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清华大学李艳梅有机化学.ppt

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    • Nomenclature,Prefix & Suffix,(A) Primary secondary tertiary tetra- 伯 仲 叔 季 (B) -yl, -ylene, -ylidyne 基 亚基 次基 (C) n-, iso-, neo- 正 异 新 伯 仲 叔 季,(二) 基 、 亚基 、 次基,基: 一个化合物从形式上去掉一个单价的原 子或原子团的剩余部分称之为“基”,,,IUPAC命名法允许保留以下几种,,,,,,复杂的基(系统命名),从基的一个原子开始,沿最长链编号,,亚基:一个化合物从形式上去掉两个单价或 一个双价的原子或原子团的剩余部分,eg,1,4 -,1,3 -,,(三) 七个命名中常用的形容词,正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔 、季,正:①直链,无支链,②从直链烷烃上失去伯氢,,正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔 、季,异:①只有第二位上有一个甲基, 其余为直链,,正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔 、季,②只有第二位上有一个甲基, 且从长链的另一端失去伯氢,,正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔 、季,新:①只有第二位上有两个甲基,其 余为长链,,正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔 、季,②只有第二位上有两个甲基,且 从长链的另一端失去伯氢,,正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔 、季,ƒ从直链烷烃上去掉一个仲氢原子所得的烷基,,正 、 异 、新 、伯 、仲 、叔 、季,ƒ去掉一个叔氢后所得的烷基,且一般仅限于如下结构,Nomenclature,International Union of Pure and Applied Chemistry,中国化学会 1980年,IUPAC概况: 化学通报 8:57(1984),大学化学 13(2):61(1998),原则: “一名对一物” (可能“一物对多名”),1979年制定,Three Steps: 1) parent name 2) numbering 3) nomenclature,Step I: parent name,母体是哪一类化合物? “母体官能团”,“辈份”高,,“辈份”中,“辈份”低,烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,(取代)烷烃,羧酸,(取代)羧酸,母体,“主链”,含母体官能团的最长链,主链:戊酸,Step II: numbering,,优先照顾母体官能团,使其位次最小,既有双键又有叁键!,如果两种编号方式母体官能团位次均一样,则可兼顾取代基,Step III: nomenclature,“取代基位号-取代基名称-母体官能团位号-母体”,若有几个相同的支链,则在支链前加“二、三”等数字 表示支链位置的几个阿拉伯数字之间用逗号,,(四)复杂烷烃命名的几个原则,,原则一:复杂烷烃如有多个等长的碳链,则选含有支链数目最多的为主链。

      两种选法均含有两个支链,How to do?,,原则二:最低系列规则,若两条链链长相同,且支链数也相同,选支链位号最小的为主链,并以此规则编号两种选法均有三个支链,,比较原则:按编号顺序比较,先比第一个,若想同则比第二个……依此类推最低系列规则亦用于编号,,顺序规则:为了决定有关原子或基团排列顺序而人为定下的规则,序列小的写在前面如何编号?,,从小的基团一端开始编号,,基团谁大谁小?,,(1)单原子取代基:按原子序数大小排列,原子序数大的顺序大,原子序数小的顺序小2)多原子取代基:先比较第一个原子,如果两个多原子基团的第一个原子相同,则比较与它相连的其他原子,比较时,按原子序数排列,先比较最大的一个,仍相同,再顺序比较居中的、最小的3)含有双键或叁键的基团,可认为连有两个或叁个相同的原子原则三:如果两个不同取代基所取代的位置按两种编号法位号相同,则从顺序较小基团的一端开始编号原则四:书写时顺序较小的基团列于前,,原则五:如支链上还有取代基,则从主链相连的碳原子开始,将支链的碳原子依次编号,支链上取代基的位置就由这个编号所得的位号表示。

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