物实验安全柜福尔马林熏蒸器客户定制洁净设备Esco Biotech 产品系列Esco产品系列：-Streamline-OptiMair-Airstream-Labculture-Infinity产品系列Streamline-最具有价格竞争优势-基础产品配臵-标准配臵-产品设计为集装箱定货容量最大-价格定位为低端市场产品系列Airstream-具有价格竞争优势-全部的产品配臵-产品性价比定位于中端市场-目前销售最好的产品系列产品系列Labculture-人性化设计及最高的产品配臵，例如：IsocideTM表面抗菌涂层、SentinelTM微电脑控制系统等-具备了最新的产品配臵以定位于高端市场-相比较其它系列产品是最贵的超净工作台应 用超净工作台的应用领域：无菌操作无菌实验微生物实验眼药及培养基制备仪器装配栽培花卉核酸操作医疗辅助设备*超净工作台不能用于细胞培养、麻醉药品称量或具有潜在感染性材料的操作超净台基本定义超净台定义：空气垂直或者平行通过某个包被空间，空间内部是正压超净台的原理：过滤后的无菌空气以无粒子线性气流方式吹到工作区,层流柜的过滤器是由预过滤器和ULPA过滤器组成基本气流速率：0.3-0.5m/s超净台仅能保护样品，无法保护操作者超净台的两种气流方式超净台的两种气流方式Streamline 垂直流超净工作台重直气流型Streamline 水平流超净工作台水平气流型Streamline 超净工作台操作台垂直流超净工作台ACB-A系列OptiMair 简介抗菌涂层新型控制