2022年北京化工大学考研662有机化学考试大纲.docx

2022年北京化工大学考研662有机化学考试大纲 2022年北京化工大学考研662有机化学考试大纲 本文关键词：有机化学，北京，考试大纲，考研，化工大学 2022年北京化工大学考研662有机化学考试大纲 本文简介：有机化学硕士探究生入学考试大纲有机化学是北京化工大学硕士探究生入学考试科目之一，为协助考生更好地复习和做好考试打算，特制定此大纲供考生参考本大纲分为理论与试验两局部内容，均为考生应驾驭之根本内容80%以上的试题内容均在此大纲范围之内，但不严格局限于此大纲考生在正确驾驭根本概念、反响及其机理的基 2022年北京化工大学考研662有机化学考试大纲 本文内容： 有机化学硕士探究生入学考试大纲 有机化学是北京化工大学硕士探究生入学考试科目之一，为协助考生更好地复习和做好考试打算，特制定此大纲供考生参考本大纲分为理论与试验两局部内容，均为考生应驾驭之根本内容80%以上的试题内容均在此大纲范围之内，但不严格局限于此大纲考生在正确驾驭根本概念、反响及其机理的根底上，更应进一步敏捷驾驭各种官能团的转化，以及其中涉及的立体化学，能够立体和选择性地合成简洁有机物，能够运用所学各类有机物的性质、反响和光谱〔NMR、IR、UV-Vis和MS〕对未知简洁有机物进展构造推断，或对有机混合物进展分别。

糖、氨基酸、蛋白质和核酸等虽非考察重点，但考生亦应对这方面的学问有根本的了解试验局部占考试分数的10%左右，用书面方式重点考察考生的试验技能 参考书目： 理论局部参考书： 1．鲁崇贤,杜红光 主编. 有机化学 (第一版). 北京: 科学出版社,2003. 2．袁履冰 主编. 有机化学. 北京: 高等教育出版社,2000. 3．邢其毅 裴伟伟 徐瑞秋 裴坚. 有机化学 (第三版). 北京: 高等教育出版社,2005. 4． [美]福尔哈特(Vollhardt,K.P.),[美]肖尔(Schore,N.E.)著;戴立信,席振峰,王梅祥 等译. 有机化学：构造与功能.北京:化学工业出版社,2006. 试验局部参考书: 5．柯以侃 主编. 大学化学试验 (第一版). 北京：化学工业出版社,2001. 第一局部 理论内容与要求 第一章 有机化合物的构造和化学键 1-1 库仑力、离子键、共价健和八电子规那么 1-2 路易斯构造式和共振式 1-3 原子轨道的量子描述 1-4 分子轨道与共价键 1-5 杂化轨道理论 1-6 有机分子的构造与分子式 其次章 烷烃和环烷烃 2-1 直链、支链和环烷烃的构造 2-2 烷烃和环烷烃的命名 2-3 烷烃和环烷烃的构造和物理性质 2-4 燃烧热与环烷烃的环张力 2-5 围绕单键旋转所产生的构象及其势能图 2-6 乙烷和取代乙烷的构象：纽曼投影式 2-7 环己烷和取代环己烷的构象 2-8 构象转化和简洁反响的动力学和热力学 2-9 酸碱理论的开展史 第三章 自由基卤代反响制备卤代烃 3-1 自由基与烷烃中的键能 3-2 烷基自由基的构造：超共轭作用 3-3 石油裂解 3-4 甲烷的卤代反响：自由基链式反响 3-5 高级烷烃的卤代反响：反响活性与选择性 3-6 氟氯烷与同温层的臭氧空洞 第四章 立体化学 4-1 手性分子与光学活性 4-2 肯定构型： R-S 依次规那么 4-3 菲舍尔投影式 4-4 多手性中心分子和非对映立体异构体 4-5 内消旋化合物和不含手性中心的手性分子 4-6 化学反响中的立体化学 4-7 对映异构体的拆分 第五章 卤代烃的反响 5-1 卤代烃的命名 5-2 卤代烃的构造和物理性质 5-3 卤代烃的双分子亲核取代〔SN2〕反响 5-4 卤代烃的单分子取代反响〔SN1〕和单分子消退〔E1〕反响 5-5 卤代烃的双分子消退〔E2〕反响和共轭碱消退〔E1cb〕反响 5-6 卤代烃消退反响与取代反响的竞争 第六章 醇 6-1 醇的命名 6-2 醇的构造与物理性质 6-3 醇的酸性和碱性 6-4 醇的工业制备方法 6-5 从卤代烃制醇 6-6 从醛和酮制备醇：羟基与醛和酮的氧化-复原关系 6-7 利用格式试剂和锂试剂合成醇 6-8 醇与强碱的反响：碱金属和碱土金属烷氧化合物的制备和应用 6-9 醇与强酸的反响：烷基氧鎓离子在醇的取代反响和消退反响中的作用 6-10 碳正离子的重排反响 6-11 醇的有机酯和无机酯的制备和应用 第七章 醚 7-1 醚的命名与物理性质 7-2 威廉姆森法制备醚 7-3 醇缩合法制备醚 7-4 醚的反响 7-5 从2-氯醇制备环氧化合物 7-6 环氧的酸式开环和碱式开环反响 第八章 烯烃 8-1 烯烃的命名 8-2 烯烃双键的构造和p键 8-3 烯烃的物理性质 8-4 烯烃与不饱和度 8-5 烯烃的稳定性与氢化热 8-6 卤代烃消退制备烯烃 8-7 醇脱水制备烯烃 8-8 C=C双键加氢反响的热力学 8-9 烯烃的催化氢化反响 8-10 卤代烃对C=C双键亲电加成反响 8-11 烯烃水合制备醇 8-12 卤素对C=C双键的反式加成 8-13 C=C双键的羟基化汞化-硼氢化复原反响 8-14 C=C双键的硼氢化-氧化反响 8-15 C=C双键的过氧酸环氧化反响 8-16 C=C双键顺式氧化制备邻二醇 8-17 C=C双键的臭氧化-复原反响 8-18 烯烃的齐聚和聚合反响 第九章 炔烃 9-1 炔烃的命名 9-2 炔烃的构造与性质 9-3 炔烃的核磁和红外光谱 9-4 CoC三键的稳定性 9-5 邻二卤代烃双消退制备炔烃 9-6 从端炔烃制备炔烃 9-7 炔烃的复原 9-8 对CoC三键的马氏加成 9-9 对CoC三键的反马氏加成 9-10 烯基氯和铜锂试剂 第十章 非芳香性的离域共轭体系 10-1 烯丙基自由基、正离子和负离子：p-p共轭作用 10-2 烯丙位的自由基卤代反响 10-3 烯丙基卤代烃的亲核取代反响：热力学和动力学的限制作用 10-4 烯丙基金属有机试剂的制备与应用 10-5 共轭二烯化合物 10-6 对共轭二烯的亲电进攻 10-7 多于两个p键的离域共轭体系 10-8 Diels-Alder反响 10-9 电环化反响 10-10 共轭二烯聚合制橡胶 第十一章 芳香化合物 11-1 芳香化合物的命名 11-2 苯环的构造及其芳香性 11-3 苯环的核磁、红外和紫外光谱 11-4 稠环芳香化合物 11-5 休克尔规那么和带电荷的芳香化合物 11-6 苯环的亲电卤代反响 11-7 苯环的硝化和磺化反响 11-8 付-克烷基化反响和付-克酰基化反响 11-9 苯上取代基对苯环亲电取代反响的定位效应：诱导与共轭作用 11-10 多取代苯亲电取代反响的选择性 11-11 稠环芳香化合物的亲电取代反响 11-12 苄位的氧化与复原 11-13 苯酚的命名与性质 11-14 苯酚的合成：亲核芳香取代反响 11-15 苯酚的反响 11-16 克来森重排和可普重排 11-17 苯酚的氧化成醌 11-18 重氮盐的合成与桑德迈尔反响 11-19 重氮盐对苯环的亲电进攻：重氮偶合反响 第十二章 醛和酮 12-1 醛和酮的命名 12-2 醛和酮的构造、物理性质及其NMR、IR和UV光谱 12-3 醛和酮的制备方法 12-4 醛和酮的水合反响 12-5 半缩醛〔酮〕和缩醛〔酮〕 12-6 缩醛〔酮〕对羰基的爱护作用 12-7 氨和胺对醛〔酮〕羰基的加成 12-8 HCN对醛〔酮〕羰基的加成 12-9 叶立德与维提希反响 12-10 拜耳-维利格氧化反响 12-11 吐仑试剂和菲林试剂 12-12 醛和酮的酸性：烯醇和烯酮 12-13 酮式与烯醇式的平衡 12-。